Стебель клевера поперечный срез описание

Добавил пользователь Евгений Кузнецов
Обновлено: 18.09.2024

1. Общая характеристика стебля.
2. Первичное строение стебля
двудольного растения.
3. Развитие вторичного строения
стебля.
4. Строение стебля с длительным
вторичным утолщением.
5. Строения стебля однодольных.

2. Стебель (caulis) – один из вегетативных органов растений, ось побега. Основные функции стебля опорная и проводящая. Стебель

морфологически и
функционально связывает между собой основные
органы питания: корень и листья; это орган-посредник.
С его помощью листья размещаются наиболее
оптимально по отношению к свету. Часто стебель
несет огромную массу листьев и обладает большой
механической прочностью. Поэтому наиболее важное
место в его внутренней организации занимают
проводящие и механические ткани.
К этим основным функциям присоединяются другие,
дополнительные. Иногда эти функции
гипертрофированы и выступают на первый план: это
запасающая функция, защитная функция (когда
стебель несет колючки), молодые стебли, имеющие
под эпидермой хлоренхиму, участвуют в
фотосинтезе; нередко стебель служит для
размножения.

3. Стебель – осевой орган. Вместе с корнем он образует единую ось растения. В типичном случае стебель имеет цилиндрическую форму и

радиальную симметрию.
Нередко стебли могут быть четырехгранными,
многогранными, плоскими в сечении и т.д.

4. Стебли растений резко различаются по продолжительности жизни. Прежде всего выделяют однолетние и многолетние растения,

травянистые и древесные
жизненные формы.
Многолетние стебли древесных
растений называют стволами, у
кустарников отдельные стебли именуются
стволиками.

5. В стебле первичного строения различают три основных зоны: 1) покровную ткань; 2) первичную кору; 3) центральный осевой цилиндр

6. Схема строения стебля кирказона (поперечный срез): А - эпидермис; Б - первичная кора; В - центральный цилиндр: 1 – колленхима;

2 - паренхима;
3 - эндодерма; 4 - склеренхима
перицикла; 5 - паренхима
перицикла; 6 - проводящие
пучки (коллатеральные);
7 - пучковый камбий;
8 - межпучковый камбий;
9 - паренхима сердцевинного
луча; 10 - паренхима
сердцевины (а - первичная
флоэма, б- вторичная флоэма,
в - вторичная ксилема, г первичная ксилема)

7. Строение стебля кирказона (Aristolochia macrophylla): 2 - эпидерма, 3 – колленхима, 4 - паренхима коры, 5 - эндодерма (3-5 -

первичная кора), 6 - склеренхима
перицикла, 7 - флоэма, 8 - ксилема,
9 - пучковый камбий (7-9 - открытый
коллатеральный пучок),
10 - межпучковый камбий,
11 - сердцевинный луч, 12 - паренхима
сердцевины (6-12 - центральный
цилиндр )

8. Пучковый тип строения стебля клевера (Trifolium sp.): 1 - эпидерма; 2 - хлоренхима; 3 – склеренхима перициклического

Пучковый тип строения стебля клевера (Trifolium sp.): 1 - эпидерма; 2 хлоренхима; 3 – склеренхима перициклического происхождения; 4 - флоэма; 5 пучковый камбий; 6 - ксилема; 7 - межпучковый камбий

9. Переходное строение стебля подсолнечника: 1 - эпидерма; 2 – колленхима; 3 - паренхима; 4 - эндодерма; 5 - склеренхима

10. По характеру расположения проводящих тканей различают: 1) стебли пучкового типа (у которых эти ткани закладываются в виде

По характеру расположения
проводящих тканей различают:
1) стебли пучкового типа (у
которых эти ткани закладываются
в виде отдельных пучков);
2) стебли непучкового типа в этом случае проводящие ткани
располагаются сплошным
кольцом.

11. Непучковое (А) и пучковое (Б) строение стебля двудольных растений

12. Стебель льна: 1 – эпидерма; 2 – паренхима первичной коры; 3 – эндодерма; 4 – лубяные волокна; 5 – флоэма; 6 – камбий; 7 –

вторичная
ксилема;
8 – первичная
ксилема;
9 – сердцевинный
луч;
10 – паренхима
сердцевины;
11 – полость.

13. Первичное утолщение стебля: 1 – кортикальное у Echinocactus, 2 – медуллярное у картофеля (С – сердцевина, К – кора, ПП –

14. Схема строения и работы камбия: 1 – форма инициальной веретеновидной клетки камбия; 2 – порядок двустороннего отложения

15. 1. Камбий возникает как непрерывный слой в сплошном кольце прокамбия. Он затем откладывает сплошные слои вторичных проводящих

16. 2. В пучках прокамбия возникает пучковый камбий, формирующий проводящие пучки. Затем формируется межпучковый камбий.

Образовавшийся после
этого непрерывный
камбиальный слой
откладывает сплошные
слои вторичных
проводящих тканей. В
результате формирется
непучковое строение
стебля, с расширениями
зоны проводящих
тканей на месте бывших
пучков. Примеры –
фасоль (Phseolus),
гречиха (Fagopyrum
esculentum), георгин
(Dahlia variabilis).

17. 3. В пучках прокамбия таким же образом возникает пучковый, а затем и межпучковый камбий. Но между проводящими пучками камбий

образует
только паренхиму – в
результате формируется
пучковое строение стебля,
где пучки разделяет
паренхима сердцевинных
лучей (например, кирказон).
Или же межпучковый
камбий образует
механические элементы. В
этом случае тоже возникает
пучковое строение, но пучки
разделены склеренхимой.
Пример – виноград (Vitis
vinifera).

18. 4. Межпучковый камбий вообще не образуется. Проводящие пучки остаются включенными в однородную первичную паренхиму. В

результате
возникает пучковое
строение стебля. Пучки
разделены паренхимой
сердцевинных лучей.
Пример – лютик
(Ranunculus sp.)

19. Формирование стебля однодольного растения

20. Строение трехлетней ветви липы (поперечный срез): 1 - остатки эпидермы; 2 - пробка; 3 - пластинчатая колленхима; 4 -

Строение трехлетней
ветви липы
(поперечный срез):
1 - остатки эпидермы; 2 пробка; 3 - пластинчатая
колленхима; 4 хлоренхима; 5 - друзы; 6 эндодерма; 7 - флоэма: 7а
- твердый луб (лубяные
волокна); 7б - мягкий луб
(ситовидные трубочки с
клетками-спутницами и
лубяная паренхима); 8а первичный сердцевинный
луч; 8б - вторичный
сердцевинный луч; 9 камбий; 10 - осенняя
древесина; 11 - весенняя
древесина; 12 - первичная
ксилема; 13 - паренхима
сердцевины.

21. 1 – рассеянно-сосудистая древесина клена, 2 – кольце-сосудистая древесина вяза

22. Кольцесосудистая древесина ясеня (слева) и рассеяннососудистая – ольхи (справа)

23. Элементы, входящие в состав вертикальной системы древесины: 1 – членик сосуда; 2, 3 – трахеиды; 4 – древесинное волокно

25. Строение древесины сосны: 1 – поперечный срез, 2 – продольный радиальный срез, 3 – продольный тангентальный срез

26. Основные части ствола и его главные разрезы: 1 – поперечный, 2 – радиальный, 3 - тангентальный

27. Срез ствола дуба черешчатого (Quercus robur)

28. Схема строения стебля однодольного (слева) и двудольного (справа )растений

29. Стебли однодольных отличаются: 1) отсутствием камбия; 2) иным расположением проводящих пучков. Лист однодольного растения

образует много листовых
следов. Поэтому в стебле однодольных имеется
гораздо больше проводящих пучков, чем в стебле
двудольных. На поперечном разрезе стебля у
однодольных пучки кажутся разбросанными без
видимого порядка. На продольном разрезе видно, что
листовой след доходит до центра стебля. Пройдя
несколько междоузлий, листовой след сливается с
другими пучками. Это т.н. пальмовый тип прохождения
по стеблю проводящих пучков.
Другая особенность стебля однодольных растений –
отсутствие камбия в проводящих пучках. По этой
причине в стебле отсутствует вторичный рост.
Утолщение стебля здесь происходит за счет
разрастания клеток, увеличения их объема. Но
количество клеток при этом не возрастает.

30. Пальмовый тип прохождения проводящих пучков в стебле однодольного растения.

Пальмовый тип прохождения проводящих пучков
в стебле однодольного растения.
Обозначения: л - латеральные
пучки, м - медианные пучки, о.л.з основания листовых зачатков
Схема расположения пучков на
поперечном срезе стебля
однодольного растения

31. Поперечный срез стебля кукурузы (Zea mays)

32. Поперечный срез стебля ржи (Secale cereale)

33. У древовидных однодольных (например, Dracaena) наблюдается вторичное утолщение. Здесь на периферии стебля сохраняется зона

клеток меристемы – зона вторичного утолщения
(кольцо утолщения). Она имеет первичное
происхождение (остатки верхушечной меристемы).
Эта зона располагается кнаружи от первичных
проводящих пучков; состоит из одного ряда
призматических клеток. Они внешне похожи на
клетки камбия, но работают иначе. Внутрь от себя
призматические клетки откладывают вторичную
паренхиму; некоторые из них делятся наподобие
прокамбия и образуют вторичные проводящие
пучки. Эти пучки, в отличие от первичных,
концентрические. Кнаружи от кольца утолщения
откладывается покровная ткань, сходная с
эпидермой.

34. Зона вторичного утолщения стебля драцены(Dracaena): ППК – паренхима первичной коры; МЗ –меристематическая зона; ЗПП –

закладывающийся
проводящий пучок;
КцП – концентрический
пучок;
Кс – ксилема;
Фл – флоэма;
ОдрП – одревесневшая
паренхима

Клевер луговой, красный - Trifolium pratense L.

Клевер луговой – сорное многолетнее растение. Высота до 0,65 м, реже до 1 – 2 м. Вся поверхность опушена прижатыми или отстоящими волосками. Корень стержневой, сильно разветвленный. Стебли восходящие. Главный стебель укороченный, с пучком прикорневых листьев на длинных черешках. Листья тройчатые, часто с беловатым треугольным пятном. Листочки от широкояйцевидных до эллиптических. Соцветия головчатые, продолговатые, расположены по 1 – 2 на концах стеблей. Венчики от светло-розового до пурпурного. Плод – светло-желтый или желтовато-бурый, одно- двухсеменной, яйцевидный боб в околоцветнике. Семена сердцевидно-овальные, обратно-яйцевидно-треугольные, сдавленные, различной окраски. Цветение наблюдается с мая до поздней осени. Различают два типа: позднеспелый и раннеспелый. Плодоношение – с начала июня. Распространен по всей Евразии. (Губанов И.А.,2003) (Келлер Б.А.,1934) (Доброхотов В.Н.,1961) (Медведев П.Ф.,1981)

Морфология

Всходы клевера красного отличаются тонкоцилиндрической, низкой, зеленоватой, незаметно переходящей в длинный, тонкий корешок, подсемядольной частью стебля. Надсемядольное междоузлие неразвито. Семядоли овальные, темно-зеленые, немного мясистые с закругленной верхушкой и ясным ограничением от коротких, не более 8 мм длины, черешков. Размер семядоли 5х3 мм. Черешки в месте соединения с семядолями имеют особое сочленение в форме небольшого сужения (перехвата) с темноватой поперечной полосой.

Первые листья расположены очередно. Первый – округло-сердцевидный с немного выемчатой верхушкой, усажен отстоящими простыми волосками. Размер листа: 4 х 5 – 6 мм. Длина черешка 30 мм.

Второй лист тройчатый с овальными или обратно-яйцевидными листочками, выемчатыми на верхушке. Длина листочков – 5 – 6 мм. Черешок длинный. Третий лист сходен со вторым. Все листья и их черешки в густых отстоящих волосках. (Васильченко И.Т.,1965)

Взрослое растение развивает стержне-мочковатую корневую систему с сильно развитыми тонкими боковыми корнями. Подземные части проникают в почву на глубину до 2,0 м. Стебли прямостоячие, могут быть стелющимися и восходящими, толстыми и тонкими, голыми и слабоопушенными. Высота в основном 40 – 65 см, в травосмесях до 2,0 м. В зависимости от типа и условий места произрастания в кусте в среднем 5 – 8 стеблей в загущенных травостоях и 30 – 70 в разреженных.

Листья тройчатые, часто с рисунком в виде беловатого треугольного пятна, редко без него. Листочки от эллиптических до широкояйцевидных, длиной до 2 см.

Соцветие – шаровидная или удлиненная почти сидячая головка, состоящая из 44 – 200 закрытых цветков, длиной 11 – 14 мм. Цвет венчиков от светло-розового до пурпурного. Соцветия расположены по 1 – 2 штуки на концах стеблей. При основании – два верхушечных листа.

Вид представлен сложными популяциями. Различают два основных типа – позднеспелый и раннеспелый. Основное их отличие – число развитых и укороченных междоузлий. У позднеспелого – 7 – 9 развитых междоузлий и 2 – 4 укороченных при основании побега. У раннеспелого 4 -7 , чаще 6 развитых междоузлий и 1 – 2 укороченных. (Губанов И.А.,2003) (Медведев П.Ф.,1981)

Плоды – бобы, расположенные в околоцветниках. Последние длиннее бобов и состоят из сросшихся листочков с шиловидными зубчиками. Поверхность листочков ребристая, в густом волосистом опушении. Бобы яйцевидные, односемянные, иногда двухсемянные. Поверхность слабо-блестящая, светло-желтого или желто-бурого цвета с более светлой нижней частью, в верхней части матовая, точечно-шероховата, в нижней слабо-гофрированная, Длина боба до 3 мм.

Семена сердцевидно-овальной или обратно-яйцевидно-треугольной формы. С боков сдавленные. Поверхность гладкая, у свежесозревших – блестящая, у лежалых – матовая. Окраска семян различна. В основном двухцветная, фиолетовая или зеленовато-фиолетовая в верхней части и желтая или зеленовато-желтая – в нижней. Иногда семена темно-фиолетовые или желтовато-коричневые. Свежие более яркие. (Доброхотов В.Н.,1961)

Биология и развитие

Клевер луговой позднеспелого типа – озимое растение. К осени первого года образуется розетка листьев и укороченные побеги. Более зимостоек и долговечен, чем раннеспелый. На второй год отрастает и развивается медленнее раннеспелого, зацветает позднее.

Раннеспелый клевер луговой – растение ярового типа. Зацветает в первый год развития.

Цветение различных типов вида наблюдается с мая до поздней осени, плодоношение – с начала июля. В головке образуется 85 и более семян. Семена сохраняются в почве и не теряют жизнеспособность в течение 20 лет.

Клевер луговой является растением длинного дня, требователен к свету, влаголюбив, предпочитает плодородные почвы. Размножается семенами. (Доброхотов В.Н.,1961) (Медведев П.Ф.,1981) (Губанов И.А.,2003)

Распространение

Местообитание в природе

Клевер луговой обитает на умеренно влажных и суходольных лугах, в светлых лесах и по лесным опушкам, по окраинам полей и полевых дорог. (Комаров В.Л.,1945)

Географическое распространение

Клевер луговой распространен во многих районах Евразии. В России ареал доходит на севере до Архангельска. На Кавказе обитает в Предкавказье и в Закавказье, в Сибири – до Енисея. Общее распространение: Европа, Алжир, Малая и Средняя Азия, Индия, Афганистан, Кашмир, Северная Америка. (Келлер Б.А.,1934)

Вредоносность

Клевер луговой – встречается в различных посевах, особенно присутствует на полях после многолетних трав. (Шлякова Е.В.,1982)

В случае среднего и сильного засорения сорняк:

  • успешно конкурирует с культурными растениями в борьбе за свет, воду, питательные вещества;
  • понижает температуру почвы;
  • активизирует развитие патогенных организмов и вредных насекомых;
  • затрудняет механизированные и ручные сельскохозяйственные работы. (Мастеров А.С.,2014)

Меры борьбы

Агротехнические:

  • посев качественным семенным материалом;
  • использование в системе севооборота паровых полей;
  • соблюдение агротехнических требований;
  • механическое уничтожение сорняков на невозделываемых участках. (Мастеров А.С.,2014)

Химические

Обработка гербицидами группы арилоксиалканкарбоновых кислот, карбаматов, сульфонилмочевин, глифосатов и прочих веществ. (Мастеров А.С.,2014)

Читайте также: