Потомство от скрещивания материнского пестролистного растения с отцовским зеленым будет

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 19.09.2024

Материнский эффект цитоплазмы заключается во влиянии генотипа матери на характер потомства первого поколения, передаваемый через свойства цитоплазмы яйцеклеток. В результате потомство развивается в значительной степени в соответствии с генотипом матери и независимо от особенностей собственного генотипа. Материнский тип наследования не связан с проявлением генов митохондриальной ДНК. При формировании ооцитов в них накапливаются рибосомы, а также молекулы мРНК и различные структурные белки и ферменты. Все эти запасенные молекулы необходимы в тот период времени, пока не функционирует собственная белок-синтезирующая система в делящейся зиготе. У позвоночных до стадии гаструлы синтез белка происходит с материнских мРНК, а затем начинается экспрессия собственных генов зародыша. У дрозофилы из питающих клеток в ооцит попадают различные первичные продукты материнских генов. К генам с материнским эффектом относятся гены, контролирующие переднезаднюю полярность зародыша. Первичные продукты этих генов (РНК или белка) распределяются с различной концентрацией подлине яйца. Мутации генов с материнским эффектом, нарушая сегментарную структуру личинок дрозофилы, действуют как летали. Материнский эффект характерен для наследования формы раковины (направления ее завитка) у прудовика Limnaea peregra. Ген D у прудовика Limnaea peregra определяет правозавитковость раковины, dd - левозавитковостъ. При разных направлениях скрещиваний DD x dd и dd x DD фенотип первого поколения определяется генотипом материнской формы. При скрещивании материнских правозавитковых прудовиков с отцовскими левозавитковыми в первом поколении все моллюски имеют раковину, закрученную в правую сторону. При реципрокном направлении, напротив, у первого поколения проявляется материнский фенотип (левозавитковость), Таким образом, фенотип первого поколения зависит от того, под влиянием каких генов формируется цитоплазма яйцеклеток. Прудовик — гермафродит и скрещивание у него возможно как между разными особями, так и самооплодотворение. В случае самооплодотворения улиток первого поколения с генотипом Dd х Dd во втором поколении все улитки имеют раковину, закрученную в правую сторону вне зависимости от генотипа (DD, Dd, dd). Левозавитковые формы появляются уже в третьем поколении от скрещивания dd x dd. Как выяснилось, направление завитка раковины определяется положением веретена деления от средней линии при первых двух делениях зиготы. Пластидная наследственность. Среди органоидов цитоплазмы генетическая непрерывность впервые была установлена для пластид. У многих видов растений встречаются особи, лишенные окраски, или такие, у которых в листьях имеются отдельные неокрашенные участки ткани. Клетки их вообще не имеют видимых пластид или содержат пластиды, не способные образовывать хлорофилл. Растения, лишенные зеленой окраски, - альбиносы, нежизнеспособны и обычно погибают в фазе проростков. Но отдельные участки ткани без зеленой окраски развиваются в зеленом листе, питаясь за счет нормальных тканей, снабжающих их продуктами фотосинтеза. Во многих случаях изменения в структуре и функциях пластид связаны с мутациями одного хромосомного гена. У кукурузы, ячменя и некоторых других культур изучены многочисленные хлорофильные мутации, наследующиеся по правилам Г. Менделя. Однако часто наследование таких изменений не подчиняются менделеевским закономерностям, и объяснить его можно только исходя из представления о генетической непрерывности пластид. Доказано существование в пластидах ДНК‑содержащих областей. В них находятся специфические рибосомы. Зеленые пластиды способны синтезировать ДНК, РНК, белок. У ночной красавицы имеется пестролистная разновидность. На одном и том же растении наряду с зелеными ветвями имеются ветви с листьями, на которых зеленая ткань чередуется с бесцветными полосами и пятнами. Цветки на зеленых ветвях такого пестролистного растения независимо от того, какой пыльцой опылять их, дают семена, из которых всегда вырастают нормальные зеленые растения. Семена с ветвей, листья на которых лишены зеленой окраски, дают неокрашенные бесхлорофилльные проростки. Из семян, завязавшихся на пестролистных побегах, образуется смешанное в различном соотношении потомство, состоящее из зеленых, пестролистных и неокрашенных растений. Аналогичное явление наблюдалось у пестролистных растений львиного зева, пеларгонии, энотеры, подорожника. Эти факты можно объяснить, предположив, что у пестролистных растений имеется два типа пластид: нормальные и аномальные, не способные образовывать хлорофилл. При размножении из нормальных формируются нормальные, а из аномальных – аномальные (белые) пластиды. Из семяпочки, включающей оба типа пластид, путем митотических делений образуется яйцеклетки, несущие только белые или и те и другие пластиды одновременно. Односторонняя, исключительно по материнской линии, передача признаков, связанных на примере реципрокных скрещиваний пестролистных растений и нормальных зеленых растений. Пестролистное растение, если его берут в качестве материнской формы, образует три типа яйцеклеток: с зелеными, смешанными и белыми пластидами. Поскольку спермии отцовского зеленолистного растения пластид не содержат, такое скрещивание даст смешанное потомство, в котором число различных растений будет определяться случайным характером распределения пластид при макроспорогенезе. В обратном скрещивании зеленолистное растение будет образовывать яйцеклетки с зелеными пластидами. Оплодотворяемые спермиями пестролистных растений, они дадут потомство, состоящее только из растений с зелеными листьями. Следовательно, при реципрокных скрещиваниях между нормальными зеленолистными растениями или цветками с нормальными зеленолистных побегов пестролистной особи и цветками с растений или побегов, несущих аномальные пластиды, тип пластид и характер возникающего потомства определяется материнской формой. Нормальное материнское растение дает только нормальное потомство, а аномальное – только аномальное независимо от фенотипа отцовской формы.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

В практикуме последовательно, в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта, изложены методики работы с микроскопом в цитогенетических работах; методики приготовления постоянных, временных препаратов с учетом возможностей по объему часов и необходимых материалов, оборудования. Для практического освоения закономерностей наследования, основ молекулярной, популяционной генетики; методов генетики позволяющих создавать новые сорта и гибриды по каждой теме рекомендуются задачи, в которые введены вопросы с элементами проблемности и УИРС. Для систематического контроля и самостоятельной работы предлагаются тесты, дается краткий словарь генетических терминов. Практикум рекомендуется для преподавателей, аспирантов, студентов высших учебных заведений по агрономическим специальностям.

Приведенный ниже текст получен путем автоматического извлечения из оригинального PDF-документа и предназначен для предварительного просмотра.
Изображения (картинки, формулы, графики) отсутствуют.

В качестве материнского растения надо брать здоровые, неистощенные экземпляры вида, иначе может получиться слабое потомство. Материнские растения передают более полно обычно свои признаки и особенности потомству, чем отцовские.

Чтобы обеспечить успешное скрещивание, надо брать молодые, только что вступившие в пору плодоношения, растения, лучше всего цветущие. При этом следует учитывать, что молодые растения обладают меньшей способностью передачи своих свойств гибридному поколению по сравнению со старшими по возрасту растениями со сложившейся наследственностью. Поэтому если те или иные свойства материнского вида должны быть ослаблены, молодое растение надо брать в качестве материнского. Если же требуется преобладание свойств в потомстве материнского растения, то его нужно брать из числа старых.

Местные виды и формы вполне устойчивы и приспособлены к мастным условиям существования. Они отличаются всегда большей способностью передавать свои свойства. При скрещивании с такими видами гибриды от них обычно уклоняются в сторону мастных видов.

Также следует сказать о местных и культурных формах. Дикие формы растений обычно сильно способствуют передаче своих свойств, тогда как передача свойств и признаков у культурных форм значительно слабее.

Скрещиваемые растения должны выбираться из географически отдаленных областей. Кроме географической и экологической отдаленности видов необходимо отдавать предпочтение видам, стоящим в систематическом отношении далеко (межвидовые скрещивания).

После того, как будут подобраны пары для скрещивания, составляется план скрещивания, в котором учитывают биологию цветения видов и форм скрещиваемых растений, и предусматриваются такие комбинации видов, при которых оба вида цветут одновременно или отцовский вид зацветает раньше материнского. В противном случае необходимо использовать пыльцу прошлого года из холодильника.

Методы преодоления нескрещиваемости.

Вероятность оплодотворения пи гибридизации (искусственном опылении) у разных растений разная. Нескрещиваемость или трудность скрещивания при гибридизации вызывается следующими причинами:

пыльца растения одного вида не прорастает на рыльце другого;

пыльца прирастает, но пыльцевые трубки растут так медленно, что оплодотворение не происходит;

оплодотворение происходит, но зародыш гибнет на той или иной стадии развития

Успех скрещивания зависит от степени родства: чем ближе в систематическом плане находятся растения, тем легче они скрещиваются. Хорошо скрещиваются растения в пределах одного вида (внутривидовые скрещивания), тяжелее – растения разных видов в пределах одного рода (межвидовые скрещивания), и еще тяжелее – растения разных родов в пределах одного семейства (межродовые скрещивания). Мичурин осуществлял как межвидовые, так и межродовые скрещивания на основе разработанных им самим следующих методов преодоления нескрещиваемости.

Метод смеси пыльцы.

Химические выделения разнообразной пыльцы, наносимой на рыльца цветов материнского растения, способствуют прорастанию пыльцы вида-опылителя.

Иногда если два растения не скрещиваются межу собой, подбирают третье, хорошо скрещивающееся с одним из пары. Такое растение называют посредником. Полученный гибрид затем скрещивают со свободным партнером.

Метод предварительного вегетативного сближения.

Если два растения не скрещиваются, то иногда одно из них прививают на второе. После зацветания привоя можно приступить к гибридизации.

Метод добавления пыльцы материнского растения

Часто пыльца материнского растения воздействует как катализатор в процессе оплодотворения.

Для преодоления нескрещиваемости иногда используют метод предварительного увеличения наборов хромосом (искусственная полиплоидия). Установлено, что у некоторых сельскохозяйственных культур (например, картофеля) межвидовые скрещивания удаются только среди полиплоидов.

Определенную роль в скрещиваемости видов может играть цитоплазма.

Скрещиваемость видов зависит также от факторов внешней среды – температуры, влажности воздуха и почвы, особенностей вегетационного периода и так далее. Успех скрещивания также может быть связан с индивидуальностями отдельных особей.

Наследование, определяемое хромосомами, получило название ядерного или хромосомного. В тех же случаях, когда материальной основой наследования являются элементы цитоплазмы, оно называется нехромосомным или цитоплазматическим. Поскольку и у растений, и у животных яйцеклетка содержит много цитоплазмы, а мужская гамета ее, как правило, почти лишена, следует ожидать, что цитоплазматическое наследование, в отличие от хромосомного, должно осуществляться по материнской линии. Цитоплазматическое наследование не может характеризоваться такими строгими количественными закономерностями, как ядерное. Например, воздействие повышенной температурой на яйца самок наездника (Habrobracon juglandis) до оплодотворения приводит к изменению окраски тела у их потомства.

В ряде случаев наследование признаков связано с особенностями цитоплазмы, возникающими в процессе индивидуального развития организма:

либо под влиянием факторов внешней среды,
либо под влиянием генотипа.

Реципрокное скрещивание, система из двух скрещиваний — прямого и обратного. При реципроктном скрещивании каждый из генотипически различных родительских типов А и В используется дважды (♀А ´♂В и ♀В ´♂А):

один раз в качестве материнской,
другой раз в качестве отцовской форм.

Различия между реципрокными гибридами могут быть вызваны влиянием материнского организма, цитоплазматической наследственностью, сцепленными с полом генами. Метод возвратного скрещивания состоит в получении потомства в ряду поколений от скрещивания гетерозиготы (детей гомозиготных родителей, генетически отличающихся друг от друга) с одним из исходных гомозиготных родителей. Смысл подобного скрещивания - замена гена (генов какого-либо комплекса) одной инбредной линии на гаплотип другой. В результате получается конгенная линия, отличающаяся от исходной только по этому гену (генам этого комплекса).

Поглотительное скрещивание, преобразовательное скрещивание, один из видов скрещивания, применяемый для коренного улучшения малопродуктивных пород высокопродуктивными.

Методы трансплантации ядер. В нашей стране Б.В. Конюховым и Е.С. Платоновым в 1985 г. был разработан метод менее травматического переноса ядер методом микроманипуляции. Он протекает в два этапа:

сначала тонкой микропипеткой прокалывают зоны пеллюцида и плазматической мембраны и извлекают пронуклеусы,
затем другой пипеткой, большего диаметра (12 мкм) в то же отверстие вводят диплоидное ядро донора.

В этом случае меньше травмируется цитоплазма зиготы и транспортируемое ядро донора. Биохимические методы направлены на выявление биохимического фенотипа организма. Биохимические показатели (первичный белковый продукт гена, накопление патологических метаболитов внутри клетки) отражают сущность болезни более адекватно, чем клинические симптомы. С помощью биохимических методов описано более 1000 врожденных болезней обмена веществ.

Материнский эффект цитоплазмы заключается во влиянии генотипа матери на характер потомства первого поколения, передаваемый через свойства цитоплазмы яйцеклеток. В результате потомство развивается в значительной степени в соответствии с генотипом матери и независимо от особенностей собственного генотипа. В чем причины материнского типа наследования, когда он не связан с проявлением генов митохондриальной ДНК? Как известно, при формировании ооцитов в них накапливаются рибосомы, а также молекулы мРНК и различные структурные белки и ферменты. Все эти запасенные молекулы необходимы в тот период времени, пока не функционирует собственная белок-синтезирующая система в делящейся зиготе.

У позвоночных до стадии гаструлы синтез белка происходит с материнских мРНК, а затем начинается экспрессия собственных генов зародыша. У дрозофилы из питающих клеток в ооцит попадают различные первичные продукты материнских генов. Материнский эффект характерен для наследования формы раковины (направления ее завитка) у прудовика Limnaea peregra. Ген D у прудовика Limnaea peregra определяет правозавитковость раковины, dd - левозавитковостъ. При разных направлениях скрещиваний DD x dd и dd x DD фенотип первога поколения определяется генотипом материнской формы. При скрещивании материнских правозавитковых прудовиков с отцовскими левозавитковыми в первом поколении все моллюски имеют раковину, закрученную в правую сторону. При реципрокном направлении, напротив, у первого поколения проявляется материнский фенотип (левозавитковость), Таким образом, фенотип первого поколения зависит от того, под влиянием каких генов формируется цитоплазма яйцеклеток. Прудовик — гермафродит и скрещивание у него возможно как между разными особями, так и самооплодотворение.

Пластиды состоят из специфических белков, ДНК и РНК.
В зависимости от содержащихся в них пигментов пластиды подразделяются на:

хлоропласты (зеленый пигмент),
хризопласты (желтый и коричневый),
реопласты (бурый),
родопласты (красный),
лейкопласты (бесцветные).

Количество пластид на клетку у разных видов высших и низших растений колеблется от 1 до 100 и более. В пластидах содержатся РНК и ДНК. ДНК пластид по составу оснований отличается от ДНК хромосом, а РНК пластидных рибосом — от рибосомальной РНК цитоплазмы. Некоторые авторы считают, что генетическая информация пластид заключена в их ДНК.

Установлено, что пластиды размножаются делением и расходятся в дочерние клетки во время митоза. Найдены примеры (в роде Cylindrocystis), когда в ходе оплодотворения сливаются две клетки, каждая из которых несет по две пластиды, в результате чего образуется зигота с 4 пластидами. После мейоза каждая из гаплоидных клеток получает по одной пластиде, которая делится еще один раз. В результате образующаяся гамета содержит две пластиды. Данная картина представляет собой своеобразную редукцию числа пластид, приуроченную к процессу мейоза.
Клетки, утратившие пластиды, не способны их образовывать заново. Генетические свойства пластид были установлены уже давно. Совокупность пластид клетки как структур, способных передавать наследственную информацию, была названа О. Реннером пластидомом. Из всех структурных элементов цитоплазмы растений, с которыми можно связывать передачу некоторых свойств и признаков материнского организма потомству, пластиды наиболее удобны для анализа, так как в большинстве случаев они являются четко различимыми структурами, обладающими целым рядом морфологических особенностей. Они способны к скачкообразным изменениям — пластидным мутациям, которые в дальнейшем четко воспроизводятся.

О первых фактах пластидной наследственности сообщили Э. Баур и К. Корренс еще на заре развития генетики (в 1908 г.). Э. Баур изучал наследование белой пестролистности у герани Pelargonium zonale. Он установил, что пестролистные растения являются химерными по своему строению. Химеры образуются трех типов:

сочетание разнокачественных тканей,
наличие разнокачественных групп клеток в пределах одной и той же ткани,
сочетание различающихся органоидов внутри одной клетки и неравномерное распределение их при клеточном делении.

У герани известны пестролистные растения, которые имеют в эпидермальном и субэпидермальном слоях точек роста группы клеток с пластидами, не способными к образованию хлорофилла, тогда как в центральных слоях клетки содержат нормальные пластиды. Вследствие этого иногда на растении образуются чисто зеленые или совершенно белые ветви. Семена, порученные с белых ветвей, дают нежизнеспособные сеянцы.

При опылении цветков с пестролистных ветвей пыльцой от цветков с зеленых ветвей и при реципрокном скрещивании результаты получаются различными. В первом случае (пестролистное X зеленое) гибридные растения развиваются пестролистными, зелеными и белыми (гибнут). При реципрокном скрещивании (зеленое X пестролистное) в потомстве все растения оказываются зелеными. На основании этого был сделан вывод о том, что наследование пестролистности связано с передачей и распределением при клеточных делениях двух типов пластид — зеленых и неокрашенных. Данные скрещиваний показывают, что передача пластид осуществляется через яйцеклетки. Развитие же белых или зеленых частей растений из зиготы, содержащей пластиды обоих типов, определяется:

скоростью и способом воспроизведения этих разных пластид,
их распределением — отмешиванием в ходе клеточных делений.

Клетки, получившие при таком отмешивании только зеленые пластиды, дают далее зеленые участки тканей, а клетки, получившие только неокрашенные пластиды,— белые участки.

Наследование устойчивости к антибиотикам у хламидомонады

Хламидомонада содержит одно ядро (обычно гаплоидное), один хлоропласт и 20 митохондрий. Это облигатный аэробный организм, растет на свету, используя СО2 в качестве источника С. Кроме того, он способен к гетеротрофному росту в темноте за счет ацетата натрия как источника углерода и к миксотрофному с использованием и ацетата натрия, и СО2 на свету. Жизненный цикл хламидомонады включает бесполую фазу с рядом митозов и половую, когда две морфологически идентичные особи (гаметы) противоположных типов (mt+ и mt-) объединяются, при этом сливаются два гаплоидных ядра и два хлоропласта. После образования зиготы обычно сразу происходит мейоз, а следовательно, и расщепление ядерных генов в отношении 1 : 1. Наиболее изучены мутации, характеризующие различную степень устойчивости к антибиотикам (стрептомицину и эритромицину). Эти мутации или наследуются строго по материнской линии, или проявляют неменделевское расщепление. Кроме того, у этой водоросли могут быть многочисленные ядерные мутации: неспособность к фототрофному росту из-за нарушений отдельных звеньев фотосинтеза, но возможность миксотрофного и гетеротрофного роста и пластидныуе мутации. Пример: результаты скрещивания двух рас, одна из которых устойчива к стрептомицину (SГ), а другая чувствительна к нему (SS). При реципрокных скрещиваниях устойчивость или чувствительность потомков к стрептомицину определяется исключительно тем, к какому половому типу (mt+ и mt-) принадлежит клетка расы SS или SГ. Свойство передается только по материнской линии, т. е. от родителя (mt+).. Передача признаков по материнской линии объясняется тем, что все пластидные гены, привносимые в зиготу отцовской клеткой (mt-), каким-то образом элиминируются и не попадают в образующиеся после мейоза четыре дочерние клетки.

Митохондриальная наследственность

Наследование дыхательной недостаточностиу дрожжей и нейроспоры. Взаимодействие ядерных и внеядерных генов. Цитоплазматическая мужская стерильность у растений.

У некоторых грибов (дрожжи, нейроспора) была обнаружена дыхательная недостаточность, которая обусловлена необратимыми наследственными изменениями функции митохондрии – у них утрачена активность цитохромоксидазы. Б. Эфрусси обнаружил штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae, которые спонтанно образуют карликовые колонии с дыхательной недостаточностью. Поскольку колонии возникают при вегетативном размножении гаплоидных дрожжей, эта форма была названа вегетативным карликовым штаммом. Наряду с вегетативными карликовыми колониями была обнаружена форма, по фенотипу – росту и дыхательной недостаточности – сходная с первой, но она давала расщепление по признаку карликовости, как будто он определялся одним ядерным геном; эта форма была названа расщепляющимся карликовым штаммом.

Генетический анализ вегетативного и расщепляющегося карликовых штаммов показывает, что фенотип расщепляющейся карликовости определяется ядерным геном (при скрещиваниях наблюдается расщепление в отношении 1:1). При скрещивании вегетативных карликов и нормальных дрожжей диплоидная зигота, в которой есть митохондрии от нормальной формы, не дает расщепления – из спор (аскоспор) не появляются мелкие колонии. Следовательно, у этих форм геномы одинаковы, различалась лишь цитоплазма. Расщепления по типу цитоплазмы в мейозе не происходит. В данном эксперименте факт цитоплазматического наследования очевиден.

Помимо ядра, ДНК содержится в митохондриях, а у растений – еще и в хлоропластах. Поэтому те гены, которые находятся в ядерной ДНК, называют ядерными, а внеядерные, соответственно, митохондриальными и хлоропластными. Внеядерные гены контролируют часть энергетической системы клеток: гены митохондрий отвечают в основном за синтез ферментов реакций окисления, а гены хлоропластов – реакций фотосинтеза. Все остальные многочисленные функции и признаки организма определяются генами, находящимися в хромосомах. Ядерные и внеядерные гены могут взаимодействовать и при реализации фенотипа.

Цитоплазматическая мужская стерильность
Один из самых ярких примеров цитоплазматического наследования – явление цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС), обнаруженное у многих растений – кукурузы, лука, свеклы, льна и др. Цитоплазматическая мужская стерильность у кукурузы была открыта в 30-х годах одновременно в СССР М. И. Хаджиновым и в США М. Родсом. У некоторых сортов кукурузы были обнаружены растения, имевшие в метелках недоразвитые пыльники, часто совершенно пустые, а иногда с недоразвитой стерильной пыльцой. Оказалось, что этот признак определяется особенностями цитоплазмы. Опыление растений с мужской стерильностью нормальной пыльцой с других растений в большинстве случаев дает в потомстве растения со стерильной пыльцой. При повторении этого скрещивания в течение ряда поколений признак мужской стерильности не исчезает, передаваясь по материнской линии. Даже тогда, когда все 10 пар хромосом растений со стерильной пыльцой замещаются хромосомами от растений с фертильной пыльцой, мужская стерильность сохраняется. Это послужило убедительным доказательством того, что наследование данного признака осуществляется через цитоплазму.

Внимание Скидка 50% на курсы! Спешите подать
заявку

Профессиональной переподготовки 30 курсов от 6900 руб.

Курсы для всех от 3000 руб. от 1500 руб.

Повышение квалификации 36 курсов от 1500 руб.

Лицензия №037267 от 17.03.2016 г.
выдана департаментом образования г. Москвы

Полимерное и плейотропное действие гена, 10 класс

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение

Шишкина Наталья Анатольевна

г. Петровск 2014

Тема: Полимерное и плейотропное действие гена.

Сформировать знания об основных типах взаимодействия неаллельных генов.

Закрепить знания, что в основе эволюции лежат действия, перекомбинации, мутации материальных частиц – генов.

Повторить и проконтролировать знания учащихся по взаимодействию неаллельных генов – комплиментарности.

Оборудование : таблицы общей биологии, индивидуальные карточки – задачи.

Ход урока : I . Повторение темы.

Пояснительная работа с карточками – 10 мин.

А) окраска бобов может быть пурпурной, желтой и белой. Под действием гена А неокрашенное соединение превратится в пурпурный пигмент. Ген В вызывает превращение пурпурного вещества в желтое. Какое потомство получится от скрещивания растений с генотипами АаВв и ааВВ?

Б) от скрещивания белых и серых мышей в потомстве F 1 все особи были черными, а в F 2 было 77 черных мышей, 37 серых и 45 белых. Как наследуется окраска у этих мышей? Определите генотип родителей и потомков.

В) при скрещивании двух карликовых растений кукурузы получено потомство нормальной высоты. В F 2 от скрещивания потомства F 1 было получено 452 растения нормальной высоты и 352 карликовых. Предложите гипотезу, объясняющую эти результаты.

Работа с карточкой у доски.

Какие взаимодействия генов относятся к аллельным взаимодействиям?

Какие взаимодействия генов относятся к неаллельным взаимодействиям?

Душистый горошек с какими генотипами будет иметь фиолетовую окраску цветов?

Происходит скрещивание дегетерозиготных растений душистого горошка с фиолетовыми цветами. Какая часть потомства будет иметь белые цветы?

С чем связано появление пестролистных растений ночной красавицы?

Какие растения могут быть в потомстве от пестролистной ночной красавицы?

1)К взаимодействию аллельных генов не относится:

явление множественного аллелизма

множественное действие генов

2) К взаимодействию аллельных генов относится:

множественное действие генов

новообразование при взаимодействии неаллельных генов

Растения душистого горошка с каким генотипом будут иметь белую окраску цветов?

4) Растения душистого горошка с каким генотипом будут иметь фиолетовую окраску цветов?

5) Какой результат можно ожидать в потомстве от скрещивания дигетерозиготных растений (АаВв х АаВв) душистого горошка с фиолетовыми цветками?

1. 9/16 растений будут иметь белые цветы, 7/16 – фиолетовые.

2. 9/16 растений будут иметь фиолетовые цветы, 7/16 – белые.

3.все растения будут иметь фиолетовые цветы.

4.все растения будут иметь белые цветы.

6) Пестролистность ночной красавицы наследуется:

1. по материнской линии

2. по отцовской линии

3. по законам Менделя

4. по закону Моргана

7) Пестролистность ночной красавицы связана:

с мутациями в пластидах

с мутациями в рибосомах

с мутациями в митохондриях

с мутациями в ядре растительной клетки.

8) Какие растения могут быть в потомстве от пестролистной ночной красавицы?

только растения с нормальными зелеными листьями

только растения с пестрыми листьями

только растения с бесцветными листьями

возможны все три вышеизложенных варианта.

4 . Устное повторение.

какие бывают типы на взаимодействия аллельных генов?

Устно решить задачу на определение группы крови (кодоминирования), а так же на неполное доминирование

Что означает множественное действие генов?

Какие типы бывают на взаимодействие неаллельных генов?

II . Изучение нового материала.

Задача урока : изучение новых типов взаимодействия неаллельных генов и их значение.

- это развитие одного признака контролируется несколькими парами неаллельных генов, расположенных в разных хромосомах. Чем больше генов находится в доминантном состоянии, тем ярче выражен признак.

С таким явлением столкнулся Г.Мендель, когда скрещивал белую и пурпурную фасоль.

Полимерные гены контролируют большинство количественных признаков организмов и играют большую роль в эволюции: высоту растения, массу семян, масличность семян, содержание сахара в корнеплодах сахарной свеклы, удойность коров, яйценоскость и т.д.

У человека по типу полимерии наследуется окраска кожи. Степень пигментации кожи определяется двумя парами генов. В соответствии с этим по данному признаку людей можно условно разделить на 5 генотипов:

Средние мулаты – АаВв, ААвв, ааВВ

Светлые мулаты – Аавв, ааВв

Сын белой женщины и негра женится на белой женщине. Может ли ребенок от этого брака быть темнее своего отца?

От брака среднего мулата и светлой мулатки родилось много детей, среди которых оказалось по 3/8 средних и светлых мулатов и по 1/8 – темных мулатов и белых. Каковы возможные генотипы родителей?

Какое потомство получится от брака:

А) двух средних гетерозиготных мулатов

Б) двух средних гомозиготных мулатов.

4.Задача на дом: может ли у одной пары родителей родиться двое детей близнецов, один из которых белый, а другой негр?

Что такое полимерия? От чего зависит его генотип?

- это когда один белок – фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет развитие нескольких признаков, т.е. воздействует на вторичные реакции биосинтеза различных признаков и свойств.

Впервые было обнаружено Г.Менделем, который отмечал, что у растений с пурпурными цветками всегда имелись красные пятна в пазухах листьев, а семенная кожура была серого или бурого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием 1 наследственного фактора (гена).

Пример : 1) у человека встречается рецессивная наследственная болезнь – серповидно-клеточная анемия. Первичным дефектом этой болезни является замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина, что приводит к изменению формы эритроцитов. Одновременно с этим возникают глубокие нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной системах. Это приводит к тому, что гомозиготный по этому заболеванию ребенок погибает в детстве.

3) В лабораториях иногда появляются желтые мыши. У них проявляются такие признаки, как зябкость, бесплодие, малый гипофиз, карликовость.

4) У дрозофилы ген белой окраски глаз одновременно оказывает влияние на цвет тела, длину крыльев, снижает плодовитость и уменьшает продолжительность жизни.

свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству;

конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

изменение наследственной информации или проявление генов в фенотипе.

2. развитие взаимоисключающих признаков определяют гены :

множественное действие гена – это влияние …

1) аллельных генов на развитие признака;

нескольких генов на развитие одного признака:

гена на развитие нескольких признаков.

конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях

свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству

изменение наследственной информации или проявление генов в фенотипе.

аллельные гены расположены:

в одной хромосоме

в разных хромосомах

в одних случаях в одной, в других – в разных хромосомах.

доминантные мутации в гетерозиготном состоянии выявляются в поколении:

часто говорят, что мужчины наследуют склонность к облысению от своей бабушки с материнской стороны через свою мать. Правильно ли это утверждение?

Да, так как этот признак сцеплен с полом

Нет, так как этот ген локализован в аутосоме, но его проявление зависит от мужских половых гормонов

Нет, так как ген, определяющий облысение, локализован в аутосоме и зависит от изменения окружающей среды.

эпистаз – взаимодействие генов, при котором один ген подавляет действие другого неаллельного гена. Подавляющий ген называется:

у кроликов окраска шерсти обусловлена двумя парами генов А-а, В-в. Наличие в генотипе гена А обуславливает черную окраску, генов В – желтые кольца на волосках, а двух доминантных генов А и В – окраску агути (серую). Такой тип взаимодействия генов называется:

у дрозофилы ген белой окраски глаз одновременно оказывает влияние на тела, длину крыльев, снижает плодовитость и уменьшает продолжительность жизни. Такая зависимость признаков от одного гена называется:

Читайте также: