При скрещивании растений хлопчатника имеющих цельнокрайные листья с растениями

Добавил пользователь Владимир З.
Обновлено: 19.09.2024

Условие: Мыши генотипа yy – серые, Yy – желтые, YY – гибнут на эмбриональной стадии. Каково будет потомство следующих родителей: желтый×серая; желтый×желтая? В каком скрещивании можно ожидать более многочисленного потомства?

Yy - серые Yy - жёлтые YY – погибают

1) P: ♂Yy x ♀yy G: Y, y; y F: Yy, yy.

При скрещивании первых двух мышей, получились мыши жёлтые и серые в процентном соотношении 50/50. Скрещиваем двух других мышей: 2) P: ♂Yy x ♀Yy G: Y, y; Y, y. P: YY, Yy, Yy, yy. 25% потомства умирает, 25% рождаются серые и 50% - жёлтые. Потомства больше у первых мышей будет более многочисленное, т.к у второй пары 25% погибают.

Условие: У норок, помимо коричневой окраски, бывает серебристая. Скрещивание серебристых с коричневыми всегда дает расщепление 50% на 50%. При разведении в себе коричневых норок, серебристые никогда не рождаются. Какое должно быть потомство от скрещивания серебристых норок между собой?

Так как при скрещивании коричневых с коричневыми серебристые никогда не появляются, коричневый - рецессивный признак, получается при скрещивании серебристых норок между собой всё потомство будет серебристым.

При скрещивании серебристых норок расщепление по фенотипу будет равно 3:1 (второй закон Менделя).

1) P: ♂ Aa x ♀Aa G: A: A , a F: AA Aa Aa aa (по фенотипу A – cеребристые, расщепление 3:1) По тому же закону: расщепление по генотипу при скрещивании серебристых норок будет равно 1:2:1

Условие: При скрещивании между собой хохлатых уток утята выводятся только из 3/4 яиц, а 1/4 эмбрионов гибнет перед вылуплением. Среди вылупившихся утят примерно 2/3 хохлатых и 1/3 без хохла. Каким будет потомство от скрещивания хохлатых с нормальными утками?

Обозначаем ген А - хохлатости, ген, а - отсутствие хохла. Изначально скрещивались гетерозиготы (хохлатые утки):

Дано: 1)P: ♂Аа х ♀Аа G: A , a ; A , a F: АА - мертвые, (2)Аа - хохлатые, аа – нормальные

Хохлатые утки с нормальными:

Дано: P: Аа х аа (хохлатая - гетерозигота, т. к. АА - летальное сочетание) G: A, a ; a F: 50% Аа - хохлатые утята, 50 % аа - нормальные утята.

Все потомство выживает.

Условие: В одной из пород овец есть животные серой и черной масти. При разведении черных овец в себе ягнята получаются только черные. Скрещивание черных с серыми дает половину черных и половину серых ягнят. При разведении серых овец в себе постоянно получаются серые и черные ягнята, причем серых в два раза больше, чем черных.

Обозначаем ген А серой окраски – доминантным, ген чёрной окраски рецессивный (а). Генотип овец: аа – чёрная, Аа – серая.

1) При скрещивании между собой чёрных овец получаются только чёрные.

Р: ♂aa x ♀aa G: a ; a F: aa

2) При скрещивании между собой чёрных и серых овец получаются черные и серые. Это анализирующее скрещивание и говорит о гетерозиготности серых овец.

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, aa

(1:1, серые к чёрным)

3) При скрещивании между собой серых получаются и серые, и чёрные.

P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (3:1) по фенотипу, вероятнее всего имеет место мутация, при которой особи с генотипом АА умирают , в результате чего фактическое расщепление составляет 2:1

Условие: При скрещивании мышей с короткими хвостами и нормальных мышей половина потомства рождается с нормальным хвостом, а половина – с короткими скрученными. От скрещивания короткохвостых друг с другом рождаются короткохвостые и нормальные в соотношении 2:1. Как наследуется признак? Можно ли вывести линию короткохвостных мышей?

Решение: А – короткохвостость а – нормальная длина хвоста

1) Скрещивание короткохвостных и нормальных даёт расщепление 1:1.

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, aa 50% нормальные, 50% короткохвостные.

2) Скрещивание короткохвостых между собой даёт соотношение 2:1

3) Чистую линию короткохвостых мышей вывести невозможно поскольку особи с генотипом АА не жизнеспособны.

Условие: Из-за сильного укорочения ног куры одной из пород называют ползающими. При инкубации 10000 яиц, полученных от скрещивания ползающих кур, вывелось 7498 цыплят, из которых 2482 цыплёнка, оказались с ногами нормальной длины, остальные коротконогие. Определите генотипы коротконогих и длинногоних кур. Дайте характеристику генам.

7498 - 2482 = 5016 (коротконогие куры) 5016/2482 = 2 (соотношение коротконогих кур , к нормальным)

1) Cкрещивание ползающих кур:

Генотип коротконогих кур: Аа, АА (нежизнеспособные особи)

Генотип нормальных кур: аа

Условие: Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. Гомозиготные телята погибают вскоре после рождения. Определите вероятность рождения нежизнеспособного телёнка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной по генотипу коровы.

1) Бык имеет генотип Аа, корова АА, аа – нежизнеспособные особи. Дано:

Р: ♂Аа * ♀АА G: А а А F: Аа АА – всё потомство жизнеспособное, вероятность 0%

2) Бык имеет генотип Аа, корова Аа. P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (аа – не жизнеспособное, 25%).

Ответ: вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы. равна 0/25%.

Условие: Некоторые формы шизофрении – доминантные аутосомные признаки. У гомозигот пенетерантность равна 100%, у гетерозигот 20%. Определить вероятность заболевания детей:

1) в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой не имеет гена шизофрении. 2) в браке двух гетерозигот.

1) А – шизофрения, а – норма Пенетрантность (АА) = 100% Пенетрантность (Аа) = 20%

Запишем схему брака родителей, один из которых гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному гену:

F: Аа, аа Теоретическое соотношение: 50%: 50% больные здоровые

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного:

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой - нормален в отношении анализируемого признака составит 10%.

2) Запишем схему брака родителей, гетерозиготных по анализируемому признаку:

F: АА 2Аа аа Генотип: 1 : 2 : 1. Фенотип: 3 : 1

теоретическое соотношение: 75% : 25% больные здоровые

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного: 75% / 3 = 25% - гомозиготных по доминантному гену, с пенетрантностью 100%

Среди 50% гетерозиготных (75% - 25% (аа)) больных будет 10%, так как пенетрантность у гетерозигот 20%.

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где оба родителя по генотипу гетерозиготны, составляет 35% [25% (АА) + 10% (Аа)]

Условие: Черепно-лицевой дизостоз – доминантный аутосомный признак с пенетерантностью 50%. Какова вероятность заболевания у детей в семье, где оба родителя здоровы, но один из них носитель гена дизостоза?

Дано: A – дизостоз, а – норма.

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, Aa, aa, aa

Вероятность передачи гена 50%, поскольку ген обладает пенетрантность 50%, то вероятность рождения ребенка с данным заболеванием = 25%

Условие: Синдром Ван Де Хеве определяется доминантным аутосомным плейотропным геном. Признаки полного синдрома: голубой цвет склеры, хрупкость костей, глухота. Пенетерантность изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей – 63%, по глухоте – 60%.

1) Мужчина с голубой склерой, нормальным по другим признакам синдрома, вступает в брак со здоровой женщиной (без генов заболевания). Определить вероятность рождения детей с хрупкостью костей, если по линии мужа, признаками синдрома обладает лишь один из его родственников.

2) Родители – гетерозиготные носители голубой склеры, нормальные по другим признакам. Определить вероятность проявления глухоты.

1) Синдром – А , норма – а, отец гетерозиготен поскольку больше в его семье никто не болел данным заболеванием.

Дано: Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, Aa, aa, aa

Вероятность появления синдрома - 50%. Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5%(0,5*0,63)

2) Вероятность глухоты.

Вероятность передачи гена 75%, при пенетерантность глухоты 60%, вероятность рождения детей с глухотой равна 45% (75%*60%)

Модуль: Дигибридное скрещивание:

Условие: Скрещены гомозиготные растения дурмана:

1) пурпурноцветковые, с колючими коробочками х белоцветковые, с гладкими коробочками.

2) пурпурноцветковые, с гладкими коробочками х белоцветковые с гладкими коробочками.

A – Пурпурная окраска а – белая окраска B – колючие коробочки b – гладкие коробочки

Скрещиваем пурпурных с колючими с белоцветными гладкими.

F1: AaBb – единообразие первого поколения (пурпурные, колючие)

2) Скрещиваем пурпурных с гладкими и белоцветковых с гладкими.

F1: Aabb (пурпурные, гладкие)

3) Скрещиваем F1, от 1 и 2 скрещивания.

G: AB, aB , Ab; Ab; ab ; ab; Ab

F1: 2Аавв ААВв 2АаВв аавв ааВв ААвв

По фенотипу: 5/8 – пурпурные 4/8 – гладкие 4/8 – колючие 3/8 – белые

Условие: У тыквы белые плоды определяются геном W, окрашенные w. Дисковидная форма плода – S, сферическая - s. Растение тыквы с белыми дисковидными плодами скрещено с растением имеющее белые шаровидные плоды. Получено 38 растений с белыми дисковидными и 12 с желтыми шаровидными плодами. Определите генотипы родителей.

W (A) – белые w (а) – окрашенные S – дисковидная s – сферические Родители:

W?S? x W?ss (белые дисковидные х белые шаровидные)

38/12 = 3, отношение потомства 3:1.

*Введём замену (W=A, w=a, S=B, s=b)

Генотипы родителей: P: ♀ AaBb x ♂ Aabb

G: AB, aB , Ab; Ab; ab ; ab; Ab

F1: 2Аавв ААВв 2АаВв аавв ааВв ААвв Итоговое расщепление по фенотипу белых дисковидных к желтым шаровидным (3 к 1). Генотип родителей: ♀ AaBb x ♂ Aabb / WwSs x Wwss

Условие: На резус-отрицательного ребёнка, имеющего группу крови MN, претендуют 2 родительские пары:

a) мать резус отрицательная, с группой крови M и отец резус положительный с группой крови M б) мать резус положительная с группой крови N и отец тоже резус положительный с группой крови M.

Какой паре принадлежит ребёнок?

Rr/RR – Резус + rr – Резус –

1) Рассмотрим первую пару.

P: ♀MMrr x ♂MMR? G: Mr: MR / Mr F1: MMRr, MMRr, MMrr.

У данной семейной пары, все дети имеют положительный резус фактор и группу крови M. Данная пара не подходит.

2) Рассмотрим вторую пару.

P: ♀NNR_ x MMR_ G: NR, Nr, MR, Mr F1: MNRR, MNRr, MnRr, Mnrr – ребёнок с отрицательным резус фактором и группой крови MN.

Ответ: Ребёнок принадлежит семейной паре номер №2.

Условие: Если женщина с веснушками и волнистыми волосами, отец которой был без веснушек и имел прямые волосы, выходит замуж за мужчину с веснушками и прямыми волосами (оба родителя имели такие-же признаки), то какие дети у них могут быть?

A – нет веснушек а – веснушки B – прямые волосы b – волнистые волосы Отец девушки: AaBb – поскольку дочь имеет альтернативные признаки, он не может быть гетерозиготным. Девушка: aabb – веснушки с волнистыми волосами Родители мужа: aaBB или aaBb Муж: ааBB или aaBb

2-возможных варианта скрещивания:

1) Муж гомозиготен по признаку B.

P: ♀aabb x ♂aaBB G: ab; AB F1: aaBb – все дети с веснушками и прямыми волосами.

2) Муж гетерозиготен по признаку B.

P: ♀aabb x ♂aaBb G: ab; aB, ab F1: aaBb, aabb – половина детей с веснушками и волнистыми волосами, половина детей с веснушками и прямыми волосами.

Условие: Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков не сцеплены. 1) Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста и гиганских с раннеспелым. 2) Какой процент гиганских раннеспелых растений можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений? Решение: A – нормальный рост а – гигантизм B – раннеспелость b – позднеспелость *Гены не сцеплены

1) Скрещивание гомозиготных растений:

P: ♀AAbb x ♂aaBB G: Ab; aB F1: AaBb – все растения нормального роста, раннеспелые.

2) Cкрещивание гетерозиготных растений:

P: ♀AаBb x ♂AaBb G: AB, Ab, aB, ab; AB, Ab, aB, ab F1:

*Гигантские = аа Раннеспелые = BB/Bb Ответ: 19% от потомства будет гиганстким раннеспелым

Модуль: Тригибридное скрещивание.

(15) №100.

Условие: Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные аутосомные признаки. Гены всех трёх признаков находятся в разных парах хромосом.

1) какова вероятность рождения детей без аномалии в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем параметрам генов?

2) определить вероятность рождения детей без аномалии в семье, о которой известно следующее. Мать жены была шестипалой, а отец близорукий. Отношение других признаков нормальное. Жена унаследовала обе аномалии. Мать мужа не имела коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Отец был нормален в отношении всех трёх признаков. Муж унаследовал аномалию матери.

А - полидактилия а - нормальная кисть В - близорукость в - нормальное зрение С - отсутствие малых коренных зубов с- нормальное количество зубов

1) Два больных по всем признакам родителя: P: ♀АаВвСс х ♂АаВвСс G: ABC; aBC; AbC; abC; abc; Abc; ABc, aBc F1: А-В-С-(больной), ааВ-С-(больной), А-ввС-(больной), А-В-сс(больной), ааввС-(больной), А-ввсс(больной), ааВ-сс(больной), ааввсс(здоровый)

1/8 часть потомства может быть здоровой, то есть 12,5% вероятность рождения полностью здорового ребенка.

2) Вероятность рождения без аномалии:

Генотип жены: ААввсс(мать) х ааВВсс(отец) = АаВвсс(жена) Генотип мужа: ааввСС(мать) х ааввсс(отец) = ааввСс(муж) P: ♀АаВвсс х ♂ааввСс G: АВс, Авс, аВс, авс ; авс, авС F1: АаВвсс, АаВвСс, Ааввсс, АаввСс, ааВвСс, ааВвсс, ааввсс, ааввСс

Полностью здоровыми является только: ааввсс, т.е 1/8 = 12.5%

(16) №113

Условие: Близорукий (доминантный признак) левша (рецессив) женился на женщине, нормальной по обоим признакам. У супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они здоровы. Первый ребенок родился нормальным по всем трем признакам, второй - близорукий левша, третий болен фенилкетонурией. Какова вероятность того, четвёртый ребёнок будет нормален по всем трём признакам?

Решение: А – близорукость а – нормальное зрение B – правша b – левша C - норма с – фенилкетонурия

P: ♀aaBbCc (нормальное зрение, правша, без фенилкутонурии) x ♂AabbCc (близорукий, левша, без фенилкутонурии). G: аВС, аВс, авС, авс; АвС, Авс, авС, авс F1: АаВвСС (близ. правша, норм) АаВвСс(близ, правша, норм) ааВвСС(норм, правша, норм) ааВвСс( норм, правша, норм) АаВвСс ( близ, правша, норм) АаВвсс (близ. правша, фен) ааВвСс( норм, правша, норм) ааВвсс(норм, правша, фен) АаввСС (близ, левша, норм) АаввСс( близ, левша, норм) ааввСС (норм, левша, норм) ааввСс( норм, левша, норм) АаввСс( близ, левша, норм) Ааввсс( близ, левша, фен) ааввСс( норм, левша, норм) ааввсс( норм, левша, фен)

Ответ: 16 вариантов потомков, из них 3 полностью здоровы, вероятность рождения нормального по всем признакам ребёнка = 18.75%

(17) №115

Условие: Длинношерстного, курчавого, чёрного самца морской свинки скрещивали с белой самкой, шесть которой курчавая, короткая.

В нескольких помётах получено 15 курчавых короткошерстных чёрных, 13 курчавых длинношерстных черных, 4 гладких короткошерстных чёрных и 5 гладких длинношерстных чёрных свинок.

Каковы генотипы родителей? Какое теоретическое соотношение по фенотипу можно ожидать среди потомства?

R – ген курчавой шерсти

r – ген гладкой шерсти

L – ген короткой шерсти

l – ген длинной шерсти

В – ген черной шерсти

в – ген белой шерсти

Р: ♀ b b L l R r Х ♂ ВВ l l R r

G: b L R, b l R, b L r, b l r х В l R, В l r

♀ b L R b l R b L r b l r

♂ В l R В b L l R R, В b l l R R, В b L l R r, В b l l R r

В l r В b L l R r, В b l l R r, В b L l r r, В b l l r r

В? L ? R ? - курчавые короткошерстные черные: В b L l R R, 2 В b L l R r,

В? l l R? - курчавые длинношерстные черные: В b l l R R, 2 В b l l R r

В? L? r r – гладкие короткошерстные черные: В b L l r r

В? l l r r – гладкие длинношерстные черные: В b l l r r

Поскольку все потомство от белой м.свинки имеет черную шерсть, значит самец был гомозиготен по этому признаку, его генотип ВВ, генотипы детенышей Вв.

Длинная шерсть является рецессивным признаком, а по условию в потомстве от длинношерстного самца с короткошерстной самкой появились и короткошерстные и длинношерстные детеныши, значит часть генотипа самки L l.

В потомстве есть и гладкие, и курчавые м.свинки, значит курчавые родители гетерозиготны по данному признаку Rr.

Условие: У томатов пурпуная окраска стебля доминирует над зелёной, а рассеченные листья на цельнокрайними. При скрещивании растений томата с пурпурным стеблем и рассечёнными листьями, имеющим зелёные стебли и цельнокрайние листья получили 321 растение пурпурное рассеченное, 301 пурпурное цельнокрайное, 310 зелёных рассеченных и 307 зелёных цельнокрайних. Обьяснить результаты скрещивания, определить генотипы родителей.

Решение: A – пурпурная окраска, а – зелёная окраска B – рассечённые листья b – цельнокрайние

Итоговое расщепление по фенотипу 1:1:1:1.

P: ♀AaBb x ♂aabb G: AB aB Ab ab; ab F1: Aabb (301 пурпурное цельнокрайное), AaBb (321 пурпурное рассеченное), ааВb (310 зелёное рассеченное), ааbb (307 зелёное, цельнокрайное)

Первое исходное растение является гомозиготным по всем признакам, а второе дигетерозиготным.

Условие: Пурпурная окраска доминирует над белой, а колючие коробочки над гладкими. Растение с пурпурными цветочками и гладкими коробочками скрестили с белым и колючим растением. Было получено 320 пурпурных колючих, 312 белых колючих. Определить генотипы родителей. Какие будут фенотипы и генотипы родителей, полученных от скрещивания обоих видов потомков с дигетерозиготным растением.

Решение: A – пурпурная окраска a – белая окраска B- колючие коробочки b – гладкие коробочки

1) Скрещивание родительских исходных форм P: ♀Aabb x ♂aaBB G: Ab, аb; aB F1: AaBb – пурпурные колючие; aaBb – белые колючие

Задача 247.
У овса устойчивость к головне доминирует над восприимчивостью. Растение сорта поражаемого головней, скрещено с растением, гомозиготным по устойчивости к этому заболеванию. Определить: a) генотипы и фенотипы гибридов первого и второго поколений; б) результаты возвратных скрещиваний гибридов первого поколения с каждым из родителей.
Решение:
А - устойчивость к головне;
а - восприимчивость к головне.

а) Определение генотипов и фенотипов гибридов первого и второго поколений

Схема скрещивания (1)
Р: АА х аа
Г: А а
F₁: Аа - 100%.
Фенотип:
Аа - устойчивое к головне растение овса - 100%.
Наблюдается единообразие потомства.

Схема скрещивания (2)
Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F₁: АА - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - устойчивое к головне растение овса - 25%;
Аа - устойчивое к головне растение овса - 50%;
аа - восприимчивое к головне растение овса - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
устойчивость к головне - 75%;
восприимчивость к головне - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.

б) результаты возвратных скрещиваний гибридов первого поколения с каждым из родителей

Схема скрещивания (1)
Р: Аа х АА
Г: А, а А
F₁: АА - 50%; Аа - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
АА - устойчивое к головне растение овса - 50%;
Аа - устойчивое к головне растение овса - 50%.
Наблюдаемый фенотип:
устойчивое к головне растение овса - 100%;
Наблюдается один тип фенотипа.

Схема скрещивания (2)
Р: Аа х аа
Г: А, а а
F₁: Аа - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Аа - устойчивое к головне растение овса - 50%;
аа - восприимчивое к головне растение овса - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Наследование окраски цветка у гороха

Задача 248.
1.Какой фенотип был у родительских растений гороха, если половина потомков имела красные, а половина белые цветки?
2.У фасоли черная окраска семян доминирует над белой. При опылении растения, выросшего из черного семени, пыльцой белосемянного растения получили половину черных и половину белых семян. Определите генотипы материнского растения и потомков.
Решение:

а) Определение фенотипов у гороха

А - красные цветки;
а - беоые цветки.
Если половина потомков имела красные, а половина белые цветки, то проводили скрещивание гетерозиготных растений с рецессивными гомозиготами, т.е. проводили анализирующее скрещивание по рецессивным гомозиготам

Схема скрещивания:
Р: Аа х аа
Г: А, а а
F₁: Аа - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Аа - красные цветки - 50%;
аа - белые цветки - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) генотипы родителей: Аа и аа.

б) Определение генотипов материнского растения и потомков у фасоли

А - чёрная окраска семян;
а - белая окраска семян.
Так как при скрещивании растений с чёрными семенами с растением с белыми семенами получили половину черных и половину белых семян, то это возможно при гетерозиготности чёрного растения.

Схема скрещивания:
Р: Аа х аа
Г: А, а а
F₁: Аа - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Аа - чёрная окраска семян - 50%;
аа - белая окраска семян - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) генотипы материнского растения - Аа;
2) генотипы поттомства: Аа и аа.

Наследование раннего созревания у ячменя

Задача 249.
Ген раннего созревания ячменя доминирует над позднеспелостью. Какими окажутся растения F1, полученные в результате опыления гомозиготного раннеспелого растения пыльцой позднеспелого? Каким будет ячмень поколения F2? А что может получится от скрещивания одного из позднеспелых представителей F2 c F1? Что получится от скрещивания между собой раннеспелых растений F2?
Решение:
А - аллель гена раннего созревания ячменя;
а - аллель гена позднеспелости ячменя.

Схема скрещивания (1)
Р: АА х аа
Г: А а
F₁: Aa - 100%.
Фенотип:
Aa - раннеспелый ячмень - 100%.
Наблюдается единообразие по генотипу и фенотипу.

Схема скрещивания (2)
Р: Аа х Аа
Г: А; а А; а
F₂: АА - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщнпление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - раннеспелый ячмень - 25%;
Аа - раннеспелый ячмень - 50%;
аа - позднеспелый ячмень - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
раннеспелый ячмень - 75%;
позднеспелый ячмень - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщнпление по фенотипу - 3:1.

Схема скрещивания (3)
Р: Аа х аа
Г: А; а а
F₁: Аа - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщнпление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Аа - раннеспелый ячмень - 50%;
аа - позднеспелый ячмень - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщнпление по фенотипу - 1:1.

Схема скрещивания (4)
Р: Аа х АА
Г: А; а А
F₂: Аа - 50%; АА - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщнпление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Аа - раннеспелый ячмень - 50%;
АА - раннеспелый ячмень - 50%.
Всё потомство будет раннеспелым.

Выводы:
1) все растения F₁ окажутся раннеспелые;
2) в поколении F₂ наблюдается 2 типа фенотипа, 75% растений будут раннеспелые, 25% - позднеспелые;
3) при скрещивании позднеспелого растения F₂ с представителем F1 наблюдается 2 типа фенотипа, растения в равной степени будут раннеспелыми и позднеспелыми;
4) при скрещивании между собой раннеспелых растений F₂ всё потомство получится раннеспелые.

Наследование формы листьев у ржи

Задача 250.
При скрещивании двух сортов ржи, один из которых имел нормальные, а второй - гофрированные листья, все растения F1 оказались с нормальными листьями. В F2 были обнаружены 434 растения с нормальными и 148 растений с гофрированными листьями. Как наследуется признак? Определите генотипы родителей, а также гибридов первого и второго поколений.
Решение:
А - аллель гена нормальных листьев;
а - аллель гена гофрированных листьев.

Так как при скрещивании ржи с нормальными листьями с растением ржи с гофрированными листьями все растения F₁ оказались с нормальными листьями, то признак нормальных листьев является доминантным, признак гофрированных листьев - рецессивным.
Общее число растений ржи в F₂ равно:

N_общ. = 434 + 148 = 582.

Определим соотношение фенотипов в данном скрещивании, получим:
растения с нормальными листьями : растения с гофрированными листьями = 434/582 : 148/582 = 0,7457 : 0,2543 = 0,7457/0,2543 : 0,2543/0,2543 = 2,93 : 1 приблизительно 3:1. Это указывает на то, тип наследования с полным доминированием признака. Генотип растения ржи с нормальными листьями - АА, с гофрированными листьями - аа.

Схема скрещивания (1)
Р: АА х аа
Г: А а
F₁: Aа - 100%.
Фенотип:
Aа - растения с нормальными листьями - 100%.
Наблюдается единообразие F₁.

Схема скрещивания (2)
Р: Аа х Аа
Г: А; а А; а
F₂: АА - 25%; Aа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - нормальные листья - 25%;
Aа - нормальные листья - 50%;
аа - гофрированные листья - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальные листья - 75%;
гофрированные листья - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.

Выводы:
1) генотипы родителей: АА и аа;
2) генотип потмков F1 - Aa;
3) генотип F2: АА - 25%; Aа - 50%; аа - 25%.

3963. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, дающим морщинистые неокрашенные семена (гены сцеплены), потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При анализирующем скрещивании гибридов из F₁ получены растения с гладкими окрашенными семенами, с морщинистыми неокрашенными, с морщинистыми окрашенными, с гладкими неокрашенными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F₁ и F₂. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях? Объясните появление четырёх фенотипических групп особей в F₂.

1) Первое скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - семена гладкие окрашенные
aabb - семена морщинистые неокрашенные
aaBb - семена морщинистые, окрашенные
Aabb - семена гладкие, неокрашенные

4) В F₁ проявляется закон единообразия гибридов, так как у гибридов проявились признаки одного из родителей, в F₂ - закон сцепленного наследования и нарушения сцепления генов, появление 4-х фенотипических групп обусловлено нарушением сцепления генов AB и ab при кроссинговере

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3963.

3991. При скрещивании дигетерозиготного высокого растения томата с округлыми плодами и карликового растения (a) с грушевидными плодами (b) в потомстве получили по фенотипу: 15 высоких растений с грушевидными плодами, 41 высокое растение с округлыми плодами, 49 карликовых с грушевидными плодами, 13 карликовых с округлыми плодами. Составьте схему решения задачи, определите генотипы потомства. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы F₁:
AaBb - 41 высоких растений с округлыми плодами
Aabb - 15 высоких растений с грушевидными плодами
aaBb - 13 карликовых растений с округлыми плодами
aabb - 49 карликовых растений с грушевидными плодами

3) Проявляется сцепление генов и нарушение сцепления генов: две фенотипические группы растений образовались в большом и приблизительном равном количестве (AaBb - 41 высоких растений с округлыми плодами и aabb - 49 карликовых растений с грушевидными плодами), т.к. гены AB и ab сцеплены, две другие фенотипические группы образовались в меньшем и приблизительно равном количестве (Aa- 15 высоких растений с грушевидными плодами и aaBb - 13 карликовых растений с округлыми плодами) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами, образуя новое сцепление генов Ab, aB

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3991.

4047. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена (гены сцеплены), потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При дальнейшем анализирующем скрещивании гибрида из F₁ получены растения с семенами: 7115 с гладкими окрашенными, 7327 с морщинистыми неокрашенными, 218 с морщинистыми окрашенными, 289 с гладкими неокрашенными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F₁, F₂. Какой закон наследственности проявляется в F₂? Объясните, на чём основан Ваш ответ.

1) Первое скрещивание (закон единообразия)

3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - семена гладкие окрашенные(7151 растение)
aabb - семена морщинистые, неокрашенные(73217 растений)
Aabb- семена гладкие, неокрашенные (289 растений)
aaBb - семена морщинистые, окрашенные(412 растений)

3) В F₂ - закон сцепленного наследования и нарушения сцепления генов, так как большая часть особей имеет признаки родителей (7151 семена гладкие окрашенные и 7327 семена морщинистые неокрашенные), а меньшая - комбинацию признаков (гладкие, неокрашенные и морщинистые, окрашенные семена)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4047.

4159. При скрещивании растения гороха с гладкими семенами и усиками с растением с морщинистыми семенами без усиков все поколение было единообразно и имело гладкие семена и усики. При скрещивании другой пары растений с такими же фенотипами (гороха с гладкими семенами и усиками и гороха с морщинистыми семенами без усиков) в потомстве получили половину растений с гладкими семенами и усиками и половину растений с морщинистыми семенами без усиков. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

1) Первое скрещивание

3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - гладкие, наличие усиков
aabb - морщинистые, без усиков

4) Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков, являются доминантными, так как при 1-м скрещивании всё поколение растений было одинаковым и имело гладкие семена и усики. Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков (A, B), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцеплено, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4159.

1) Первое скрещивание

4) Гены сцеплены, кроссинговера не происходит. Проявляется закон сцепленного наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4215.

4327. Ген окраски у кошек сцеплен с X-половой хромосомой. Черная окраска определяется геном - X B , рыжая геном - X b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки родились черепаховый и черный котята. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и их потомства, характер наследования признака окраски шерсти.

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы:
черепаховые кошечки - X B X B
черные котики - X B Y

3) Проявляется сцепленное с полом промежуточное наследование признака.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4327.

4411. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами и растения с морщинистыми неокрашенными семенами все гибриды первого поколения имели гладкие окрашенные семена. От анализирующего скрещивания гибридов F₁ получено: 3800 растений с гладкими окрашенными семенами; 150 - с морщинистыми окрашенными; 4010 - с морщинистыми неокрашенными; 149 - с гладкими неокрашенными. Определите генотипы родителей и потомства, полученного в результате первого и анализирующего скрещиваний. Составьте схему решения задачи. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

1) Первое скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - гладкие окрашенные семена (3800)
Aabb - гладкие неокрашенные семена (149)
aaBb - морщинистые окрашенные семена (150)
aabb - морщинистые неокрашенные семена (4010)

4) Присутствие в потомстве двух групп особей с доминантными и рецессивными признаками примерно в равных долях (3800 и 4010) объясняется сцеплением генов AB и ab‚ две другие фенотипические группы (149 и 150) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами новым сцеплением генов AB и ab

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4411.

4467. При скрещивании дигетерозиготного высокого растения томата с округлыми плодами и карликового (a) растения с грушевидными плодами (b) в потомстве получено расщепление по фенотипу: 12 растений высоких с округлыми плодами; 39 - высоких с грушевидными плодами; 40 - карликовых с округлыми плодами; 14 - карликовых с грушевидными плодами. Составьте схему скрещивания, определите генотипы потомства. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы потомства F₁:
12 растений высоких с округлыми плодами - AaBb
39 растений высоких с грушевидными плодами - Aabb
40 растений карликовых с округлыми плодами - aaBb
14 растений карликовых с грушевидными плодами - aabb

3) Присутствие в потомстве двух групп особей (высоких с грушевидными плодами и карликовых с округлыми плодами) примерно в равных долях - результат сцепленного наследования аллелей (генов) Ab и aB между собой. Две другие фенотипические группы образуются при слиянии гамет, сформировавшихся в результате кроссинговера между аллельными генами и образование нового сцепления генов AB и ab

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4467.

4523. У дрозофилы доминантные гены нормального крыла и серой окраски тела локализованы в одной хромосоме, а рецессивные гены зачаточности крыла и черной окраски тела - в другой гомологичной хромосоме. Скрестили двух дигетерозиготных дрозофил, имеющих нормальные крылья и серую окраску тела. Составьте схемы решения задачи двух скрещиваний. Определите генотипы родителей, возможного потомства, установите соотношение расщепления потомства по генотипу и фенотипу в двух скрещиваниях. Какие закономерности наследования проявляются в двух скрещиваниях.

1) Первое скрещивание без кроссинговера у самки
AaBb - нормальные крылья, серые
AaBb - нормальные крылья, серые

2) Генотипы и фенотипы потомства:
1 AABB (нормальные крылья, серые ) : 2 AaBb (нормальные крылья, серые ) : 1 aabb (зачаточные крылья, чёрные)
Расщепление по генотипу -1:2:1
Расщепление по фенотипу - 3:1

2) Второе скрещивание с кроссинговером у самки AaBb - нормальные крылья, серые
AaBb - нормальные крылья, серые

3) Генотипы и фенотипы потомства:
Нормальные крылья, серые: AABB, AaBB, AaBb
Нормальные крылья, чёрные: Aabb
Зачаточные крылья, серые: aaBb
Зачаточные крылья, чёрные: aabb
Расщепление по генотипу - 2:1:1:1:1:1:1
Расщепление по фенотипу -5:1:1:1

4) Проявляется сцепленное наследование генов (AB и ab) в первом скрещивании нарушение сцепления генов и формирование нового сцепления генов при кроссинговере у самки Ab‚ aB), который не происходит у самца

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4523.

4551. Кукурузы рецессивный ген - укороченные междоузлия (b) находится в одной хромосоме с рецессивным геном - зачаточная метелка (v). При проведении анализирующего скрещивания с растением, имеющим нормальные междоузлия и нормальную метелку, получены растения все похожие на одного из родителей. При скрещивании полученных гибридов между собой получены растения: 75% - с нормальными междоузлиями и нормальными метелками, 25% - с укороченными междоузлиями и зачаточными метелками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в двух скрещиваниях.

1) Первое скрещивание

3) Генотипы потомства:
75% - с нормальными междоузлиями и нормальными метелками - BBVv, BbVv
25% - с укороченными междоузлиями и зачаточными - bbvv

3) В первом скрещивании проявляется единообразие, во втором скрещивании проявляется закон полного сцепления генов без кроссинговера, т.к. при скрещивании дигетерозигот образовались 2 группы фенотипов потомства

При скрещивании растения, имеющего зелёные проростки и блестящие листья, с растением, имеющим жёлтые проростки и матовые листья (гены сцеплены), в F₁ все растения были с зелёными проростками и матовыми листьями. При скрещивании между собой гибридов F₁ были получены растения: с зелёными проростками и блестящими листьями, с жёлтыми проростками и матовыми листьями и с зелёными проростками и матовыми листьями. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F₁ и F₂. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях? Объясните появление трёх фенотипических групп особей в F₂.

Вместе с этой задачей также решают:

Цвет кожи человека тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе.

Сводка возможных генотипов и фенотипов по цвету кожи:

ААВВ
АаВВ, ААВв
АаВb, ААbb, ааВВ
Ааbb, ааВb
ааbb

чё…

Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Какова вероятность рождения дочери-дальтоника? Какова вероятность рождения сына-дальтоника? К…

При анализирующем скрещивании растения с красными (А) пазушными цветками (В) получили растения: 11 с красными пазушными цветками, 40 — с красными верхушечными цветками, 39 — с белы…

У мышей известна мутация — жёлтая мышь. Мутация доминантная и в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Ген короткохвостости доминантен по отношению к гену нормальной дли…

Читайте также: