Способы размножения оомицетов на примере фитофторы

Добавил пользователь Alex
Обновлено: 18.09.2024

52 Порядок пероноспоровые. Отличительные признаки порядка. морфология и жизнедеятельность фитофторы, борьба с ней.

Класс Оомицеты\ Порядок Пероноспоровые

Преобладание оогамии, наличие зооспор с двумя жгутиками, гифы лишены перегородок - септ, но содержат много ядер, уникальностью клеточной стенки т.к. ее основу составляют целлюлоза и глюканы, а хитин отсутствует .

Мицелий развивается в мезофилле листьев, на листьях образуются бу­рые некротические пятна.

Ж.Ц. Гифы паразита через устьица высовываются наружу, симподиально ветвятся и отчленяют овальные конидии, которые затем переносятся воздушными течениями и попадают с капельками дождя или росы на листья. Конидии развиваются как зооспорангии, продуцирующие двужгутиковые зооспоры. Через эпидерму они проникают внутрь листа и прорастают в мицелий. При недостаточной влажности и высокой

температуре конидия прорастает непосредственно в гифу.

Меры борьбы - агротехнические мероприятия, опрыскивание бордоской жидкостью, выведение устой­чивых сортов.

54. Подкласс гемиаскомицеты, систематика , Типы Ж.Ц. дрожжей, строение клетки и жизнедеятельность дрожжей. Ж.Ц. Тафрины сливовой.

Класс Аскомицеты\Подкласс Голосумчатые или гемиаскомицеты.\Порядок Эндомицетовые\Дрожжи; Порядок Тафриновые\Тафрина.

У дрожжей мицелий, существует в виде отдельных клеток, и только в процессе интен­сивного размножения возникают цепочки клеток (псевдомицелий), потом распадающиеся.

Тип Ж.Ц. дрожжей --Пекарские др.Почкованию способствует достаточное ко­личество сахара, нужная температура (25 — 30 °С) и аэрация. При недостатке питания у дрожжей можно наблюдать половой процесс. Он состоит в копуляции двух гаплоидных клеток. Из зиготы образу­ется сумка с 4—8 аскоспорами, перед образованием аскоспор про­исходит редукционное деление гаплоидного ядра.

--Род споляридиум зигота проростает дикариоточеским мицелием -> на котором развиваются телеоспоры-> проростают промицелием( короткими проростками) -> на которых экзогенно обр. гаплойдные споры (споридии).

У пораженных плодов разрастается перикарп косточка не развивается, вместо нее остается полость.

55.Отличительные признаки и систематика слизевиков.

Класс Собственно слизевики

Класс Клеточные слизевики

-Слизевики резко обособлены и, как грибы, являются промежуточной группой между растениями и животными. Вегетативное тело слизевиков - плазмодием это многоядерная цитоплазматическая масса, не диффе­ренцированная на клетки, лишенная какой-либо по­стоянной формы , микроскопически мал, или может достигать 1 м в диаметре и больше.. Клеточная стенка не образуется Слизевики - бесхлорофилльные растения, преиму­щественно сапрофиты, реже паразиты .

У (лож­ных) Слизевиков (паразиты бактерий) - вегетативные тела представляют обособлен­ные амебоидные клетки, которые полностью никогда не сливаются, они формируют разнородный (агрегатный) плазмодий — псевдоплазмодий.

Настоящие слизевики - вегетативное тело в виде много­ядерного плазмодия. За­пасными продуктами в плазмодии являются жиры, мно­го белка, гликоген (крахмала нет). Он развивается на отмерших рас­тениях, опавших листьях, на корке и т.д. Размножаются в основном спорами, а также зооспо­рами и миксамебами (амебы).

56 Ж..Ц. Плазмопары. Типолгия талломов.

Плазмопара возбудитель болезней винограда — ложной мучнистой росы. Гриб поражает листья, побеги, усики, ягоды. Заражение происходит только через устьица, и внутри ткани развивается межклеточный мицелий с шаровидными гаусториями. Вначале на верхней стороне пораженных листьев появляются желтоватые пятна а с обратной стороны листа пушок белого цвета который сост. из конидиеносцев с конидиями. Зараженные ягоды сморщиваются и опадают. Затем в конце вегетации появляются и ооспоры, зимующие в отмершей ткани.

57. Сравниткльная хар-ка Ж.Ц. пыльной и твердой головни.

Ж.Ц твердой головни Заражение при контакте здоровых и зараженных зерен , хламидоспорами (отдельн. кл. покрытые плотной оболочкой) -> с семенами попадают в почву -> когда зерно прорастает ядра хламидоспоры сливаются -> обр. зигота -> прорастание в фрагмобазидию -> обр. 4 базидиоспоры -> они попарно сливаются обр дикарионного мицелия -> он проникает в апекс ростка и растет до образования колоса -> в стадии молочной спелости мицелий проникает в зерно и пожирает его. а сам расподается на множество хламидоспор.

Ж.Ц. пыльной головни. Зарожение во время цветения. Ветром хламидоспоры переносятся на рыльце пестика -> два ядра хламидрспоры сливаются образуя зиготу.-> зигота делится редукционно на 4 ядра, а сама хламадаспора прорастает в фрагмобазидию -> членики фрагмобазидии сливаются образуя дикарионы -> они проникают в завязь образуя дикарионный мицелий – остается в покое до прорастания зерна -> в месте с ни и растет мицелий который проникает в колос и во время цветения починает делится в хламидоспоры -> заражение здоровых растений .

58. Систематическое положение, строение физиология, экология и значение аспргила и пеницила.

Класс Дейтомицеты (несовершенные грибы)\

Конидиеносцы пеницила образуются на мицелии одиночно, Они разветвлены на вершине в виде кисточки. которые состоят из мутовки фиалид, расположенных на вершине конидиеносца, однако чаще они сложены из веточек, на которых развиваются метулы, а на них — мутовки фиалид Пенициллы широко распространены в почвах как сапрофиты , они часто разви­ваются также в виде плесеней на различных субстратах преимущест­венно растительного происхождения.

Аспргил образуют конидиеносцы, верхняя часть которых имеет вздутие в виде пузыря. На нем развиваются фиалиды, а на них — базипетальные цепочки фиалоконидий Аспергиллы обитают в почвах и на различных субстратах растительного происхождения. Аспергилл черный образует черную плесень на различных продуктах и материалах. Он широко используется в микробиологической промышленности для получения органических кислот (например, ли­монной) и ферментов — амилаз, протеиназ и др.

Оомицеты (Oomycetidae), подкласс низших грибов - фикомицетов, обладающих хорошо развитым одноклеточным многоядерным мицелием. Запасные вещества, половой процесс, образование ооспор. Пероноспоровые и сапролегниевые порядки - возбудители болезней растений.

Рубрика Биология и естествознание
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 29.08.2009
Размер файла 28,2 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Выполнил: студент 3 курса

Проверил: Минина Н.Н.

Содержание

    Введение
  • 1.Класс оомицеты / oomycetes
  • 2.Порядок saprolegniales
  • 3.Порядок peronosporales
  • Заключение
  • Литература
  • Введение
  • Оомицеты (Oomycetidae), подкласс низших грибов -- фикомицетов, обладающих хорошо развитым одноклеточным многоядерным мицелием. Для Оомицеты характерна оогамия. Шаровидный оогоний содержит несколько яйцеклеток (у простейших Оомицеты) или одну (у более высоко организованных). Антеридий -- цилиндрической формы, образуется на грибнице рядом с оогонием и переливает своё многоядерное содержимое с помощью оплодотворяющих отростков, которые проникают в яйцеклетки. Оплодотворённые яйцеклетки превращаются в покоящиеся ооспоры, которые сохраняются в почве или на растительных остатках и весной прорастают, образуя органы бесполого размножения, чаще зооспорангии. При этом в диплоидном ядре ооспоры происходит мейоз. Таким образом, диплоидная стадия у Оомицеты представлена только зрелой ооспорой. В зооспорангиях формируются одно- или двужгутиковые зооспоры. У некоторых Оомицеты (высшие формы пероноспоровых) зооспорангии отделяются целиком от спорангиеносцев, превращаясь в своеобразные конидии.
  • 1.Класс оомицеты / oomycetes Вегетативное тело оомицетов представлено хорошо развитым неклеточным мицелием. Оболочка клеток содержит целлюлозу иглюканы, хитин в клеточных стенках у большинства оомицетов отсутствует. Основные запасные вещества - в-глюкан и миколаминарин. Половой процесс - оогамия - представляет собой слияние морфологически различных половых клеток (оогония и антеридия). В результате полового процесса образуются ооспоры, предназначенные для сохранения гриба в зимний период. При прорастании ооспоры образуют органы бесполого размножения, чаще всего - зооспорангии с зооспорами. Зооспоры имеют по 2 жгутика разной формы (перистый и гладкий) и разной длины. Бесполое размножение может осуществляться зооспорами и конидиями. В последнем случае зооспорангий прорастает гифой, по типу конидии. В классе Oomycetes выделяют 6 порядков, различающихся особенностями строения мицелия, зооспорангиев и ооспор: Woroninales (ворониновые), Thraustochytriales (траустохитриевые), Saprolegniales (сапролегниевые), Leptomitales (лептомитовые), Lagenidiales (лагенидиевые), Peronosporales (пероноспоровые).
  • Возбудители болезней растений есть в двух порядках - пероноспоровые и сапролегниевые.

2. Порядок saprolegniales

Порядок включает одно семейство - Saprolegniaceae. Представители его встречаются чаще всего в качестве сапротрофов в воде (чаще - в пресной) или во влажной почве, реже они паразитируют - на водорослях, некоторых водных грибах, рыбной молоди, икре рыб и лягушек. Мицелий у них слабоветвящийся, неклеточный, имеет вид нежного, белого, хорошо заметного пушка и прикрепляется к субстрату короткими ризоидами. На концах гиф мицелия образуются зооспорангии. Половые органы - оогоний и антеридий - образуются на концах боковых ответвлений гиф.

Ооспора, образующаяся после полового процесса, прорастает после периода покоя либо в зооспорангий, либо в короткую гифу с зооспорангием на конце.

Для некоторых сапролегниевых грибов характерно существование двух стадий зооспор. Явление, когда одна стадия зооспор сменяет другую, называется дипланетизмом. Дипланетизм обычно сопровождается диморфизмом - заметными морфологическими различиями зооспор обеих стадий. Например, зооспоры сапролегнии, выходящие из зооспорангия, имеют грушевидную форму и 2 жгутика на переднем конце. После примерно получаса плавания они останавливаются, покрываются оболочкой и переходят в состояние покоя. Затем из этой оболочки выходит зооспора почковидной формы со жгутиками, прикреплёнными сбоку. У этих зооспор период плавания может быть более длительный. Зооспоры двигаются по градиенту веществ, которые исходят из субстрата, подходящего для питания гриба. Добираясь до подходящего субстрата, зооспоры оседают на него, втягивают жгутики, одеваются оболочкой и прорастают гифой мицелия, которая внедряется в субстрат. В пустую оболочку старого зооспорангия, может затем врастать снизу новый зооспорангий.

При половом процессе на мицелии формируются оогонии и антеридии. В оогонии формируется несколько круглых яйцеклеток. Антеридий представляет собой конечную клетку тонкой антеридиальной ветви. Он плотно прикладывается к облочке оогония, в которой имеются более тонкие места - поры, и пускает внутрь оогония через поры оплодотворяющие отроги. При этом антеридий может оплодотворить несколько яйцеклеток, пререливая в каждую некоторое количество содержимого с одним ядром. У сапролегнии есть как гомоталличные виды, так и гетероталличные. У гомоталличных - половой процесс происходит между оогониями и антеридиями, образовавшимися на одном и том же мицелии. У гетероталличных - между гаметангиями, образовавшимися на разных талломах.

В порядок сапролегниевые входит род Aphanomyces, виды которого паразитируют на корнях высших растений, на ракообразных и водорослях. Например, Aphanomyces cochlioides - один из возбудителей корнееда сахарной свёклы. Это факультативный паразит, обитающий в почве. Он заражает преимущественно ослабленные всходы сахарной свеклы. Заражение обычно начинается в надземной части подсемядольного колена, а затем иногда охватывает черешки и семядоли. Развитию болезни способствуют высокая влажность (около 80%) и температура 20-25°С. Пораженная ткань сначала приобретает водянистую серо-зеленую окраску, затем утончается, в ней образуется перетяжка тёмно-бурого или чёрного цвета. Растения теряют тургор и погибают.

3. Порядок peronosporales

Представители этого порядка имеют хорошо развитый неклеточный мицелий, на котором у большинства видов образуются обособленные зооспорангиеносцы. По мнению большинства учёных, эволюция внутри порядка Peronosporales связана с постепенным переходом от подвижных зооспор, приспособленных к передвижению в воде, к неподвижным конидиям, предназначенным для сухопутного расселения, а также от сапротрофного питания к паразитизму. У грибов этого порядка чётко прослеживаются две тенденции эволюционного развития:

1) Постепенная замена у некоторых из них зооспор на конидии;

2) Совершенствование их как паразитов и переход, в конечном счёте, к облигатному паразитизму.

По характеру развития пероноспоровые грибы - эфемеры. Они требуют короткого времени для образования спороношения и затем относительно быстро отмирают. Но при помощи своих спор, попавших на подходящие субстраты, развиваются заново - и так многократно в течение вегетационного периода. Мицелий пероноспоровых грибов в начале развития несептированный, но впоследствии образует перегородки. Перегородки чаще всего возникают при отделении старых участков гиф от нарастающих новых и при вычленении органов спороношения. Помимо однолетнего мицелия у пероноспоровых грибов имеется мицелий многолетний, способны сохраняться в латентном состоянии внутри некоторых органов растений (например, в луковицах, семенах).

У большинства пероноспоровых грибов в оогонии после оплодотворения возникает лишь одна ооспора. Ооспоры обычно не менее года пребывают в состоянии покоя и выходят из него только после полного разложения субстрата, внутри которого они сформировались.

В порядке Peronosporales выделяют ряд семейств:

1) Pythiaceae (питиевые);

2) Phytophthoraceae (фитофторовые);

3) Peronosporaceae (пероноспоровые);

4) Albuginaceae (альбуговые).

Семейство питиевые (Pythiaceae) занимает промежуточное положение между водными сапротрофами из порядка сапролегниевых и высокоспециализированными паразитами из семейства пероноспоровых. Большинство питиевых грибов - сапротрофы, а часть - факультативные паразиты, способные нападать на ослабленные растения. Питиевые грибы широко распространены в почвах, встречаются в морской и пресной воде.

Наиболее часто отмечались грибы рода Pythium, их находили на многих видах растений, в почве и воде во всех частях света и во многих районах России. Они могут поселяться на корнях сеянцев многих высших растений, и вызывает утоньшение и почернение основания стеблей и гибель растений, эта болезнь называется “чёрная ножка” или “корнеед”. В России Pythium особенно вредит сахарной свёкле, описан в качестве фитопатогена на кукурузе, разных видах сорго, на просе, горохе, фасоли, бобах, люпине, клевере, конопле, горчице, табаке, томатах, стручковом перце, салате, огурцах, дыне, арбузе и других растениях. Как правило, в качестве возбудителя болезней растений называют вид Р. debaryanum. Однако при внимательном анализе описания и рисунков, характеризующих вид, специалисты (Пыстина, 1998; Plaats-Niterink, 1981) установили, что автор вида имел дело не с чистой культурой, а с комплексом Р. intermedium и какого-то другого гриба, идентифицировать который не удалось. Под названием Р. debaryanum были опубликованы многие ошибочные определения Р. ultimum, P. irregulare, P. Dissotocum и особенно часто - Р. sylvaticum. Поэтому сейчас вид Р. Debaryanum признаётся не всеми миклогами. Однако фитопатологи-практики это название используют, оно упоминается во многих учебниках фитопатологии.

Семейство фитофторовые многие систематики объединяют с семейством питиевые, поскольку у питиевых и фитофторовых грибов очень схожи морфология и жизненные циклы. Но у питиевых зооспорангиеносцы всегда похожи по строению на гифы, а у фитофторовых, в отличие от питиевых, зооспорангиеносцы изменчивы по форме. Если зооспорангиеносцы фитофторового гриба образуются, например, на корнях или клубнях растения - то они неотличимы от гиф; а если они образуются на листьях - то имеют характерное симподиальное ветвление, заметно отличаясь от гиф вегетативного мицелия. Зооспорангии по форме бывают лимоновидные, шаровидные, яйцевидные. Созревшие зооспорангии опадают и либо прорастают гифой, либо из них выходят зооспоры.

Половые органы представлены цилиндрическим многоядерным антеридием и шаровидным оогонием с яйцеклеткой, которые располагаются на одной или на разных гифах мицелия. Взаимное расположение оогония и антеридия у разных видов фитофторы бывает двух типов. У одних видов (например, у P. cactorum, P. citricola, P. megasperma) антеридии тесно прилегают боком к оогонию, такие антеридии называются парагинными. У других видов (например, P. infestans, P. capsici, P. drechsleri) антеридии окружают оогоний у основания, они носят название амфигинных. Хотя мужские и женские половые органы - антеридии и оогонии - обычно формируются на одном и том же мицелии, всё же половой процесс не всегда может происходить между антеридием и оогонием, образовавшимися рядом, на одном мицелии. У одних видов возможно слияние гаметангиев, образовавшихся на одном мицелии, такие виды называют гомоталличными. У других видов - гетероталличных - половой процесс происходит только между оогонием и антеридием, образовавшимися на разных мицелиях. Оплодотворение происходит в результате внедрения антеридия в оогоний. После оплодотворения образуются покоящиеся зиготы - ооспоры, способные длительно сохраняться в почве и растительных остатках. После периода покоя ооспоры прорастают ростком, на конце которого образуется зооспорангий, либо типичный - симподиально ветвящийся - спорангиеносец. Среди фитофторовых грибов есть как сапротрофные виды, способные при благоприятных условиях переходить к паразитизму, так и паразитные виды с узкой специализацией. Всего насчитывается около 70 видов рода Phytophthora. Наиболее известен из них - гриб Phytophthora infestans, поражающий картофель, томаты и некоторые другие паслёновые. Мицелий Phytophthora infestans распространяется по межклетникам листьев картофеля, в клетки проникают гаустории гриба. Питаясь тканями листа, гриб вызывает образование тёмных пятен, которые во влажную погоду чернеют и загнивают. При сильном поражении - отмирает весь лист. На зараженных клубнях гриб образует свинцово-серые пятна, под которыми ткань буреет, но не размягчается. Во влажную погоду на мицелии образуются спорангиеносцы, которые высовываются наружу через устьица, образуя с нижней стороны листьев белый налёт вокруг пятен. На концах спорангиеносцев формируются лимоновидные спорангии, которые отрываются и разносятся ветром или каплями дождя. Попадая в каплю, воды на поверхности листа картофеля, спорангии прорастают 6-8 зооспорами, которые после периода движения округляются, покрываются оболочкой и прорастают ростковой трубкой. Росток через устьице проникает в ткань листа. При благоприятных условиях время от заражения до нового спороношения составляет всего 3-4 суток. Таким образом, за счёт бесполого размножения фитофтороз может распространяться очень быстро. Кроме бесполого размножения, у Phytophthora infestans возможен половой процесс, в результате которого образуются ооспоры, способные длительно сохраняться в почве и растительных остатках. Половой процесс у Phytophthora infestans протекает так: женская ветвь гифы прорастает через мужской гаметангий (антеридий) и формирует над ним оогоний. Внутри оогония плазма дифференцируется на центральную оосферу (всегда одноядерную) и постенную периплазму с многочисленными ядрами, которые по мере созревания оогония постепенно дегенерируют. Ядро оосферы делится, и одно из двух дочерних ядер отмирает. Затем происходит плазмогамия и кариогамия (слияние ядер). После этого оосфера окружается стенкой (эндоспорием), которая сверху покрывается внешней оболочкой, образующейся из периплазмы (т. н. эписпорий). После периода покоя диплоидная ооспора при благоприятных условиях прорастает. Через ножку оогония выходит проростковая гифа, которая образует первичный спорангий. Phytophthora infestans - гетероталличный вид с амфигинными антеридиями. Для того чтобы у P. infestans образовались ооспоры, необходим контакт двух типов мицелия. Иначе говоря, должны встретиться и провзаимодействовать мицелии двух разных типов спаривания, которые условно назвали - А1 и А2. Множество исследований, проведенных в последние 20 лет, показали, что в разных странах соотношение штаммов разных типов спаривания неодинаково. Штаммы типа А2 в большинстве стран встречаются реже, чем типа А1, только в Мексике - на родине картофеля (и P. infestans тоже) типы А1 и А2 встречаются одинаково часто. Следовательно, и вероятность образования ооспор - различна. Например, в России штаммы типа А2 до недавнего времени встречались редко. Но в последнее время участились случаи обнаружения штаммов типа А2 и даже ооспор на больных фитофторозом картофеле и томатах. Это заставляет пересматривать меры борьбы с фитофторозом, поскольку ооспоры могут длительно сохраняться в почве и служить источником инфекции.

Семейство представлено пятью родами: Basidiophora, Sclerospora, Plasmopara, Peronospora, Bremia. Наиболее примитивный в этом семействе род Sclerospora, а наиболее совершенный - Peronospora. Зооспорангиеносцы у грибов семейства пероноспоровые резко отличаются от вегетативных гиф по внешнему виду, они имеют характерное дихотомическое или моноподиальное ветвление. Они выходят на поверхность растения пучками из устьиц, поэтому на пораженных листьях концентрируются на нижней стороне листа, образуя заметный невооружённым глазом налёт. Размеры и цвет пятен и налёта спороношения изменяются в течение болезни, они обычно зависят от состояния растения-хозяина. В начале поражения пятна обычно мелкие, но при дальнейшем развитии болезни они постепенно разрастаются и вызывают пожелтение и позже побурение листьев и других органов растения. Образование налета спороношения у одного и того же вида гриба зависит от влажности, температуры и физиологического состояния растения. Если поражение слабое - налёт рассеянный, расположенный снизу листа. При сильном поражении образуется войлочный налёт, переходящий на верхнюю сторону листа

Заключение

Оомицеты подразделяют на ряд порядков, объединяющих преимущественно водные грибы-сапрофиты: бластокладиевые, моноблефаридовые и питиевые Оомицеты развиваются на растительных остатках; сапролегниевые -- на трупах насекомых и др. мелких животных. Многие Оомицеты -- паразиты: анцилистовые и некоторые питиевые Оомицеты паразитируют на водорослях и червях, некоторые сапролегниевые -- на икре, мальках и рыбах; высшие пероноспоровые -- на наземных растениях.

Эволюция Оомицеты сопровождалась переходом их от водного к наземному существованию. Из Оомицеты большой вред приносят: Phytophthora infestans -- возбудитель фитофтороза картофеля; Pythium debaryanum, вызывающий корнеед сахарной свёклы, чёрную ножку различных с.-х. культур, загнивание проростков и полегание сеянцев сосны и др. древесных пород; Plasmopara viticola -- возбудитель мильдью винограда.

Литература

1. Горленко М. В., Гарибова Л. В., Сидорова И. И. и др. Все о грибах. - М.: Лесная пром-ть, 1985.

2. Дудка И. А., Вассер С. П. Грибы. Справочник миколога и грибника. - Киев: Наукова думка, 1987.

3. Курсанов Л. И., Микология, 2 изд., Микология, 1940.

4. Мюллер Э., Лёффлер В.. Микология. -- Москва: Мир, 1995. -- 343 с.

5. Наумов Н. А., О некоторых актуальных вопросах микологии, в кн.: Проблемы ботаники, в. 1, Микология--Л., 1950.

Содержание

Строение

Мицелий ценоцитный, то есть многоядерный, не имеющий перегородок, кроме как отделяющих репродуктивные органы. Он обычно ветвится слабо, у некоторых примитивных видов формирует плазмодий. Клеточная стенка состоит из целлюлозы (а не хитина как у настоящих грибов) и глюкана.

Цикл развития



Оомицеты размножаются как бесполым, так и половым путём. При бесполом размножении образуют зооспоры в спорангиях. В ряде случаев спорангий может отделяться от спорангиеносца и прорастать как одна спора. Зооспоры имеют два жгутика — передний перистый и бичевидный задний, собственно и служащий для передвижения.

Классификационное положение

Несмотря на наличие развитого мицелия, оомицеты были исключены из числа грибов. Из всех грибов лишь они и хитридиомицеты имеют подвижные зооспоры, оомицеты не имеют хитина в клеточной стенке, биосинтез лизина происходит у них как у растений, а не как у остальных грибов, наконец, они имеют совершенно не свойственную грибам ультраструктуру митохондрий. На основании этих признаков в конце XX века царство грибов было разделено на два отдела: Oomycota и Eumycota, в наше время отдел Oomycota с классом Oomycetes перенесён в царство Chromista; по другой классификационной схеме класс Oomycetes включается в тип Heterokontophyta царства Protista.

Ссылки

Примечания

  • Хромисты по алфавиту
  • Классификация протистов
  • Оомицеты

Wikimedia Foundation . 2010 .

Полезное

Смотреть что такое "Оомицеты" в других словарях:

оомицеты — группа видов отдела Оомикота (Oomycota) в царстве Хромиста (Chromista). По современным представлениям в это царство включены организмы, имеющие своеобразную структуру митохондрий, перистые жгутики с трехчленными жгутиковыми волосками, или… … Словарь микробиологии

ООМИЦЕТЫ — отдел грибов. Половой процесс по типу оогамии. Многие паразитируют на водорослях, червях, икре, мальках, рыбах, а также на высших растениях, вызывая фитофтороз картофеля, мильдью винограда и другие болезни … Большой Энциклопедический словарь

ООМИЦЕТЫ — (Oomycetes), класс грибов. Водные и наземные формы. Мицелий неклеточный, хорошо развит. В отличие от большинства др. грибов, скелетным веществом клеточных оболочек служат целлюлоза и глюкан, а не хитин. Бесполое размножение двужгутиковыми… … Биологический энциклопедический словарь

оомицеты — отдел грибов. Половой процесс по типу оогамии. Многие паразитируют на водорослях, червях, икре, мальках, рыбах, а также на высших растениях, вызывая фитофтороз картофеля, мильдью винограда и другие болезни. * * * ООМИЦЕТЫ ООМИЦЕТЫ, отдел грибов… … Энциклопедический словарь

оомицеты — (гр. oon яйцо + mykes (myketos) гриб) группа низших грибов класса фикомицетов, половой процесс которых происходит по типу оогамии, а бесполое размножение с помощью зооспор, многие о. паразиты, паразитируя на культурных растениях, вызывают… … Словарь иностранных слов русского языка

Оомицеты — (Oomycetidae) подкласс низших грибов фикомицетов, обладающих хорошо развитым одноклеточным многоядерным мицелием. Для О. характерна Оогамия. Шаровидный Оогоний содержит несколько яйцеклеток (у простейших О.) или одну (у более высоко… … Большая советская энциклопедия

Оомицеты — класс фикомицетов (см.), характеризующийся половым актом, в котором сливаются различные гаметы (гетерогамия), женская апланогамета, развивающаяся в оогонии, и мужская апланогамета, только у Monoblepharideae планогамета, развивающаяся в антеридии … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ООМИЦЕТЫ — отдел грибов. Половой процесс по типу оогамии. Многие паразитируют на водорослях, червях, икре, мальках, рыбах, а также на высших р ниях, вызывая фитофтороз картофеля, мильдью винограда и др. болезни … Естествознание. Энциклопедический словарь

оомицеты — оомиц еты, ов, ед. ч. ц ет, а … Русский орфографический словарь

ООМИЦЕТЫ — (Oomycetes), класс грибов, характеризующийся неклеточным мицелием с двумя жгутиками. Половой процесс оогамный с образованием ооспоры. Водные О. возбудители болезней рыб, почвенные О. паразиты растений … Ветеринарный энциклопедический словарь

Наиболее характерным признаком для оомицетов является оогамный половой процесс.

Но сюда присоединяют некоторые формы, где оплодотворение состоит в копуляции двух подвижных гамет (планогамет), одинаковых по форме (изогамия), или одна из них больше другой (гетерогамия). При бесполом размножении у значительного большинства представителей образуются зооспоры с одним или двумя жгутиками; лишь у высших форм зооспор нет и зооспорангии по способам распространения и прорастания функционируют как конидии.

Большинство оомицетов представлено водными организмами и только высшие представители подкласса приспособились к наземному существованию в качестве паразитов многих культурных и диких растений.

Подкласс оомицетов делят на несколько (по некоторым данным на 11) порядков, которые в зависимости от количества жгутиков у зооспор или гамет объединяют в два эволюционных ряда. Первый ряд — одножгутиковые (Uniciliata) — зооспоры снабжены одним жгутиком. Второй ряд — двужгутиковые (Biciliata) — зооспоры имеют по два жгутика.

К одножгутиковым (Uniciliata) оомицетам относятся такие порядки: гифохитриевые (Hyphochytriales), миксохитридиевые (Myxochytridiales), микохитридиевые (Mycochytridiales), бластокладиевые (Blastocladiales), моноблефаридовые (Monoblepharidales). Из них для фитопатологии интерес представляют микохитридиевые и миксохитридиевые, в составе которых имеются формы очень опасных паразитов культурных растений.

Миксохитридиевые (Myxochytridiales) — наиболее примитивные представители подкласса. Их вегетативное тело представлено голым комочком протоплазмы, находящимся внутри клетки растения-хозяина. Вначале он одноядерный, а затем становится многоядерным, покрывается оболочкой и превращается в зооспорангий с большим количеством одножгутиковых зооспор. Кроме бесполого размножения зооспорами, у миксохитридиевых имеется и половое — копуляция изогамет. Зигота некоторое время имеет жгутики, движется, а затем проникает в клетку растения и превращается в покоящуюся цисту, которая прорастает весной как зооспорангий.

Большинство миксохитридиевых является внутриклеточными паразитами водных и наземных растений. Некоторые из них имеют практическое значение как очень опасные паразиты культурных растений. Примером таких паразитов является Synchytrium endobioticum Perc.— возбудитель опасного карантинного заболевания картофеля, известного под названием картофельного рака, проявляющегося в образовании объемистых бурых или черных наростов на клубнях и столонах. В клетках наростов содержатся цисты паразита, которые при сшивании пораженных клубней в почве освобождаются, прорастают с образованием зооспор и вызывают заражение других клубней картофеля. У этого организма цисты бывают двух родов — тонкостенные, летние, быстро прорастающие не одним, а несколькими зооспорангиями — сорусом, и толстостенные — зимующие, которые весной прорастают прямо в зооспоры, не разделяясь на сорус зооспорангиев.

Довольно близко к роду синхитриум стоит другой род — ольпидиуми, в частности, Olpidium brassicae Dang., часто встречающийся в парниках на капустной рассаде и вызывающий заболевание ее, известное под именем черной ножки.

Микохитридиевые (Mycochytridiales) имеют вегетативное тело, с самого начала покрытое оболочкой и снабженное мицелиевидными ризоидами, погруженными в субстрат. Бесполое размножение осуществляется при помощи зооспор, развивающихся в зооспорангиях, которые прорастают немедленно и после покоя. Большинство микохитридиевых сапрофиты или паразиты водных растений. Примером паразитов наземных растений является Phyzoderma zeae maydisShaw., вызывающая бурую пятнистость кукурузы.

Ряд двужгутиковых (Biciliata) состоит из следующих 6 порядков: плазмодиофоровые (Plasmodiophorales), ворониновые (Woroninales), лептомитовые (Leptomitales), пероноспоровые (Peronosporales). В пределах этого ряда наибольшее количество фитопатогенных организмов находится в порядках плазмодиофоровых и пероноспоровых.

Плазмодиофоровые (Plasmodiophorales) внутриклеточные паразиты высших растений, среди которых практическое значение имеет плазмодиофора (Plasmodiophora brassicae Woron.), вызывающая килу корней капусты и других крестоцветных. Этот организм впервые пыл тщательно исследован и описан русским микологом М. С. Ворониным (1874).Вегетативное тело плазмодиофоры представлено амеобоидом, который при достижении зрелости распадается внутри клетки пораженного растения на округлые споры с обособленной оболочкой. После периода покоя и освобождения при сгнивании корня каждая спора прорастает в зооспору с двумя жгутиками, из которых один длинный направлен вперед, а другой короткий находится позади. Зооспоры превращаются в амебы, которые проникают в корни капусты и вызывают заболевание в виде крупных опухолей. По некоторым данным, зооспоры и амебы копулируют попарно и после заражают растения, а при образовании спор происходит редукционное деление.

К этому порядку относится возбудитель порошистой парши картофеля — Spongospora subterranea Lagerh., у которой споры, образующиеся в клетке растения-хозяина, не одиночные, а склеены в шаровидные тела губчатого строения.

Сапролегниевые (Saprolegniales) характеризуются мицелием, состоящим из хорошо развитых ветвящихся свободных гиф и слабо развитых ризоидов, внедряющихся в субстрат. На свободных гифах развиваются зооспорангии, оогонии и антеридии. В оплодотворенном оогонии образуется несколько ооспор.

Сюда принадлежат преимущественно водные сапрофиты на трупах мелких животных. Практическое значение для фитопатологии имеют грибы из рода Aphanomyces и, в частности, A. cochlioides Drech. —один из наиболее активных возбудителей корнееда всходов сахарной свеклы.

Пероноспоровые (Peronosporales) имеют хорошо развитый межклеточный ветвящийся мицелий, распространяющийся у большинства видов внутри тканей растений межклеточно с образованием гаусторий или в самих клетках. Гифы мицелия обладают верхушечным неограниченным ростом и развивают неограниченное число органов размножения как бесполых, так и половых.

Органы бесполого размножения представлены зооспорангиями, развивающими двужгутовые зооспоры. У большинства форм зооспорангии овальные или лимоновидные, образуются на специальных ответвлениях, называемых спорангиеносцами или конидиеносцами, выходящими из устьиц пораженных листьев. Зооспорангии в одних случаях целиком отпадают от несущих их спорангиеносцев, и в них развиваются зооспоры; в других случаях они, в зависимости от внешних условий, или развивают зооспоры, или прорастают прямо в гифу, и, наконец, у многих представителей, приспособившихся к наземному образу жизни, они всегда прорастают в гифу, не образуя зооспор, т. е. зооспорангий превратился в конидию. Половой процесс — типичная оогамия.

В пределах порядка пероноспоровых произошла эволюция от водной к наземной жизни и параллельно с этим — от сапрофитизма к высокоспециализированному паразитизму. К этому порядку относят несколько сот видов грибов, являющихся преимущественно паразитами высших растений. Все они на основании строения спорангиеносцев и характера прорастания зооспор делятся на 3 семейства: литиевых (Pythiасеае), пероноспоровых (Peronosporaceae) и альбуговых (Albuginaсеае).

У питиевых (Pythiaceae) нечленистый мицелий развивается как на поверхности, так и внутри питательного субстрата, но без гаусторий. Спорангии у низших форм развиваются на мало дифференцированных ветвях мицелия и прорастают с образованием зооспор, не отделяясь. У других развиваются слабо ветвящиеся спорангиеносцы, несущие спорангии, которые прорастают зооспорами, но только после отделения от спорангиеносца.

Представителем низших форм этого семейства является питиум (Pithium de Baryanum Hesse) — один из возбудителей корнееда ростков сахарной свеклы, а также заболеваний всходов многих других растений.

Более сложно организованным представителем литиевых может быть фитофтора (Phytophthora infestans DB.), вызывающая на ботве и клубнях картофеля болезнь фитофтороз, или картофельную гниль. На листьях гриб образует пятна, вокруг которых на нижней стороне бывает заметен беловатый налет, состоящий из симподиально ветвящихся спорангиеносцев, выходящих из устьиц. На конечных ветвях спорангиеносца образуются лимоновидной формы спорангии, которые по созревании отрываются, при наличии воды и низкой температуры прорастают с образованием зооспор, а при недостатке воды и более высокой температуры они прорастают прямо в гифу, как конидии.

Грибы семейства пероноспоровых (Peronosporaceae) имеют эндофитный мицелий, идущий по межклетникам и в клетки посылающий гаустории. Органы бесполого размножения спорангии развиваются на спорангиеносцах, резко отличающихся от мицелия. Они выступают одиночно или группами через устьица наружу и видимы с нижней стороны листа в виде нежного сероватого мучнистого налета. За эту внешнюю форму проявления развития пероноспоровых грибов болезни растений, вызываемые пероноспоровыми грибами, названы ложной мучнистой росой, или пероноспорозом.

Пероноспоровые грибы являются облигатными паразитами цветковых растений, они характеризуются узкой специализацией. В этом семействе насчитывается более 250 видов грибов, которые классифицируются на основании строения спорангиеносцев. Многие из них — опасные паразиты культурных растений. Вот некоторые представители семейства пероноспоровых.

Sclerospora graminicola Schroet. Спорангиеносцы короткие, толстые, у основания и к вершине суживающиеся. Спорангии при прорастании дают 1—4 эллипсоидальные зооспоры. Встречается на злаках (просо, могар, чумиза), где вызывает болезнь склероспороз. На кукурузе склероспороз вызывается грибом S. maydis Butler.

Plasmopora viticota Berl. et de Toni — мильдью, или ложная мучнистая роса винограда. Спорангиеносцы моноподиально ветвящиеся, боковые ветки отходят под прямым углом. Спорангии шаровидные, прорастают зооспорами. Важным представителем является PL halstedii Berl. et de Toni, вызывающий ложную мучнистую росу подсолнечника.

Bremia lactucae Regel — ложная мучнистая роса салата и др. сложноцветных. Спорангиеносцы дихотомически ветвящиеся, но концы ветвей ладонеобразно расширены, с несколькими шиловидными отростками (стеригмами), несущими спорангии. Прорастают спорангии в гифу без образования зооспор.

Pseudoperonospora cubensis Rostow. — возбудитель ложной мучнистой росы огурцов и других тыквенных. Спорангиеносцы ветвятся, как у Peronospora, конечные ветви изогнутые и заостренные. Спорангии при прорастании дают зооспоры. Паразитом хмеля является Pseudoperonospora hamuli Wils.

Peronospora schachtii Fuck. — ложная мучнистая роса свеклы. Спорангиеносцы (конидиеносцы) дихотомически ветвящиеся, конечные ветки тонкие, иногда изогнутые. Спорангии (конидии) яйцевидные или эллипсоидные, прорастают прямо в гифу, не образуя зооспор. Другими видами этого рода являются: Per. brassicae Gaiim. — ложная мучнистая роса крестоцветных; Per. viciae Gaum. — на вике; Per. schleideni Ung. — на луке и др.

Семейство альбуговых (Albuginaceae) характеризуется строением спорангиеносцев, которые здесь не разветвлены, имеют булавовидную форму и возникают под эпидермисом растения в виде плотного слоя. На концах спорангиеносцев развиваются цепочками шаровидные спорангии, под давлением которых эпидермис разрывается и они выступают в виде белой порошистой массы пятнами или полосами. Спорангии всегда прорастают зооспорами.

Один род Albugo с несколькими десятками видов, вызывающих болезни растений, названных белой ржавчиной, или белью. Albugo Candida Kuntze — белая ржавчина крестоцветных; Albugo tragopogonis Gray. — сложноцветных.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Читайте также: