Система покрытосеменных а л тахтаджяна
Обновлено: 05.07.2024
Среди многочисленных флористических систем регионов наиболее обоснованной является флористическая система А.Л.Тахтаджяна. Согласно А.Л.Тахтяджяну, на поверхности Земли выделяются следующие флористические царства: 1.Голарктическое; 2.Палеотропическое; 3.Неотропическое; 4.Капское; 5.Австралийское; 6.Голантарктическое. В пределах шести царств выделяется 34 области. Два царства – Голантрактическое и Палеотропическое – подразделяется на подцарства.
50. Арктическая подобластьзанимает острова полярных морей и тундру Евразии и Северной Америки. Из млекопит. хар-ны лемминги, белый медведь, мускусный овцебык (Гренландия, восток Северной Америки, Таймыр), песец, калан, северный олень. Из птиц – много родов чаек, куликов, чистики, гуси, утки, в том числе гага, а также пуночки и подорожники. Пресмыкающиеся и земноводные почти отсутствуют.Овцебык (мускусный бык) – парнокопытное животное семейства полорогих. Длина тела составляет около 2,5 м, весит до 300 кг. Обитает в Гренландии и островах Канадского Арктического архипелага. Малочислен, находится под охраной. В настоящее время ведутся интенсивные работы по акклиматизации мускусного быка на севере России. Калан (камчатский бобр, морская выдра) – млекопитающее семейства куньих. Длина тела составляет до 150 см, хвоста - до 40 см. Обитает в прибрежной зоне северной части Тихого океана. На суше неуклюж и часто беспомощен. Ценный пушной зверь. Находится под охраной.Гаги - два рода (4 вида) морских нырков. Длина тела обыкновенной гаги составляет около 64 см. Обитают гаги на севере Евразии и Северной Америки, на побережье и островах. Пух гаги ценится очень хорошо. Охота запрещена
51.Канадская подобластьхар-сяразнообразными грызунами, древесными дикообразами, из копытных – снежной козой, из насекомоядных – крот кондилура, из хищных - барсуком таксидея. Из птиц почти эндемичными для этой подобласти являются дикуши (встречаются также на крайнем востоке Евразии). Своеобразие Канадской подобласти придают такие панамериканские формы, как пума и колибри. Снежная коза – парнокопытное животное семейства полорогих. Длина тела около 1,5 м. Шерсть длинная, белая. Обитает в горах западной части Северной Америки. Весьма малочисленна. Находится под охраной. Пума (кугуар) – млекопитающее семейства кошек. Длина тела достигает 180 см, хвоста - до 75 см. Обитает в Америке (от Канады до Патагонии). Малочисленна, охота запрещена или ограничена.
52. Европейско-Сибирская подобластьзанимает почти всю Европу, кроме побережья Средиземного моря и большей части Пиренейского, Аппенинского и Балканского полуо-вов. Хар-ны зубр, лось, русская выхухоль, бурундук, бобр, лесной лемминг, рысь, бурый медведь, горностай, ласка, куница, сони, летяга, хомяк, рыжие полевки, мышевки, из птиц – глухарь, тетерев, рябчик, кедровка, совы – неясыти. Очень мало пресмыкающихся и земноводных. Бурундук обитает в лесах Азии и Северо-Восточной Европы. Рысь обитает в лесах Евразии и Северной Америки. Бурый медведь обитает в лесах Евразии и Северной Америки (подвиды – гризли). Сони (6 родов), обитающих в лесах Евразии (исключая север) и Африки. В Беларуси имеется четыре вида сонь (соня полчок, соня лесная, соня орешниковая, соня садовая).Сони садовая и орешниковая занесены в Красную книгу Беларуси. Глухарь обитает в лесах Евразии. В Бел. обитает обыкновенный глухарь.
53. Сонорская фаунистическая подобласть характеризуется участием в фауне вилорогой антилопы, четырех - пяти родов кротов, енотов. Из птиц характерны индейки, краксы, кондоры, колибри, тиранны, американские сорокопуты, танагры и др. Из рептилий отмечено несколько родов игуан, ядозуб; из змей характерны представители ямкоголовых - гремучники, из земноводных - семейство сиреновых. Грызуны представлены луговыми собачками и хомяками.
54.Голарктическое царство- самое крупное по площади – занимает больше половины всей суши. Голарктическое царство охватывает Европу; северную часть Африки, включая Сахару (примерно до 200 с.ш.); Аравийский полуостров за исключением его юго-западной части. Далее его южная граница проходит по реке Инд, Гималаям и примерно по северному тропику. В Северной Америке Голарктическое царство занимает всю внетропическую часть материка, включая Мексиканское нагорье. Флора Голарктического царства представлена более 30 эндемичными семействами, большей частью небольших, включающих по одному роду. Богато представлены семейства магнолиевых, лавровых, лютиковых, барбарисовых, буковых, березовых, ореховых, гвоздичных, гречишных, ивовых, крестоцветных, вересковых, первоцветных, мальвовых, молочайных, розоцветных, бобовых, зонтичных, крушинных, горечавковых, бурачниковых, губоцветных, колокольчиковых, сложноцветных, лилейных, ирисовых, орхидей-
ных, ситниковых, осоковых, злаковых, сосновых, можжевеловых, полиплодиевых (папоротники). Большинство этих семейств встречаются только в Голарктическом царстве.
I.Бореальное подцарствовключает следующие области:
4.Область Скалистых гор.
II.Древнесредиземноморское подцарство:
III.Мадреанское (Сонорское) подцарство:
1.Мадреанская (Сонорская) область.
55. Неотропическое царствозанимает тропическую Южную и Центральную Америку, а также южную часть полуострова Флорида. Флора этого царства насчитывает около 25 эндемических семейств и обнаруживает большое сходство с флорой Палеотропического царства. Общими для обоих царств являются семейства анноновых, лавровых, перечных, крапивных, пассифлоровых, бамбаксовых, молочайных, ризофоровых, миртовых, анакардиевых, протейных, бигнониевых, орхидных и др. Общих родов насчитывается около 450.
Неотропическое царство включает следующие области:
2.Область Гвианского нагорья.
56.Капское флористическое царствозанимает южную оконечность Африки и является самым маленьким из всех флористических царств земного шара. Это царство имеет чрезвычайно оригинальную флору цветковых растений. Флора Капского царства насчитывает около 7 000 видов, включает семь эндемичных семейств. Более 280 родов высших растений произошли из Капского царства,из которых более 210 являются эндемиками этого царства. Флора Капского царства обнаруживает тесные связи с флорами Южных материков, некогда
составлявшими единый материк Гондвану. Наследниками Гондваны являются представители семейств протейных и рестионовых, возникших в той части Гондваны, которая впоследствии стала Австралией. Из протейных для Капского царства характерны: протея и виды леукадендрон (серебряное дерево).Многие растения Капского царства имеют явно гондванское происхождение и встречаются в Южной Америке, Австралии, Новой Зеландии и островах Океании
57.Австралийское флористическое царствоимеет самобытную, высокоэндемичную флору, включающую около 12 эндемичных семейств. Оно является центром развития таких древних семейств, как питтоспоровые, эпакридовые, кунониевые,миопоровые и др.
Большую роль в австралийской флоре играют семейства злаков, бобовых, сложноцветных, орхидных, лилейных, молочайных, осоковых, рутовых,миртовых и протейных. В то же время полностью отсутствуют представители хвощей, мириковых, подсемейства яблочных (семейство розоцветных), семейств чайных, вересковых, бегониевых, валериановых. Весьма многочисленны виды рода акация (бобовые), эвкалипт (миртовые), казуарина, многие роды протейных, особенно банксия. Всего в Австралийском царстве насчитывается около 570 эндемичных родов. Типичны семейства миртовых, руто-
вых, роды акация, казуарина.
Австралийское царство подразделяется на следующие области: области:
3.Центральноавстралийская область (Эремейская).
58. Средиземноморская фаунистическая подобластьограничена на севере Европейско-Сибирской, а на юге - Африкано-Переднеазиатской. Встречаются представители тропической фауны:гиены, антилопы, верблюды, мангусты, мелкие лисички фенеки, даманы, горные куропатки, пустынные жаворонки. Из млекопитающих: слепыши, земляные крысы, хомяки, разнообразные песчанки. Пресмыкающиеся: много сцинков, гекконов, агам, настоящих ящериц. Из змей: очковая и ряд гадюк. Из земноводных: настоящие тритоны, повитухи, жабы, лягушки, древесницы.
59.Африкано-Переднеазиатская фаунистическая подобластьвключает в тер-рии, протягивающиеся от атлантического побережья Сахары на зап. до пустыни Алашань на вост. В пределы этой подобласти входят Сахара (от Марокко до Египта), Синайский полуо-ов, Сев. Аравия, пустыни Сирии, Палестины, Месопотамии, Средняя, Передняя и большая часть Малой Азии, Вост. и Юго-Вост. Закавказье, Сев. и частично Зап. Прикаспий. Млекопитающие: грызуны и копытные. Грызуны: тонкопалый суслик, тушканчик, песчанки. Много хищных зверей:снежный барс (ирбис), леопард,
барханный кот, гепард, гиены ит.д.Много пресмыкающихся и рептилий.
60. Центральноазиатская фаунистическая подобластьохватывает Волжско-Уральские, Калмыцкие и Прикаспийские степи, а также Туркменистан. Хар-ны яки, антилопа-сайгак, из насекомоядных - путоран (пегая землеройка), из грызунов -тонкопалый суслик, слепушонка, степные пеструшки, горные полевки, песчанки, хомячки, разнообразные тушканчики; из зайцеобразных - сеноставки. Из птиц: горные индейки (улары),горные вьюрки, пустынная сойка, пустынная славка, грифы, кулик - серпоклюв.
61. Маньчжуро-Китайская фаунистическое подобластьзанимает вост. часть Азии. На сев. она граничит с Европейско-Сибирской фаунистической подобластью. В Уссурийском крае типичная маньчжуро-китайская фауна смешивается с сибирской фауной. Большая часть Японских о-ов относится к этой подобласти. Наиболее богата маньчжуро-китайская фауна представлена в средней и южной частях подобласти, а также по западным отрогам Тибетского нагорья и в горном узле, где берут начало Меконг и Янцзы. В южных районах подобласти (Сычуань) существенно возрастает примесь индомалайских видов. Из млекопитающих: своеобразные древние и примитивные землеройки и кроты, безиглый еж, 2 рода панд из семейств енотовых, красный волк, енотовидная собака, тигр; встречаются неск-ко видов обезьян. Из птиц много фазанов, зимородков, на юге - попугаев. Из пресмыкающихся много гекконов, встречаются вараны. Из земноводных своеобразна гигантская саламандра, разнообразны лягушки.
В наши дни нет единства во взглядах на взаимоотношения между порядками цветковых растений. Существует большое число филогенетических систем.
Объясняется это в первую очередь тем, что цветковые растения далеко еще не полно изучены. Достаточно сказать, что из 300 000 видов изучено в полной мере едва лишь не более половины. Особенно слабо изученными являются тропические семейства, о представителях которых мы часто имеем лишь сведения в отношении морфологического устройства их цветков. Взаимоотношения между порядками цветковых растений иллюстрируются системой Н. А. Буша (рис. 429, здесь приведена в несколько измененном виде). Система Н. А. Буша филогенетична. Буш отбрасывает деление на однодольные и двудольные, раздельно- и спайнолепестные. В основу полагаются многоплодниковые.
В 1945 г. советский систематик акад. А. А. Гроссгейм опубликовал краткий очерк своей системы цветковых растений. Здесь Гроссгейм дает сжатый очерк существующих систем, причем основывается на стробилярной теории происхождения цветка и полагает в основу системы многоплодниковые: порядки Анноноцветные (Annonales) и Лютикоцветные (Ranales). Гроссгейм предлагает изображать систему не в виде продольного разреза ствола филогенетического дерева, а в виде поперечного разреза кроны, спроектированной на плоскость (рис. 430).
На схеме очерчиваются две окружности, разделяющие цветковые растения на три группы, соответствующие трем ступеням развития. Порядки и семейства изображаются соответственно ступени, на которой они находятся. Порядки объединены в ветви, которые в свою очередь объединены в стволы развития. Всего выделяется 11 стволов. Кроме того, на схеме находят отражение: видовой объем (число видов, порядков), способы питания, характер опыления, распространение.
Система А. Л. Тахтаджяна — одна из наиболее известных таксономических систем классификаций цветковых растений; создана А. Л. Тахтаджяном; содержит 38[1] надпорядков.
59. Класс магнолиопсиды. Характеристика основных порядков подкласса магнолииды.
Класс Двудольные характеризуется наличием следующих признаков, отличающих его от Однодольных:
1. Зародыш с двумя семядолями.
2. Главный корень хорошо развит и сохраняется в течение всей жизни, поэтому преобладает стержневая (реже мочковатая) корневая система..
3. Стебель способен к вторичному утолщению благодяря наличию камбия; проводящие пучки открытые.
4. Листья разнообразны по форме и рассечению, имеют пальчатое или перистое жилкование, форма края листовой пластинки может быть разной.
5. Цветки ациклические, полуциклические и циклические. Число членов каждого круга кратно 5, редко 2, еще реже 3.
Согласно А. Л. Тахтаджяну, класс Двудольные включает 7 подклассов: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae и Asteridae. В пределах каждого подкласса, его семейства объединены в порядки. Весь класс Двудольные включает 71 порядок. Первые по счету охватывают наиболее примитивные семейства, последние — филогенетически более продвинутые.
В подкласс магнолиид вводят наиболее архаические ныне живущие цветковые растения. Особой примитивностью отличается основная и центральная группа магнолиид — порядок магнолиевых. Однако примитивность отдельных представителей подкласса очень относительна. В результате адаптивной радиации древнейших магнолиид возникли различные семейства, порядки и даже надпорядки, эволюция которых пошла в разных направлениях. Тем самым все они подверглись специализации, причем у разных ветвей изменялись разные части растения (разные органы и даже разные ткани). Если у одних магнолиид видоизменился цветок, который в некоторых случаях сильно редуцировался (как, например, у хлорантовых), то в других случаях гораздо большим изменениям подверглись вегетативные органы, что нашло особенно яркое выражение у паразитных форм. Вполне понятно поэтому, что среди современных магнолиид, в том числе и среди порядка магнолиевых, не могло сохраниться ни одного растения со всем комплексом архаических признаков подкласса. Даже знаменитая дегенерия с островов Фиджи или представители семейства винтеровых несут печать специализации и редукции. Примитивные признаки порядка магнолиевых и подкласса магнолиид в целом рассеяны, притом очень неравномерно, среди отдельных представителей. Более того, как убедится читатель из дальнейшего изложения, многие двудольные причудливо сочетают очень примитивные, архаические признаки с признаками специализации, иногда довольно высокой. Разные признаки организации оказываются как бы на разных уровнях эволюционного развития.
Подкласс магнолиид относительно небольшой, но в результате начавшейся еще на заре эволюции цветковых растений адаптивной радиации он сильно дифференцировался и в нем можно ясно различать не только хорошо обособившиеся порядки, но и отдельные группы порядков, которые в ряде современных систем называются надпорядками. Подкласс магнолиевые - Magnoliidae включает 5 надпорядков, 18 порядков, 43 семейства, около 340 родов и примерно 10 000 видов. Современные магнолиевые (остатки обширной и процветавшей ранее группы примитивных цветковых растений) представлены древесными растениями, реже травами, водными растениями или паразитами. Для проводящей системы характерно отсутствие сосудов, либо примитивные сосуды с лестничными перфорациями. Имеются секреторные клетки, выделяющие эфирные масла, смолы, бальзамы. Цветки обоеполые, спиральные или спироциклические с полимерным андроцеем и большей частью апокарпным гинецеем. Семена с эндоспермом, реже с периспермом. В нашей программе предусмотрено изучение 3 порядков: магнолиевоцветные, лавроцветные, бадьяноцветные.
Надпорядок 1. Магнолиевые (Magnolianae)
Порядок 1. Магнолиевые (Magnoliales). Включает 3 семейства. Представители данного порядка, главным образом, вечнозеленые или листопадные деревья, иногда кустарники или лианы. Для анатомии характерно наличие маслянных или слизевых клеток, а в древесине, кроме трахеид, имеются сосуды с лестничными или простыми перфорациями, есть виды, имеющие только трахеиды. Листья цельные или лопастные, перистые. Цветки одиночные, актиноморфные, крупные или мелкие в соцветиях, спиральные, спироциклические или циклические, энтомофильные. Околоцветник простой или двойной, андроцей многочисленный, с примитивным строением тычинок, часто не дифференцированных на тычиночную нить и связник. Гинецей апокарпный, встречается ценокарпный. Семена с маленьким зародышем и обильным эндоспермом. Характерным признаком цветка является сильно разросшееся цветоложе, особенно разрастающееся при плодах. Пыльцевые зерна однобороздные или производные от однобороздного типа. Эндосперм целлюлярный или нуклеарный (мускатниковые).
Семейства: винтеровые, дегенериевые, эвпоматиевые; гимантандровые, магнолиевые, анноновые, канелловые, мускатниковые.
Центральное место порядка занимает семейство - магнолиевые.
Семейство магнолиевые – Magnoliaceae. Включает 12 родов и около 240 видов, распостраненных большей частью в горных лесах Юго-Восточной Азии и на юго-западе Северной Америки. Один из представителей семейства – магнолия обратнояйцевидная (Magnolia obovata L.) в естественном виде встречается на острове Кунашир (Курильские острова), а магнолию крупноцветковую (Magnolia grandiflora L.) выращивают в садах и парках Черноморского побережья. Здесь же выращивают и тюльпанное дерево (Liriodendron tulipifera L.).
Магнолиевые - листопадные или вечнозеленые древесные растения или кустарники. Листья простые, очередные, с крупными рано опадающими прилистниками. Листья содержат масляные железки. Околоцветник 3-6-9-членный, простой или двойной, его окрашенные сегменты расположены циклически в 1-2 круга. Тычинки имеют лепестковидную форму, многочисленны. Гинецей апокарпный, часто не замкнутые плодолистики располагаются на коническом цветоложе спирально. *Са3Со3+3А∞G∞. Цветки магнолий приспособлены к опылению жуками, проникающими в незакрытые бутоны. Плоды - спиральная листовка, многоорешек. Семена окружены сочной ярко окрашенной оболочкой и подвешены на нитевидных семяножках, распространяются птицами. Крылатые орешки тюльпанного дерева разносятся ветром. Представители - Magnolia grandiflora L., Liriodendron tulipifera L. культивируют как декоративные растения.
Magnolia grandiflora L. – высокое дерево с эффектными крупными вечнозелеными листьями, со сросшимися прилистниками, которые закрывают почки. В мезофилле листа, имеются крупные железки с эфирным маслом. Цветки крупные диаметром 35 см, листочки околоцветника белые со слегка желтоватым оттенком, душистые. Число их неопределенно, но можно видеть верхние 3 листочка околоцветника, образующие круг, т.е. наблюдается тенденция к образованию тройного околоцветника. Андроцей многобратственный, тычинки лентовидные не дифференцированы на тычиночную нить и связник, пыльники располагаются в виде длинных полосок по краю тычинок, а над пыльниками выступает хорошо заметный связник. Пыльца опадает на ложковидные листочки околоцветника и поедается жуками – опылителями магнолий (кантарофилия). Гинецей представлен многочисленными свободными плодолистиками, расположенными по спирали, с сидячими рыльцами. Препараты из листьев магнолии крупноцветковой используются при лечении гипертонии.
Порядок 2. Бадьяновые (Illiciales). Происходит от порядка магнолиевых, вероятнее всего от предков винтеровых. Листья лишены прилистников. Тычинки большей частью многочисленные, обычно расположенные спирально, свободные или сросшиеся. Пыльцевые зерна 3- или 6-бороздные. Плодолистики расположены циклически или спирально. Эндосперм целлюлярный. К этому порядку принадлежат древесные, кустарниковые растения и лианы, вечнозеленые или листопадные, листья без прилистников. В древесине имеются примитивные сосуды с лестничными перфорациями. Цветки обоеполые или однополые, спиральные или спироциклические. Порядок включает два семейства с небольшим количеством родов.
Семейство бадьяновые – Illiciaceae. Монотипное семейство, содержащее один род Illicium - бадьян, включающий около 40 видов. Это вечнозеленые невысокие деревца или кустарники с простыми очередными листьями и одиночными цветками. Наиболее известен бадьян настоящий (I. verum Hook. F.), или звездчатый анис, который используют как пряность. Плоды содержат анетол и поэтому пахнут как анис из семейства зонтичных.. Другим представителем этого семейства является бадьян священный (I. anisatum Hook. F.), обладающий ядовитыми плодами. Его разводят в качестве декоративного растения у буддийских храмов, кору и семена употребляют для благовоний на Востоке.
Семейство лимонниковые – Schisandraceae. Содержит два рода: лимоник – Schisandra sp., кадсура- Kadsura sp.. Это лианы листопадные или вечнозеленые с простыми, очередными листьями. В древесине примитивные сосуды с члениками, имеющими лестничную перфорацию. Цветки некрупные, пазушные с сильно удлинняющимся (как у лимонника) цветоложем, плоды – сочные нераскрывающиеся многолистовки.
Широко распостранен лимонник китайский (Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.) - крупная дальневосточная лиана 4-15 м в длину. Листья простые, некрупные, сбрасываемые на зиму. Цветки белые или розовые, душистые, восковидные, однодомные, раздельнополые, на длинных красноватых цветоножках. Околоцветник состоит из неопределенного числа лепестков, тычинок в мужских цветках 1-3 , в женских цветках плодолистиков 30-40. Иногда встречаются обоеполые цветки. Обычно лимонник двудомен, но бывает и однодомен. Плод сочная листовка. Кожица и мякоть плода кисло-сладкие с лимонным запахом, а весь плод с семенами солоноватый. Лимонник широко используется как лекарственное, декоративное и пищевое растение. Плоды и семена содержат лимонную (10-11%), яблочную (7-8 %) и другие кислоты, эфирные и жирные масла, дубильные вещества, моносахариды, белковые вещества. Кроме эфирного масла, содержатся лигнаны, обусловливающие тонизирующее действие плодов, препарат из которых широко используется в народной медицине. При растирании стеблей, листьев, корней пахнет лимоном.
Семейства: бадьяновые и лимонниковые.
Порядок 3. Лавровые (Laurales). Содержит 11 семейств. К этому порядку принадлежат листопадные и вечнозеленые древесные и кустарниковые растения, реже полукустарники и еще реже травы с очередными или супротивными листьями. Цветки циклические, чаще обоеполые, иногда однополые, мелкие, собранные в соцветия. Характерной особенностью цветка является расширенное и вогнутое цветоложе и цветочная трубка (сросшиеся в основании листочки околоцветника и приросшие к нему тычинки). Гинецей апокарпный, часто мономерный (из одного плодолистика), иногда синкарпный. Наиболее известны семейства мономиевые и лавровые.
Семейство лавровые – Lauraceae. Включает до 45 родов и 2500 – 3000 видов, распостраненных главным образом в тропических и субтропических областях. Почти все представители семейства - это деревья, кустарники. Листья очередные, простые, цельные, кожистые. Древесина, кора и листья содержат эфирно-масличные вместилища, поэтому некоторые из них употребляются как пряные растения, однако имеются среди них и ядовитые, дающие яд типа кураре. Цветки актиноморфные, раздельнополые или обоеполые, мелкие, невзрачные, собранные в цимоидные (метельчатые или кистевидные) соцветия. Околоцветник простой 4-6-членный, в слабо дифференцированных кругах. Тычинки располагаются в 4 кругах (пыльники имеют 2-4 клапана, в зависимости от числа гнезд). Тычинки, расположенные во внутреннем круге, превращены в стаминодии или нектарники. Гинецей мономерный из него образуется односемянный сочный ягодообразный плод, окруженный в основании сочным основанием цветоножки (купулой). Завязь верхняя, очень редко нижняя.
* P3+3 А3+3+3+3 G(3) -
Представителем лавровых является лавр благородный (Laurus nobilis L.), культивируемый на Черноморском побережье Кавказа. Сухие листья этого растения, или лавровый лист, используются в виде пряностей. Коричник цейлонский (Cinnamomum zeylanicum Blume) – кора используется как пряность, цейлонская корица. Коричник камфорный (C. camphora (L.) J. Presl) – источник натуральной камфоры. Авокадо (Persea americana) – плодовое дерево. Плоды содержат до 32% легкоусвояемых масел и являются ценным диетическим продуктом.
Семейства: австробэйлиевые, амборелловые, тримениевые, хлорантовые, лакторисовые, монимиевые, гомортеговые, каликантовые, лавровые, эрнандиевые.
Порядок 4. Перцевые (Piperales). Наиболее близок к порядку лавровых и, по всей вероятности, имеет общее происхождение с хлорантовыми и лакторисовыми. Большей частью травы и кустарники. Листья обычно с прилистниками. Сосуды всегда имеются, с лестничной или чаще с простой перфорацией. Цветки очень мелкие и невзрачные, обычно в густых колосьях или кистях, обоеполые и однополые, лишенные околоцветника. Пыльцевые зерна мелкие, однобороздные или безапертурные. Гинецей апокарпный, паракарпный или псевдомономерный (перцевые). Семязачатки ортотропные, битегмальные или унитегмальные (пеперомия), крассинуцеллятные или тенуинуцеллятные. Эндосперм целлюлярный или нуклеарный. Семена с очень маленьким зародышем, скудным эндоспермом и обильным периспермом.
Семейства: савруровые и перцевые.
Надпорядок 2. Раффлезиевые (Rafflesianae)
Порядок 6. Раффлезиевые (Rafflesiales). Высокоспециализированный и в систематическом отношении очень обособленный порядок бесхлорофилльных паразитных растений, происшедших, вероятно, от одной из древних ветвей порядка магнолиевых, скорее всего от предков, стоявших близко к анноновым. Листья отсутствуют или представлены чешуями на цветоносах. Сосуды, когда они имеются, с простой перфорацией. Цветки обоеполые или однополые, циклические, безлепестные. Чашелистиков 3—5, более или менее сросшихся в трубку. Тычинок 3—20, более или менее сросшихся в кольцо, трубку или чаще в мясистую колонку. Пыльцевые зерна от однобороздных до ругатных и поровых. Гинецей паракарпный, из 3—20 плодолистиков; завязь нижняя или полунижняя, редко верхняя. Семязачатки многочисленные, анатропные или чаще ортотропные, битегмальные или чаще унитегмальные, тенуинуцеллятные. Эндосперм целлюлярный (гидноровые) или нуклеарный (раффлезиевые). Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем; зародыш очень маленький и окружен обильным эндоспермом и периспермом (гидноровые) или относительно крупный и окружен только эндоспермом (раффлезиевые). Семейства: гидноровые и раффлезиевые.
Надпорядок 3. Нимфейные (Nуmphaeanае)
Порядок 7. Нимфейные (Nymphaeales). Вероятно, происходит от одной из древних групп бессосудистых представителей порядка магнолиевых. Водные травы, большей частью корневищные. Проводящие пучки стебля на поперечном срезе рассеянные, как у однодольных. Сосуды отсутствуют. Корневой чехлик обладает собственным инициальным слоем (сходство с однодольными). Цветки одиночные, обоеполые и редко однополые, преимущественно спироциклические, с чашечкой и венчиком, редко безлепестные. Тычинки обычно многочисленные. Пыльцевые зерна однобороздные или редко безапертурные. Гинецей апокарпный или чаще синкарпный. Семязачатки битегмальные, редко унитегмальные. Эндосперм целлюлярный, гелобиальный или нуклеарный. Семена обычно с очень маленьким зародышем, обильным периспермом и скудным эндоспермом, но роголистниковые лишены как перисперма, так и эндосперма.
Семейства: кабомбовые, нимфейные, роголистниковые.
Порядок 8. Лотосовые (Nelumbonales). Происхождение, вероятно, общее с нимфейными. Бесстебелъные водные травы с очень толстыми корневищами и щитовидными воздушными листьями. Проводящие пучки корневища на поперечном срезе рассеянные. Имеются сосуды с очень примитивными трахеидоподобными члениками. Цветки обоеполые, с 2 чашелистиками и многочисленными лепестками. Тычинок много, расположенных спирально. Гинецей апокарпный, из множества плодолистиков, погруженных в разросшееся цветоложе. Эндосперм целлюлярный. Семена с очень крупным зародышем и скудным остаточным эндоспермом.
Арме́н Лео́нович Тахтаджя́н (арм. Արմեն Լևոնի Թախտաջյան , 10 июня 1910, Шуша — 13 ноября 2009, Санкт-Петербург) — российский, советский, армянский ботаник, биолог-эволюционист; доктор биологических наук, академик АН СССР (1972), член Бюро Отделения общей биологии РАН. Специалист в области систематики растений и теории эволюции, создатель новой филогенетической системы классификации высших растений и новой системы ботанико-географического районирования нашей планеты, получивших всемирное научное признание. Президент Отделения ботаники Международного союза биологических наук.
Автор более двадцати монографий и более трёхсот научных статей, посвящённых систематике растений, происхождению цветковых растений, эволюционной морфологии растений, палеоботанике, флористическому районированию [3] .
Содержание
Биография [ | ]
Ранние годы [ | ]
Леон Меликсанович (слева), отец А. Л. Тахтаджяна; и Меликсан Петрович, дед А. Л. Тахтаджяна.
Фотография примерно 1900 года.
Армен Тахтаджян родился 10 июня (по старому стилю — 28 мая) 1910 года в городе Шуша (Нагорный Карабах) в семье потомственных армянских интеллигентов.
Дед, Меликсан Петрович Тахтаджян, родился в Трапезунде (сейчас — Трабзон, Турция), образование получил в Италии, в Академии мхитаристов, знал несколько восточных и европейских языков, работал журналистом; умер в 1930-х годах в Париже [4] .
Отец, Леон Меликсанович Тахтаджян (1884—1950), уроженец Батуми, был по образованию агрономом, выпускником Сельскохозяйственного института Лейпцигского университета; окончив институт в 1906 году, он более двух лет стажировался на фермах Франции, Швейцарии и Великобритании, а также дополнительно изучал овцеводство. Он владел немецким, французским, английским, русским, грузинским и азербайджанским языками. В 1908 году Леон Меликсанович в поисках работы приехал в Шушу, которая считалась в то время центром овцеводства в Закавказье, но, не найдя работу по специальности, до 1915 года преподавал немецкий язык в реальном училище и в армянской семинарии. Мать Армена Тахтаджяна, в девичестве Газарбекян Герселия Сергеевна (1887—1974), была уроженкой Шуши; она была связана родством с одной из ветвей знаменитой фамилии Лазаревых (Лазарян).
Его родители поженились в 1909 году. В семье было трое детей: Армен и его младшие сестры — Нелли (1914—1994) и Нора (1918—1965).
В 1918 году семья, спасаясь от погромов, была вынуждена покинуть Шушу и переселиться на север Армении.
С детства Армен проявлял большой интерес к естествознанию, этому способствовало и то, что отец с сыном много путешествовали и охотились [4] .
Учёба и начало работы [ | ]
Закончив в 1928 году среднюю школу, он приехал в Ленинград, где стал вольнослушателем биологического факультета Ленинградского университета и прослушал курс лекций Владимира Леонтьевича Комарова (1869—1945) по морфологии растений. С 1929 по 1931 год Тахтаджян учился на биологическом факультете Эриваньского университета (сейчас — Ереванский государственный университет), а в 1931 году вернулся в Тифлис, где поступил во Всесоюзный институт субтропических культур (ВИСК). Курс ботаники в институте читал Дмитрий Иванович Сосновский (1885—1952) — именно по его книге Тахтаджян учился определять растения в школьные годы. Сосновский был выдающимся систематиком, флористом, географом, знатоком флоры Кавказа; под его руководством Тахтаджян выполнил свои первые научные работы по систематике высших растений и по растительности [4] .
В 1932 году, после окончания института, он работал лаборантом в Сухуми, в Сухумском субтропическом отделении Всесоюзного института прикладной ботаники и новых культур (сейчас — Всероссийский институт растениеводства им. Н. И. Вавилова) [4] .
Работа в Ереване [ | ]
Работа в Ленинграде [ | ]
С ноября 1949 года Тахтаджян занимал должность профессора кафедры морфологии и систематики растений биолого-почвенного факультета Ленинградского университета, а с 1951 по 1954 год был деканом этого факультета. Он продолжал читать лекции в университете до 1961 года. С 1954 года Тахтаджян — сотрудник Ботанического института Академии Наук СССР, заведующий отделом (с 1960 года — лабораторией) палеоботаники, а с 1963 года — руководитель отдела высших растений [4] .
Тахтаджян принимал активное участие в работе XI Международного ботанического конгресса, прошедшего в американском Сиэтле в августе 1969 года, был награждён на нём медалью Medal of the XI International Botanical Congress, Seattle, USA. На конгрессе было одобрено предложение советской делегации провести следующий конгресс в Ленинграде. Реализацией этого решения занимался Тахтаджян, в 1970 году он возглавил Оргкомитет конгресса [6] и в течение пяти лет занимался координацией той огромной работы, которая была связана с подготовкой этого мероприятия [4] .
Основные даты [ | ]
Семья [ | ]
Армен Леонович женился в декабре 1947 года на Алисе Григорьевне Давтян (24.06.1924—2005) [4] . В 1950-х годах (в том числе в 1956 году, когда родились Елена и Сурен) семья Тахтаджянов жила в Ленинграде в университетском доме по адресу Каменноостровский проспект, д. 25 (угол с улицей Рентгена) [5] .
Елена и Сурен — двойняшки [5] .
Кончина [ | ]
Армен Леонович Тахтаджян скончался 13 ноября 2009 года на сотом году жизни.
19 ноября 2009 года в зале Учёного совета Ботанического института РАН состоялась гражданская панихида. Отпевание прошло в Армянской церкви Смоленского кладбища.
Писать воспоминания о таком человеке, как Армен Леонович, очень трудно. Для этого нужен многолетний труд целого авторского коллектива, который бы смог охватить ту необыкновенную по широте сферу его интересов и активной деятельности, которые до сих пор потрясают тех, кто общался с ним достаточно близко, особенно в годы его расцвета.
Научные достижения [ | ]
Разработал систему высших растений и подробную систему цветковых, предложил вариант системы органического мира.
Создал научную школу морфологов и систематиков растений.
Избранные труды [ | ]
Много лет назад я указывал на то, что произвол в филогенетических построениях постепенно уступает место исследованиям, основанным на определённых принципах и методах… За прошедшие годы совместными усилиями сравнительно небольшого числа ботаников разных стран достигнут значительный прогресс в построении макросистемы покрытосеменных… Тем не менее есть ещё много спорного и в вопросах теории нашей науки, и в решении многих её частных задач. Остаётся также немало таксонов incertae sedis — неопределённого таксономического положения, причём даже среди семейств и порядков. Но работа ведётся интенсивная, фронт исследований расширяется и углубляется, и впереди открывается широкая перспектива нового расцвета этой увлекательной и волнующей области эволюционной ботаники.
Признание [ | ]
Основные звания и награды: [4]
Членство в иностранных академиях и обществах [ | ]
Тахтаджян являлся членом следующих академий и обществ:
Названы в честь Тахтаджяна [ | ]
В честь Армена Леоновича Тахтаджяна названы многие биологические таксоны как ископаемых, так и современных организмов. Некоторые из них [4] :
Читайте также: