Приспособление к самоопылению у гороха наличие нектара опыление в закрытом цветке
Добавил пользователь Владимир З. Обновлено: 21.09.2024
У растений цветение наступает с момента раскрытия цветков и продолжается до их засыхания. Продолжительность цветения у растений различна. Оно может длиться меньше часа (некоторые кувшинки) или продолжаться более двух месяцев (тропические орхидеи).
Только в период цветения растений возможно опыление цветков. При опылении пыльца переносится с пыльников тычинок на рыльце пестика. После опыления половые клетки сливаются, то есть происходит оплодотворение. Клетка, получившаяся в процессе оплодотворения, называется зиготой.
Если пыльца переносится на рыльце пестика своего же цветка, то такое опыление называют самоопылением. Если же пыльца переносится на рыльце другого цветка, то имеет место перекрестное опыление.
У большинства растений происходит перекрестное опыление. Такое опыление имеет преимущества перед самоопылением, так как дочернее растение получит признаки от двух родителей.
Переносить пыльцу с тычинок на рыльца могут ветер, вода, насекомые, даже птицы и другие животные. В процессе исторического развития растительного мира на Земле у растений возникли различные приспособления к факторам живой и неживой природы, которые осуществляют опыление.
Чтобы препятствовать самоопылению у растений цветки делятся на мужские и женские, даже отдельные растения бывают только мужскими или женскими (на них растут цветки только с пестиками или только с тычинками). Если тычинки и пестик находятся на одном цветке, то они могут созревать в разное время, или пестик может быть не восприимчив к пыльце своего цветка.
Огромную роль в опылении играют насекомые. Цветки дают им пищу в виде сладкого нектара или большого количества пыльцы. У насекомоопыляемых растений развились яркие пахнущие цветки.
У ветроопыляемых растений (опыляемых с помощью ветра) рыльце пестика длинное и ветвистое, у тычинок длинные тычиночные нити. Так пестику легче улавливать пыльцу, а тычинкам ее разбрасывать. Околоцветник же у ветроопыляемых растений может вовсе отсутствовать или быть очень маленьким, и никогда не бывает ярким и пахнущим. Цветки часто собраны вы длинные качающиеся на ветру соцветия. В тычинках образуется много легкой пыльцы.
У водных и околоводных растений пыльца обычно переносится с помощью воды.
У самоопыляемых растений (пшеница, томат) обычно опыление происходит еще в бутонах, когда цветок еще не расцвел в полной мере.
Бывают растения, у которых есть как самоопыление, так и перекрестное опыление. Самоопыляемые цветки в таком случае появляются в конце цветения и более мелкие и невзрачные. Самоопыление является как бы страховкой на случай, если не произошло перекрестного опыления растения. Такое нередко встречается в холодных или пустынных областях Земли, где растения растут очень разреженно.
Различают две формы перекрёстного опыления:
Самоопыление у однолетних растопий встречается чаще, чем у многолетних. Однолетние самоопыляющиеся виды имеются во многих семействах (крестоцветные, бобовые, злаки и др.). Примерами их могут служить крошечные мелкоцветковые растения :резушка Таля(Ага1п(1оря1з tlialiana), пастушья сумка, веснянка весенняя, клевер скученный, клевер шершавый, клевер подземный, герань нежная и др. Они растут па сухих и бедных почвах, быстро завершают жизненный цикл, самоопыление у них очень обычно и связано с особым: образом жизни. Ему благоприятствуют, видимо, два обстоятельства. Прежде всего популяции однолетних растений подвержены сильным колебаниям численности в разные годы. Самоопылении позволяет каждой такой популяции легче и быстрее восстановиться после понесенного ею ущерба, когда опа уменьшается до малого числа особей или даже до единственного индивидуума. Кроме того, однолетние растения обычно связаны с узко ограниченными и специфическими местообитаниями. Благодаря самоопылению адаптация этих однолетних видов к таким условиям оказывается вполне устойчивой, что дает им известные преимущества в борьбе за жизнь. Здесь напрашивается аналогия с однолетними самоопыляющимися культурными растениями (культурные виды пшениц, ячменя, овса, гороха посевного и др.), гомозиготные популяции которых в определенных условиях культуры вполне устойчивы ж продуктивны.[ . ]
При самоопылении каждого из родителей, используемых для получения гибридов, образуются однородные потомки. Однако скрещивание двух родительских особей не приводит к образованию растения, также дающего однородное потомство. Гибридная линия наследует признаки обоих родителей.[ . ]
Итак, самоопыление у цветковых растений представляет явленно вторичное, вызванное неблагоприятными для ксепогампого опыления условиями среды. Соотношение самоопыления л равных способов перекрестного опыления зависит от экологических условий. Эта зависимость отчетливо выступает в темнохнойпой тайге, Арктике и пустынях, поскольку именно здесь крапине условия часто препятствуют осуществлению перекрестного опыления.[ . ]
Многие самоопыленные линии обладают генетической устойчивостью к стеблевой и корневой гнилям, что дает основание надеяться на получение высокопродуктивных гибридов кукурузы с повышенной устойчивостью к болезни.[ . ]
Длительное самоопыление приводит, к вырождению, которое выражается в ослаблении роста, в уменьшении числа получаемых семян и т. д. Для предупреждения этого растения двух чистых линий, отобранные в одном направлении, скрещиваются между собой. Потомство от такого скрещивания обычно превосходит своих родителей в размерах цветка, энергии роста и дает возможность получить более красивые и долговечные формы.[ . ]
Возможность самоопыления у цветковых растений с обоеполыми циетками отнюдь не исключена, несмотря па наличие у них разнообразных устройств, иротиподействующих ему. Для подавляющего большинства покрытосеменных, за исключением двудомных и строго самопесовместимых видов, следует допустить, что некоторая, иногда довольно большая, часть семян ежегодно образуется в результате самоопыления.[ . ]
При обильном самоопылении через 24 часа содержание фосфора в пестиках и семяпочках увеличивается, через 48 часов несколько уменьшается, хотя и превышает в это время содержание фосфора в пестиках и семяпочках при естественном опылении.[ . ]
Ограниченное самоопыление через 24 часа вызывает уменьшение подтока фосфора в пестики; содержание фосфора особенно намного, уменьшается и в пестиках и в семяпочках через 48 часов.[ . ]
Естественное самоопыление обеспечивается благодаря физиологическим и структурным особенностям цветка. Цветки, приспособившиеся к этому способу опыления, являются совершенными, т. е. имеют и тычинки и пестики. У некоторых растений, например у фиалки, пыльца созревает раньше, чем раскроется цветок (клейстогамные цветки), и обеспечивает самоопыление. Характерной особенностью строения цветка у самоопыляющихся растений, например у томата, является прорастание пестика через влагалище, или кольцо пыльников.[ . ]
Точно так же проводят самоопыление при получении самоопы-ленных линий. Перенос пыльцы в этом случае осуществляется в пределах растения. Самоопыление можно выполнять кишиневским способом. В этом случае пергаментный изолятор представляет собой как бы открытый с обоих концов длинный рукав. Одним концом1 его надевают на початок, другим — на метелку, изогнув верхушку стебля так, чтобы приблизить метелку к початку. Пыльца из метелки попадает на нити початка. Перенос изолятора с метелки на початок отпадает.[ . ]
У нертеры (Nertera) обычно самоопыление. У некоторых видов мареновых оно имеет место при отсутствии опылителей. Мелкие клей-стогамные цветки мирмекодии клубневой (Муг-mecodia tuberosa) завязывают в обилии всхожие семена.[ . ]
Различные сорта, гибриды и самоопыленные линии кукурузы неодинаково реагируют на обработку гербицидами 2,4-Д: двойные межлинейные гибриды более устойчивы, чем простые гибриды, а тем более самоопыленные линии. Это явление связано с проявлением у кукурузы гетерозиса. Сорта, принадлежащие к зубовидной разновидности, к гербициду 2,4-Д более устойчивы, чем сорта, относящиеся к кремнистой разновидности. Гибриды между этими разновидностями обладают более повышенной устойчивостью, чем их родительские формы. Пищевые сорта кукурузы очень чувствительны к препарату 2,4-Д, поэтому применяют его с большой осторожностью.[ . ]
И в следующем поколении от самоопыленных растении были хилые заморыши, почти не образующие цветов.[ . ]
У представителей семейства самоопыление обычно не происходит или случается редко; у одних видов наблюдается протандрия, у других — протогиния. У некоторых представителей рода кальстремия самоопыление происходит довольно часто. Цветки этих видов открываются утром и закрываются обычно до полудня, поэтому, пока длится цветение, тычинки и рыльца неоднократно соприкасаются, что и приводит к самоопылению.[ . ]
Для каждого сорта, гибрида и самоопыленной линии свойственны специфические физиологические процессы ча различных этапах их роста и развития.[ . ]
При возвратном скрещивании и самоопылении половина генов становится гомозиготными. Это относится к любому числу генов. Скорость возврата к гомозиготности при возвратном скрещивании такая же, как и при самоопылении, но все гомозиготные гены воспроизведены от рекуррентного родителя. Если продолжить возвратное скрещивание данного гомозиготного типа в течение 6—10 поколений, то свыше 95% генов гибрида будут идентичны генам рекуррентного родителя и находиться в гомозиготном состоянии.[ . ]
Зерновки завязывались как от самоопыления, так и от иск; ственного опыления пыльцой, собранной с разных колосьев и с разных клонов одного гибрида № 802. Число зерновок в одном колосе варьировало от 0 до В 1972 г. все гибридные клоны первого поколения были в сажены в грядки питомника, где росли различные пшеничг пырейные гибриды, в том числе многолетние пшеницы, вн; пырея, скрещивающиеся с пшеницей (А. gla cum и А. е1опдаШп и многолетняя гибридная рожь. Поэтому в этом случае зернов могли завязываться как от самоопыления, так и от опылен пыльцой этих растений, что безусловно имело место.[ . ]
На посевах суперэлиты и элиты самоопыленных линий и сортов отбирают две пробы по двум диагоналям.[ . ]
У толстянковых известно также самоопыление. Так, у толстянки водной и родственных ей видов клейстогамные и автогамные цветки почти никогда не открываются и цветение, как и созревание плодов, иногда происходит под водой.[ . ]
Результаты опытов с трехкратным самоопылением, когда ежегодно посев трех сортов (М 115, М 706, М 78) проводился раздельно семенами с изолированных и с контрольных колосьев, приведены в табл. 66.[ . ]
Некоторые сорта сливы способны к самоопылению, и их можно сажать поодиночке, но другим необходимо перекрестное опыление. Большинство тернослив, а также алыча способны к самоопылению.[ . ]
Однако, как было показано ранее, при самоопылении растений, гетерозиготных по одному гену (Аа), потомство будет наполовину состоять из гомозиготных особей (АА иао).Это явление может быть распространено на любое число генов. С каждым поколением самоопыления 50% гетерозиготных генов становятся гомозоготными (рис. 134). Непрерывное самоопыление в конце концов образует растения, гомозиготные по всем генам. Линии таких растений известны как инбредные, или чистые линии. Инбридинг можно определить как систему селекции, повышающую состояние гомозиготности.[ . ]
У М 706 числа зерен на один колосок при трехкратном самоопылении достоверно различаются (¿ = 3,3). В то же время при однократном изолировании достоверные различия во все годы исследования были ниже. Это дает возможность с большей долей вероятности предположить, что систематические отборы и посев семенами с самоопыленных колосьев повышают в данном случае способность к самоопылению.[ . ]
У покрытосеменных растений существуют два типа опыления: самоопыление (автогамия) и более прогрессивное в эволюционном отношении и чаще встречающееся в природе перекрестное опыление (ксеногамия). При автогамии рыльце опыляется пыльцой того же цветка. У некоторых растений (арахис, фиалка, кислица и др.) самоопыление происходит в нераскрывшихся цветках и пыльца, прорастая еще в пыльниках, образует пыльцевые трубки, которые направляются к рыльцу и затем по проводниковой ткани столбика пестика достигают зародышевого мешка. Такой способ самоопыления при закрытом цветении называется клейстогамией. Особую форму самоопыления представляет гей-теногамия, наблюдающаяся у раздельнополых, но однодомных растений, у которых женские цветки опыляются пыльцой мужских цветков того же растения.[ . ]
К типу АД отнесены 43% растений, которые были получень главным образом от самоопыления. Но отдельные растения полу чены без принудительного самоопыления АД2. В пределах этог у11а), растущих в Индии и изученных К. В е н к а т е щ е м (1956), самоопыление осуществляется благодаря постепенному, по мере роста, изгибу столбика, нависающего над тычинками, к основанию цветка, так что снабженное напиллами рыльце почти приходит в соприкосновение с пыльниками, которые, открываясь верхушечной порой, высыпают на него в большом количестве свою пыльцу. У истода абиссинского восприимчивая доля столбика выделяет клейкое вещество, к которому пыльники прилипают еще до растрескивания. Когда они раскроются, пыльца точно попадает на папиллозную поверхность рыльца.[ . ]
Им свойственна так называемая псевдоклейстогамия: опыление и оплодотворение у них происходит в бутоне, до раскрывания цветка. Это связывают с тем, что цветение гесперолинона приходится на самый жаркий и сухой период, неблагоприятный для перекрестного опыления или самоопыления в раскрывшихся цветках.[ . ]
Интересен процесс опыления у картофеля. Пять его тычинок, сложенных вместе в конус, плотно прилегают к торчащему выше их столбику, головчатое рыльце которого несколько наклонено вниз. Пыльники при сотрясении высыпают небольшое количество пыльцы. При посещении цветка насекомые сначала задевают наклоненное вниз рыльце, и если на них уже была пыльца от другого цветка, то опыляют его. Но так как цветки картофеля посещают лишь сравнительно немногие насекомые, то обычно происходит самоопыление. Самоопыление это совершается благодаря тому, что рыльце .выпрямляется и становится как раз на ту линию, по которой опадает пыльца.[ . ]
Подобным же образом производят опыление и насекомые. Мохнатые шмели, заползая внутрь цветка в поисках нектара, бегают по кругу, просовывая свои хоботки сквозь лучи внутренней короны и при этом неизбежно задевают свешивающиеся вниз открытые пыльники, а позднее созревшие рыльца. Обсыпанный шмель летит дальше и переносит пыльцу на рыльца другого цветка. У некоторых страстоцветов прицветники после опыления начинают выделять липкую жидкость и, поднимаясь кверху, закрывают развивающийся плод, защищая его от муравьев и других мелких насекомых. Одним из чудесных приспособлений цветков страстоцветов является их способность к самоопылению в том случае, если почему-либо не произошло перекрестное опыление. Ярким примером такого приспособления могут служить цветки страстоцвета вонючего (Р. !оеПс1а), у которого самоопыление осуществляется благодаря согласованному движению рылец и пыльников, сближающих их, а также наличию сосочковых выростов на рыльцах и особых утолщений пыльцевой экзини.[ . ]
Довольно своеобразно устроены цветки мит-растемона —■ единственного представителя мит-растемоновых (рис. 85). Одиночные обоеполые цветки венчают вершину небольшого побега. Тычиночная трубка имеет большое число пыльников, раскрывающихся продольной щелью. Особенность этой тычиночной трубки состоит в том, что она окружает гинецей и возвышается над шш, оставляя на вершине лишь небольшое отверстие. Это приспособление тесно связано с особенностями опыления. Цветок про-тандричен, и во время созревания пыльников насекомые не могут проникнуть через узкое отверстие на вершине тычиночной трубки внутрь цветка к завязи. Так предотвращается самоопыление Несколько позже гинецей, вырастая, разрушает тычиночную трубку, и в ото время поверхность рыльца способна принять пыльцу с других растений.[ . ]
В настоящее время по опылению первоцветов имеется большая литература, в которой освещаются разные стороны этого интереснейшего процесса. Совсем недавно в результате многолетнего изучения британских популяций первоцвета обыкновенного (Р. vulgaris) был сделан вывод, что в природе не происходит равномерного обмена пыльцой между растениями с разными формами цветков. Вследствие этого у короткостолбиковой формы и семян образуется значительно больше, чем у другой формы. Выяснилось также, что короткостолбиковая форма при самоопылении дает меньше семян, чем длишхостолбиковая, т. е. у нее сильнее выражена самонесовместимость (самостерильность). У одних видов гомостилия считается первичной (например, у первоцвета японского и других азиатских видов), у других, преимущественно арктических и высокогорных, например у первоцвета шотландского (Р. scolica), вторичной, связанной с суровыми природными условиями и малым числом насекомых-опылителей. Как правило, у гомостильных первоцветов столбики длинные, а тычинки расположены на уровне рылец. Пыльца у них крупная, так же как и па-пиллхл на рыльцах. При самоопылении (так же как и при перекрестном ошллении) эти растения дают нормальное количество полноценных семян, другими словами они полностью само-фертилыхы.[ . ]
Генетическое улучшение инбредных линий относится к специализированным приемам селекции. Однако фенотипически часто трудно определить эффективность инбредной линии, ее успех может проявиться в качестве родительской формы. Эта способность инбредной линии к образованию ценных гибридов известна как комбинационная. Комбинационная способность наследуется, но единственным способом для отбора по этому признаку является прямое испытание инбредной линии. Отбор на комбинационную способность может быть осуществлен в начале процесса инбридинга путем скрещивания данного растения с тестером при одновременном самоопылении. Семена от самоопыления высевают отдельно для дальнейшего инбридинга до тех пор, пока не будут оценены результаты скрещивания.[ . ]
Подостемовые живут в быстро текущих, богатых углекислым газом водах, с более или менее периодически изменяющимся уровнем, зависящим от атмосферных осадков. Встречаются подостемовые часто в обильном количестве, благодаря чему их нередко называют речными сорняками; некоторые виды образуют подводные ковры. Большую часть своей жизни подостемовые находятся в вегетативном состоянии и полностью погружены в воду. Образование репродуктивных побегов (они бывают длиной от нескольких миллиметров до 00 см) приурочено к наступлению сухого периода — периода низкого стояния поды. Когда уровень воды в реках понижается, цветки выставляются из воды и раскрываются. Опыляются они ветром, или у них происходит самоопыление; иногда цветки клейстогамные. Существует мнение, что некоторые виды опыляются насекомыми. Семена высыпаются па выступающие из воды скалы и камни и па дно водоемов. После обсемонепия растения многих видов погибают и быстро разрушаются. До наступления периода дождей часто в водоемах невозможно обнаружить следы пребывания подостемовых. При увлажнении семена очень быстро, за одну минуту ослизняются, приклеиваются к субстрату и прорастают. Считают, что ослизпепие является и приспособлением к распространению семян, которые благодаря слизи приклеиваются к лапкам птиц. Семена подостемовых распространяются также водой.[ . ]
Первые стабильные многолетние пшеницы М 34085, М 230£ и М 2 были типично перекрестноопыляющимися формами. И следование многолетней пшеницы М 2 показало, что цветение нее проходит по типу форм с мужской стерильностью, степень к торой во многом зависела от температуры и влажности воздуха период прохождения микрсснорогенеза, гаметогенеза и цветени Кроме того, было выяснено, что в естественных условиях пе вые формы многолетних пшениц при открытом цветении лег] опыляются пыльцой однолетних растений. В результате этого последующих поколениях терялась многодетность вследствие эл минации хромосом пырейного генома, которым обладают мног летние пшеницы. Это обстоятельство заставляло нас при вывед нии новых сортов обращать особое внимание на самоопылени Имеется в виду, что при посеве в производственных условия: где имеются обширные площади мягкой пшеницы, пыльца с ни будет опылять многолетнюю и последняя из-за этого будет т< рять свои специфические свойства.[ . ]
Кроме перекрестного опыления, у некоторых растений происходит самоопыление. При самоопылении пыльца попадает с тычинок на рыльце пестика того же цветка. Перечислим некоторые растения-самоопылители: пшеница, лен, ячмень, горох, фасоль, картофель и некоторые другие. Самоопыление у растений чаще всего происходит в закрытом цветке. Когда цветок раскрывается, пыльца уже оказывается прилипшей к рыльцу пестика.
Перекрестное опыление насекомыми и ветром, а также самоопыление растений — это естественное опыление. Известно и искусственное опыление.
При искусственном опылении человек с определенной целью сам переносит пыльцу с тычинок на пестики цветков. Например, чтобы получить новый сорт, ученые-садоводы искусственно переносят пыльцу с тычинок одного сорта растений на пестики цветков другого сорта.
Рис. 96. Строение цветка ржи : 1 — цветочная чешуя; 2 — тычинки; 3— рыльце пестика; 4 — завязь.
Рис. 98. Сбор пыльцы для искусственного опыления кукурузы.
Перенести пыльцу можно чистой сухой акварельной кисточкой или кусочками резинки, прикрепленной к проволочке. Цветки, на которые будет перенесена пыльца, надо заранее подготовить к опылению. Для этого из них еще в бутонах удаляют тычинки, чтобы не произошло самоопыления. Затем закрывают цветки марлевым мешочком, чтобы ветер или насекомые случайно не занесли пыльцу на пестик цветка. Когда распустятся бутоны, помещенные в марлевые мешочки, на пестики цветков переносят заблаговременно заготовленную пыльцу.
Искусственное опыление иногда применяют для повышения урожайности культурных растений. Примером может служить дополнительное искусственное опыление ржи. Его проводят в тихую, безветренную погоду, потому что без ветра пыльца не разносится. Делается это так. Два человека идут по полю с натянутой веревкой, наклоняя ею цветущие растения. При этом пыльца высыпается и попадает на рыльца пестиков. В результате дополнительного опыления урожай ржи повышается.
При искусственном опылении повышается урожай подсолнечника и кукурузы. Подсолнечник опыляют в холодную погоду. Дело в том, что подсолнечник — перекрестноопыляемое растение. Его опыляют насекомые, но в плохую погоду их летает мало. Чтобы опыление произошло и
без насекомых, человек проходит вдоль каждого ряда растений, прижимает варежку из мягкой материи к корзинке цветков одного подсолнечника. Затем переносит варежкой пыльцу на соцветия другого.
А как искусственно опылить кукурузу? Это перекрестноопыляемое растение. Тычиночные цветки кукурузы собраны в соцветие, называемое метелкой. Пестичные цветки образуют початки , растущие в пазухах листьев на средней части стебля. Во время цветения из початка свисают длинные нитевидные столбики с рыльцами. Ветер переносит на них пыльцу из тычиночных соцветий. Тычиночные цветки созревают раньше, чем пестичные. Часто в безветренную погоду пыльца осыпается, не попадая на рыльца. Многие пестичные цветки отцветают, не опылившись. Урожай зерна кукурузы снижается.
Чтобы искусственно опылить кукурузу, собирают пыльцу, стряхивая ее с метелки с созревшей пыльцой в воронку из плотной бумаги. Затем собранную пыльцу наносят на рыльца пестичных цветков.
Початки, завязавшиеся в результате искусственного опыления, бывают более крупными. Семена в них особенно хороши.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сайт учителей биологии МБОУ Лицей № 2 г. Воронежа, РФ
Site biology teachers lyceum № 2 Voronezh city, Russian Federation
Что такое опыление? Цветение – это состояние растений от начала раскрытия цветков до засыхания их тычинок и лепестков . Во время цветения и происходит опыление растений.
Опылением называют перенос пыльцы с тычинок на рыльце пестика . Если пыльца переносится с тычинок одного цветка на рыльце пестика другого цветка, то происходит перекрёстное опыление. Если же пыльца попадает на рыльце пестика того же цветка – это самоопыление.
Перекрестное опыление. При перекрёстном опылении возможны два варианта: пыльца переносится на цветки, находящиеся на том же растении, пыльца переносится на цветки другого растения. В последнем случае надо учитывать, что опыление происходит только между особями одного вида!
Перекрестное опыление может осуществляться ветром, водой (эти растения и растут в воде или у воды: роголистник, наяда, валлиснерия, элодея ), насекомыми, а в тропических странах также птицами и летучими мышами.
Перекрёстное опыление биологически более целесообразно, потому что потомство, соединив в себе признаки обоих родителей, может лучше приспособиться к среде. Самоопыление имеет свои достоинства: оно не зависит от внешних условий, а потомство стабильно сохраняет родительские признаки. Например, если выращиваются жёлтые помидоры, то на следующий год, использовав их семена, можно опять получить такие же жёлтые помидоры ( помидоры , как правило, – самоопылители). Большинство растений опыляются перекрестно, хотя строго перекрестноопыляемых растений мало (например, рожь ), чаще перекрестное опыление сочетается с самоопылением, что еще больше повышает приспособленность растений к выживанию.
Ветроопыляемые растения. Растения, цветки которых опыляются ветром, так и называются ветроопыляемыми. Обычно их невзрачные цветки собраны в компактные соцветия, например, в сложный колос, или в метёлки. В них образуется огромное количество мелкой, лёгкой пыльцы. Ветроопыляемые растения чаще всего растут большими группами. Среди них есть и травы (тимофеевка, мятлик, осока) , и кустарники, и деревья (орешник, ольха, дуб, тополь, берёза) . Причём эти деревья и кустарники цветут одновременно с распусканием листьев (или даже раньше).
Насекомоопыляемые растения. Насекомых (пчёл, шмелей, мух, бабочек, жуков) привлекает сладкий сок – нектар, который выделяют особые желёзки – нектарники. Причём расположены они таким образом, чтобы насекомое, добираясь до нектарников, обязательно задело пыльники и рыльце пестика. Нектаром и пыльцой насекомые питаются. А некоторые (пчёлы) даже запасают их на зиму.
Следовательно, наличие нектарников – важный признак насекомоопыляемого растения. Кроме того, их цветки обычно обоеполые, пыльца у них клейкая с выростами на оболочке, чтобы зацепиться за тело насекомого. Находят насекомые цветки по сильному запаху, по яркой окраске, по крупным цветкам или соцветиям.
У ряда растений нектар, который и привлекает насекомых, доступен многим из них. Так на цветущих маках, жасмине, бузульнике, нивянике можно увидеть и пчёл, и шмелей, и бабочек, и жуков.
Но есть растения, приспособившиеся к определённому опылителю. При этом они могут иметь особое строение цветка. Гвоздику, с её длинным венчиком опыляют только бабочки, длинный хоботок которых может добраться до нектара. Только шмели могут опылять льнянку, львиный зев : под их тяжестью нижние лепестки цветков отгибаются и насекомое, добираясь до нектара, собирает своим лохматым тельцем и пыльцу. Рыльце пестика расположено так, чтобы пыльца, принесённая шмелём с другого цветка, обязательно на нём осталась.
Учёные провели исследования, которые показали, что насекомые видят цвета особым образом и каждый вид имеет свои предпочтения. Не зря в природе среди дневных цветков царствуют все оттенки красного цвета (а вот в темноте красный цвет почти не различим), а синего и белого гораздо меньше.
Для чего так много приспособлений? Для того, чтобы иметь больше шансов, что пыльца не будет потрачена зря, а попадёт на пестик цветка растения того же вида.
Изучив строение и особенности цветка, можно предположить, какие животные его опылят. Так, цветки душистого табака имеют очень длинную трубку из сросшихся лепестков. Следовательно, до нектара могут добраться только насекомые с длинным хоботком. Цветки – белого цвета, хорошо видны в темноте. Особенно сильно пахнут вечером и ночью. Опылители – бражники, ночные бабочки, которые имеют хоботок до 25 см длиной.
Самый крупный в мире цветок – раффлезия – окрашен в красный цвет с тёмными пятнами. Пахнет он тухлым мясом. Но для мух нет запаха приятнее. Они и опыляют этот замечательный, редкий цветок.
Самоопыление. Большинство самоопыляющихся растений – это сельскохозяйственные культуры (горох, лён, овёс, пшеница, томат) , хотя есть самоопыляющиеся растения и среди дикорастущих.
Некоторые из цветков опыляются уже в бутонах. Если раскрыть бутон гороха, то можно увидеть, что пестик весь усыпан оранжевой пыльцой. У льна опыление проходит в открытом цветке. Цветок распускается рано утром и уже через несколько часов лепестки осыпаются. Днем температура воздуха повышается и тычиночные нити скручиваются, пыльники прикасаются к рыльцу, лопаются, и пыльца высыпается на рыльце. Самоопыляющиеся растения, в том числе лён , могут опыляться и перекрёстно. И наоборот, при неблагоприятных условиях и у перекрёстноопыляемых растений может произойти самоопыление.
Перекрёстноопыляемые растения в цветке имеют приспособления, предотвращающие самоопыление: пыльники созревают и высыпают пыльцу раньше, чем разовьётся пестик; рыльце расположено выше пыльников; пестики и тычинки могут развиваться в разных цветках и даже на разных растениях (двудомные).
Искусственное опыление. В определённых случаях человек проводит искусственное опыление, то есть сам переносит пыльцу с тычинок на рыльце пестиков. Искусственное опыление осуществляют с разными целями: для выведения новых сортов, для повышения урожайности некоторых растений. В безветренную погоду человек опыляет ветроопыляемые культуры (кукуруза) , а в холодную или сырую погоду – насекомоопыляемые растения (подсолнечник) . Искусственно опыляют и ветро-, и насекомоопыляемые растения; и перекрестно-, и самоопыляемые.
Читайте также: