Пегас препарат от вредителей

Обновлено: 07.07.2024

Актара является эффективным препаратом с кишечно-контактным действием, способный проникать внутрь листовых пластинок растений. При внесении в почву у препарата проявляется системное действие. Благодаря способности перераспределения по листу и передвижению по ксилеме Актара хорошо подавляет цикадок, тлей, белокрылок, некоторых видов щитовок и ложнощитовок, жуков и других насекомых.

Действующее вещество препарата - тиаметоксам - имеет новый механизм действия — он ингибирует никотин-ацетилхолиновый рецептор пост-синапса нервной системы насекомых и поэтому не имеет перекрестной резистентности с пиретроидами, карбаматами и фосфороорганическими инсектицидами, применяемыми в настоящее время.

Исследования, проведенные с расой белокрылки, резистентной к препаратам группы неоникотиноидов, не показали наличия резистентности к инсектициду Актара (тиаметоксаму), что позволило предположить, что тиаметоксам воздействует на другой сайт и имеет иной механизм действия по сравнению с другими неоникотиноидами. Однако, чтобы в дальнейшем предотвратить появление резистентности тлей, белокрылки и других насекомых к препаратам из группы неоникотиноидов (например, имидоклоприду или ацетомиприду) не следует их чередовать между собой.

Для предотвращения появления резистентности предлагается использовать для защиты от тлей и белокрылки чередование инсектицидов Актара, ПЕГАС (группа карбоматов) и Актеллик. При этом следует обратить внимание, что ПЕГАС— инсектоакарицид и помимо эффективности против тлей и белокрылок эффективно подавляет клещей. "Актеллик" так же обладает акарицидным действием и хорошей фумигационной активностью.

Проведенные исследования показали, что при опрыскивании растений "Актара" благодаря быстрому и эффективному поглощению растениям уже через один час начинает проникать внутрь листа, через 20 часов препарат полность перераспределяется по всему листу и часть его аккумулируется по краям листа. Большее количество примененного препарата перераспределяется в тканях растений. Мезофилом листа поглощается 60%, эпидермисом 10% и около 30% остается в восковом слое эпикутикулы. Высокая инсектицидная активность препарата и его перераспределение по поверхности и внутри листа обуславливает его эффективность против сосущих, минирующих и грызущих насекомых. Через два часа после применения большая часть препарата защищена от смывания дождем или потерь от воздействия солнечных лучей.

Метаболизм препарата Актара внутри растения происходит медленно, что и обуславливает ее длительное защитное действие. Период защитного действия в зависимости от культуры и нормы расхода препарата составляет 2-4 недели. Это дает возможность использовать препарат профилактически, до появления вредителя.

Инсектицид Актара постоянно обеспечивает эффективный контроль, в то же время отвечает требованиям безопасности для пользователей и окружающей среды. При соблюдении рекомендаций по применению препарат не фитотоксичен по отношению к рекомендованным культурам и не оказывает отрицательного воздействия на урожай и качество продукции.

По классификации ВОЗ препарат относится к III классу опасности (малотоксичен). Препарат практически не токсичен для птиц, рыб, водных беспозвоночных и дождевых червей.

Сочетание кишечного и контактного действия, системной и трансламинарной активности, устойчивости к смыванию дождем и высоким температурам, широкого спектра активности и продолжительности защитного действия в одном препарате — Актара Сингента — позволяет надежно защитить сельскохозяйственные культуры от вредителей и получить качественный и высокий урожай.

Средство Актара проявляет превосходную инсектицидную активность против сосущих (тли, цикадки, белокрылка, клоп вредная черепашка), грызущих (колорадский жук, пьявица, блошки) и минирующих (минирующе моли) насекомых. Широкий спектр активности позволяет использовать препарат на многих культурах.

На овощных и цветочных культурах Актара показала высокую и продолжительную эффективность в защите от тлей в концентрации 0,01-0,02% препарата в рабочем растворе. Для успешной защиты от белокрылки концентрацию препарата необходимо увеличивать до 0,04-0,05%, что видимо связано с особенностями питания белокрылки и тем, что "Актара" не обладает овицидной активностью. Продолжительность же развития стадии яйца у тепличной белокрылки варьирует от 11 до 26 дней при температуре от 18 до 22°С. Кроме того личинки 4-го возраста (пупарии) не питаются, и соответственно, могут погибнуть только при контакте с препаратом в момент опрыскивания. В популяции белокрылки суммарный процент яиц и пупариев достигает 60-65%. Соответственно, при применении препарата в низких дозах снижается период защитного действия и личинки белокрылки, отрождающиеся через 10-14 дней после обработки в меньшей степени подвержены воздействию препарата. Поэтому рекомендуется проводить сближенные обработки препаратом или через 6-8 дней проводить повторные обработки инсектицидами ПЕГАС или Актеллик, обладающими также активностью газовой фазы, и воздействующими на непитающиеся стадии белокрылки, что дает возможность эффективно контролировать вредителя.

В защите овощных культур защищенного грунта большое значение имеет использование полезных насекомых и клещей. Будучи эфективным инсектицидом, "Актара" при применении даже в высоких концентрациях не оказывает отрицательного действия на фитосейулюса и амблисейуса. В концентрациях, рекомендованных для защиты от тлей препарат не оказывал токсического действия на галлицу, афидиуса и энкарзию. Актара средне токсична по отношению к клопу Ориусу и златоглазке.

Уже упоминалось, что Актара, при внесении в почву проявляет системную активность. Обладая высокой растворимостью в воде, препарат быстро поглощается корнями и распределяется по ксилеме в акропетальном направлении и уже через несколько часов проникает не только в листья нижнего яруса, но и в молодые листья верхнего яруса. Во многих странах применяется почвенное внесение инсектицида Актара на овощных культурах открытого грунта для защиты от проволочников, колорадского жука, тли, белокрылки и ряда других насекомых. Почвенное внесение позволяет существенно сократить число наземных обработок и защитить растения от вредителей в течении 6-8 недель. В условиях защищенного грунта инсектицид Актара может быть внесен через систему капельного полива. Рекомендуется вносить препарат до начала (или в самом начале) заселения растений вредителями. При этом норма расхода препарата на гектар и продолжительность защитного действия зависит от высоты растений и вида вредителя. Так для защиты растений томатов или огурца от тлей при высоте растений до 1 метра на 1 гектар необходимо внести 400 г препарата. Если растения выше и основным вредным объектом является белокрылка, то норму расхода препарата следует увеличить до 800 г на гектар. Внесение препарата через систему капельного полива позволяет на ранних этапах предотвратить заселение растений тлями и белокрылкой, а самое главное, не дать вредителю, особенно белокрылке размножиться в больших количествах, даже при постоянном заносе извне. Питаясь на уже содержащих тиаметоксам растениях, имаго белокрылки гибнет не успев отложить яйца. Кроме того, внесение инсектицида Актара в почву позволяет одновременно использовать хищных клещей и насекомых для контроля за вредными насекомыми и клещами. Подобное сочетание химического и биологического методов позволяет существенно сократить число химических обработок в теплице и сдвинуть на более поздние сроки опрыскивание другими инсектицидами.

в шприц-тюбиках по 0,5 мл; в пачке картонной 1 шт. (в комплекте с 1 иглой).

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Характеристика

Пегилированный интерферон альфа-2а (Пегасис ® ) представляет собой конъюгат ПЭГ (бис-монометоксиполиэтиленгликоля) с интерфероном альфа-2а. Интерферон альфа-2а производится биосинтетическим методом по технологии рекомбинантной ДНК и является производным продуктом клонированного гена человеческого лейкоцитарного интерферона, введенного и экспрессирующегося в клетках E. coli.

Интерферон альфа-2а конъюгирован с бис-монометоксиполиэтиленгликолем со степенью замещения одного моля полимера одним молем протеина.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Структура ПЭГ непосредственно влияет на клинико-фармакологические характеристики Пегасиса ® . В частности, размер и степень разветвленности ПЭГ с молекулярной массой 40 кДа определяет показатели всасывания, распределения и выведения пэгинтерферона альфа-2а.

Активность Пегасиса ® не следует сравнивать с другими пегилированными или непегилированными белками того же терапевтического класса.

Так же как интерферон альфа-2а, Пегасис ® обладает противовирусной и антипролиферативной активностью in vitro.

У пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) снижение уровня РНК вируса гепатита С (ВГС) при ответе на терапию Пегасисом ® в дозе 180 мкг происходит в 2 фазы. Первая фаза отмечается через 24–36 ч после первой инъекции препарата, вторая фаза наступает в течение следующих 4–16 недель у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом.

Рибавирин не оказывает значительного воздействия на кинетику вируса в течение первых 4–6 нед у тех пациентов, которые получают комбинированную терапию рибавирином и пегилированным интерфероном альфа-2а или интерфероном альфа.

Фармакокинетика

Всасывание. После однократного подкожного введения 180 мкг пэгинтерферона альфа-2а здоровым лицам концентрация препарата в сыворотке начинает определяться через 3–6 ч.

Сывороточная концентрация достигает 80% от максимальной через 24 ч. Всасывание пэгинтерферона альфа-2а продолжительное, C_max в сыворотке отмечаются через 72–96 ч после введения препарата. Абсолютная биодоступность пэгинтерферона альфа-2а — 84% и аналогична таковой у интерферона альфа-2а.

Распределение. Пэгинтерферон альфа-2а обнаруживается преимущественно в крови и внеклеточной жидкости. Объем распределения в равновесном состоянии ( V_ss ) после внутривенного введения составляет 6–14 л. По данным масс-спектрометрии, распределения по тканям и ауторадиолюминографии, полученным в исследованиях на крысах, пэгинтерферон альфа-2а обнаруживается в высокой концентрации в крови и также в печени, почках и костном мозге.

Метаболизм. Особенности метаболизма пэгинтерферона альфа-2а изучены не полностью; однако исследования на крысах свидетельствуют, что радиомаркированный препарат выводится преимущественно почками.

Выведение. Системный клиренс пэгинтерферона альфа-2а у человека в 100 раз ниже, чем аналогичный показатель для интерферона альфа-2а. После внутривенного введения терминальный T_1/2 у здоровых добровольцев 60–80 ч, по сравнению с 3–4 ч для обычного интерферона. После подкожного введения терминальный T_1/2 около 160 ч (от 84 до 353 ч). Терминальный T_1/2 после подкожного введения может показывать не выведение, а продолжительность всасывания пэгинтерферона альфа-2а.

Рисунок. Средние равновесные концентрации пэгинтерферона альфа-2а у больных хроническим гепатитом С, получавших монотерапию Пегасис ® 180 мкг/нед или комбинацию Пегасис ® /рибавирин.

На рисунке указаны:

1) монотерапия, 48 нед.

2) комбинация с рибавирином, 48 нед.

Ось X: время (дни) после введения Пегасиса ® 1 раз в неделю.

Ось Y: средняя равновесная концентрация (нг/мл).

Фармакокинетика в особых популяциях больных

Больные с нарушением функции почек

Нарушение функции почек ассоциируется с незначительным снижением клиренса ( Cl/F ) и увеличением T_1/2.

У пациентов с Cl креатинина 20–40 мл/мин отмечается снижение клиренса пэгинтерферона альфа-2а на 25% по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих сеансы гемодиализа, отмечается снижение клиренса пэгинтерферона альфа-2а на 25–45%. Фармакокинетика препарата была сходной при назначении Пегасиса ® в дозе 135 мкг больным с терминальной стадией хронической почечной недостаточности и при назначении 180 мкг пациентам без нарушения функции почек.

Пол. Фармакокинетические показатели Пегасиса ® у женщин и мужчин после однократной подкожной инъекции сопоставимы.

Пожилой возраст. У пациентов старше 62 лет всасывание Пегасиса ® после однократной подкожной инъекции 180 мкг было замедленным, однако устойчивым, по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами (T_max — 115 ч против 82 ч ). AUC слегка увеличивается у пациентов старше 62 лет (1663 против 1295 нг×ч/мл), но C_max у пациентов моложе и старше 62 лет одинаковы (9,1 и 10,3 нг/мл соответственно). На основании данных экспозиции, фармакодинамического ответа и переносимости снижения начальной дозы препарата у таких пациентов не требуется.

Больные с циррозом и без цирроза. Фармакокинетика Пегасиса ® у здоровых лиц и больных гепатитом В или С одинакова. У больных с компенсированным циррозом фармакокинетические характеристики такие же, как у больных без цирроза (класс А по шкале Чайлд-Пью).

Место инъекции. Подкожное введение Пегасиса ® должно быть ограничено областью передней брюшной стенки и бедер, поскольку степень всасывания, на основании AUC , была на 20–30% выше при инъекции в эти области. Концентрация препарата была ниже в исследованиях, в которых Пегасис ® вводили подкожно в область плеча.

Показания

хронический гепатит С (у взрослых с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином).

Комбинация с рибавирином у пациентов, ранее не получавших терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной с рибавирином терапии.

хронический гепатит В (HBeAg-позитивный или HBeAg-негативный у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом).

Противопоказания

повышенная чувствительность к альфа-интерферонам, к генно-инженерным препаратам, полученным с помощью E. coli, к полиэтиленгликолю или любому другому компоненту препарата;

тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированный цирроз печени;

цирроз с суммой баллов ≥6 по шкале Чайлд-Пью у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС;

гипо-, гипертиреоз, сахарный диабет в стадии декомпенсации;

тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в фазе декомпенсации, в т.ч. с нестабильным, плохо контролируемым течением в предшествующие 6 мес;

детский возраст до 3 лет (в связи с содержанием в качестве вспомогательного вещества бензилового спирта);

период кормления грудью.

Дополнительно для комбинации Пегасиса ® с рибавирином

Необходимо учитывать противопоказания для рибавирина.

С осторожностью:

депрессии в анамнезе;

нейтрофилы — + -лимфоциты — + -лимфоциты — менее 100 клеток/мкл, а РНК ВИЧ-1 — >5000 копий/мл (ВИЧ-1 Monitor Test, v.5) у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория С. Влияние Пегасиса ® на фертильность не изучалось. При назначении пэгинтерферона альфа-2а, как и других альфа-интерферонов отмечено удлинение менструального цикла, со снижением и более поздним наступлением максимальных концентраций 17β-эстрадиола и прогестерона у животных. После отмены препарата наблюдалась нормализация менструального цикла.

Влияние пэгинтерферона альфа-2а на фертильность мужчин не изучалось. Однако введение интерферона альфа-2а в течение 5 мес не влияло на фертильность у животных.

Тератогенные эффекты Пегасиса ® не изучались. Применение интерферона альфа-2а приводило к достоверному увеличению числа спонтанных абортов у макак-резус. У потомства, рожденного в срок, никаких тератогенных эффектов не отмечалось. Однако при лечении Пегасисом ® , как и другими альфа-интерферонами, женщинам детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции.

Пегасис ® не следует назначать при беременности.

Неизвестно, выводится ли Пегасис ® или компоненты препарата с грудным молоком. Для исключения нежелательного воздействия Пегасиса ® или рибавирина на ребенка во время лактации следует прекратить либо грудное вскармливание, либо терапию, с учетом потенциальных преимуществ терапии для матери.

Для комбинации с рибавирином: категория Х.

У рибавирина в исследованиях на животных выявлены выраженные тератогенные эффекты и способность вызывать смерть плода. Рибавирин противопоказан беременным и мужчинам, партнерши которых беременны.

Терапию рибавирином не следует назначать до получения отрицательного теста на беременность, проведенного непосредственно перед предполагаемым началом терапии. Женщины, способные к деторождению, или мужчины, партнерши которых способны к деторождению, должны быть проинформированы о тератогенных эффектах рибавирина и необходимости проведения эффективной контрацепции (не менее 2 способов) во время лечения и в течение 6 мес после окончания терапии (см. инструкцию по медицинскому применению рибавирина).

Побочные действия

Данные клинических исследований

Частота и степень тяжести наиболее распространенных побочных реакций при лечении Пегасисом ® и интерфероном альфа-2а одинаковы.

Самые распространенные побочные реакции при лечении Пегасисом ® в дозе 180 мкг выражены, как правило, легко или умеренно и не требуют коррекции дозы или отмены препарата.

ХГС-пациенты, ранее не ответившие на лечение

В целом профиль безопасности Пегасиса ® в комбинации с рибавирином у пациентов, ранее не ответивших на лечение, был сходным с таковым у пациентов, ранее не получавших лечение.

Ко-инфекция ВИЧ-ХГС

Профиль безопасности Пегасиса ® (монотерапия или комбинация с рибавирином) у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС сходен с таковым у пациентов с ХГС. К другим нежелательным явлениям, встречавшимся у ≥1–≤2% пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС при лечении Пегасисом ® /рибавирином, относятся: гиперлактацидемия/ лактат-ацидоз, грипп, пневмония, эмоциональная лабильность, апатия, звон в ушах, боли в горле и гортани, хейлит, приобретенная липодистрофия и хроматурия. Терапия Пегасисом ® ассоциировалась со снижением абсолютного количества CD4+-лимфоцитов в первые 4 нед лечения без изменения их процентного содержания. Количество CD4+-лимфоцитов возвращалось к исходному при снижении дозы или после отмены терапии. Назначение Пегасиса ® не влияло отрицательно на показатель вирусной нагрузки ВИЧ во время терапии и в период наблюдения после окончания терапии.

Данные по применению у пациентов с количеством CD4+-лимфоцитов менее 200 клеток/мкл ограничены.

Побочные реакции при монотерапии Пегасисом ® ХГВ и ХГС а также при терапии Пегасисом ® в комбинации с рибавирином ХГС

Для описания частоты побочных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100; ® .

Постмаркетинговые наблюдения

Нервная система: ишемический инсульт (частота не известна).

Опорно-двигательный аппарат: рабдомиолиз (частота не известна).

Лабораторные показатели: терапия Пегасисом ® сопровождалась следующими изменениями лабораторных показателей — повышением АЛТ , гипербилирубинемией, электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипокальциемия, гипофосфатемия), гипо- и гипергликемией, гипертриглицеридемией.

При монотерапии Пегасисом ® и комбинированной терапии с рибавирином у 2% пациентов наблюдался повышенный уровень АЛТ , что приводило к уменьшению дозы или прекращению лечения.

Терапия Пегасисом ® ассоциировалась со снижением гематологических показателей (лейкопенией, нейтропенией, лимфопенией, тромбоцитопенией и снижением уровня гемоглобина), которые улучшались при изменении дозы и возвращались к исходному уровню через 4–8 нед после прекращения терапии. У 24% (216/887) пациентов, получавших 180 мкг Пегасиса ® и 1000–1200 мг рибавирина в течение 48 нед, наблюдалась нейтропения средней степени тяжести (АЧН: 0,749−0,5·10 9 /л), а у 5% (41/887) пациентов — тяжелая нейтропения (АЧН: 9 /л).

Антитела к интерферону: у 1–5% пациентов, получавших Пегасис ® , отмечалось образование нейтрализующих антител к интерферону. Как и при терапии другими интерферонами, нейтрализующие антитела к интерферону чаще наблюдались при ХГВ. Однако корреляция между появлением антител и эффективностью лечения не выявлена.

Функция щитовидной железы: терапия Пегасисом ® ассоциировалась с клинически значимыми изменениями лабораторных показателей функции щитовидной железы, которые потребовали медицинского вмешательства. Частота возникновения (4,9%) этих изменений при терапии Пегасисом ® и другими интерферонами одинакова.

Лабораторные показатели при ко-инфекции ВИЧ-ХГС

Терапия Пегасисом ® (180 мкг/неделю в течение 4 нед) не влияла на фармакокинетический профиль толбутамида, мефенитоина, дебргаохина и дапсона у здоровых мужчин-добровольцев, что свидетельствует о том, что Пегасис ® in vivo не оказывает влияние на метаболическую активность изоферментов цитохрома Р4502С9, 2C19, 2D6 и 3A4.

Пегасис ® является умеренным ингибитором активности изофермента 1А2 цитохрома Р450, выявлено увеличение AUC теофиллина примерно на 25%. У больных, одновременно получающих теофиллин и Пегасис ® , необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке и проводить соответствующую коррекцию дозы теофиллина. Взаимодействие между теофиллином и Пегасисом ® , по-видимому, достигает максимума более чем через 4 нед терапии Пегасисом ® .

В фармакокинетическом исследовании у 24 пациентов с ХГС терапия Пегасисом ® (180 мкг/неделю в течение 4 нед) сопровождалась увеличением средних уровней метаболитов метадона (одновременная терапия метадоном в дозе от 30 до 150 мг; медиана дозы — 95 мг) на 10–15%. Клиническое значение этого взаимодействия не определено, рекомендуется тщательно контролировать симптомы интоксикации метадоном. В частности, у пациентов, принимающих высокие дозы метадона, имеется риск удлинения интервала QTc.

Ко-инфекция ВИЧ-ХГС

В дополнительном 12-недельном фармакокинетическом исследовании у 47 пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ХГС, целью которого было определить влияние рибавирина на внутриклеточное фосфорилирование некоторых нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ( НИОТ ) (ламивудин и зидовудин или ставудин), очевидных доказательств межлекарственного взаимодействия не обнаружено. Однако из-за существенных колебаний значений доверительные интервалы были достаточно широки. Одновременный прием НИОТ , очевидно, не влиял на экспозицию рибавирина в плазме. Не рекомендуется комбинация диданозина и рибавирина. Рибавирин увеличивает экспозицию диданозина и его активного метаболита (дидеоксиаденозин-5-трифосфат) in vitro , что может приводить к развитию фатальной печеночной недостаточности, периферической невропатии, панкреатита, симптоматической гиперлактатемии/ лактат-ацидозу.

При использовании зидовудина в комплексной терапии ВИЧ сообщалось об ухудшении анемии, связанной с рибавирином. Однако точный механизм этого явления еще подлежит определению. Из-за повышенного риска возникновения анемии одновременное применение рибавирина и зидовудина не рекомендуется. Если комбинированная антиретровирусная терапия уже проводится, следует рассмотреть возможность замены зидовудина, особенно у пациентов, имевших в анамнезе анемию, вызванную зидовудином.

Комбинация телбивудина в дозе 600 мг/сут и Пегасиса ® в дозе 180 мкг 1 раз в неделю ассоциируется с повышенным риском развития периферической невропатии, механизм развития которой неизвестен. Нельзя исключить повышенный риск развития периферической невропатии и для других интерферонов (как стандартных, так и пегилированных). Кроме того, в настоящее время не установлена польза комбинации телбивудина и интерферонов альфа (пегилированных или стандартных).

Фармацевтическая несовместимость

Запрещается смешивать Пегасис ® с другими ЛС, поскольку исследования по совместимости отсутствуют.

Эффективно защищать растения от болезней, вредителей и сорняков, не нанося вреда природе и здоровью человека, призваны биопрепараты. Они содержат в своем составе полезные микроорганизмы или растительные экстракты. Расскажем о самых востребованных средствах.

Биопрепараты подразделяются на несколько видов согласно своему назначению. Среди них есть инсектициды и акарициды для борьбы с вредными насекомыми и клещами, фунгициды – против болезней растений, микробиологические регуляторы роста. Есть препараты бактерицидного и нематицидного действия (против патогенных бактерий и нематод).

Биопрепараты, в зависимости от находящихся в их составе микроорганизмов, могут быть вирусными, бактериальными или грибными. Спектр применения их достаточно широк: от предпосевной обработки семян до защиты овощей в период хранения.

Принцип действия биопрепаратов

Инсектицидные и акарицидные биопрепараты на основе бактерий и вирусов начинают действовать с момента попадания с пищей в организм вредителя, будь то насекомое или клещ. Через несколько дней зараженный вредитель гибнет от токсикоза или размножившихся бактерий.

Причем, в отличие от пестицидов, биопрепараты можно применять даже за несколько дней до уборки урожая. Они не накапливаются в тканях растений и не несут опасности для здоровья человека и полезных насекомых, например, пчел.

Применять биологические средства защиты растений следует при температуре воздуха не ниже 10°C. Более прохладная погода затормаживает активность полезных микроорганизмов, из-за чего эффективность препаратов снижается.

Среди биоинсектицидов есть препараты как внутреннего, так и наружного действия, которые защищают корни растений и уничтожают почвенных вредителей. Для этого достаточно перед посадкой обработать раствором (суспензией) корневую систему саженцев или посадочный материал.

Фунгицидные биопрепараты способствуют выработке веществ, которые уничтожают возбудителей большинства болезней растений, подавляют развитие патогенной микрофлоры, тем самым оздоравливая почву.

Самые востребованные биопрепараты

Сегодня в садовых магазинах представлено огромное множество биологических средств защиты растений. Впору и растеряться при их выборе. Поэтому мы отобрали для вас 7 наиболее популярных препаратов. Производители у некоторых из них могут быть разные, но принцип действия и состав – один и тот же.

Алирин-Б

Биологический препарат Алирин-Б предназначен для борьбы с возбудителями бактериальных инфекций на садовых культурах и комнатных растениях. Он успешно борется с корневой и серой гнилью, мучнистой росой и трахеомикозным увяданием, альтернариозом и фитофторозом, ржавчиной и паршой, церкоспорозом и другими заболеваниями.

Кроме того, Алирин-Б восстанавливает почвенную микрофлору, повышает уровень содержания белка и аскорбиновой кислоты в плодах, снижает содержание нитратов.

Препарат защищает картофель, томаты, огурцы, зеленные культуры, а также яблони, черную смородину, крыжовник и землянику. Им обрабатывают клубни картофеля перед посадкой, опрыскивают растения в период вегетации и поливают раствором под корень.

Алирин-Б – инструкция по применению, действие фунгицида. Меры безопасности для Алирина-Б, совместимость.

Байкал ЭМ1

Препарат с эффективными микроорганизмами Байкал ЭМ1 еще называют "живым" удобрением. Он содержит специально отобранные почвенные микроорганизмы, которые благотворно воздействуют на плодородие почвы, на рост и развитие растений, повышая их иммунитет.

Байкал ЭМ1 применяют для обработки семян и посадочного материала, опрыскивания рассады и комнатных растений, внекорневой и корневой обработки культур. Используют препарат и при подготовке почвы к посадке, а также в качестве ускорителя компостирования растительных остатков.

Кроме того, ЭМ-препарат снижает рост патогенной микрофлоры в почве и делает питательные вещества в ней более доступными для усвоения растениями.

Байкал ЭМ1 – инструкция по применению, действие удобрения. Меры безопасности для Байкала ЭМ1, совместимость

Лепидоцид

Биологический инсектицид Лепидоцид эффективно борется с гусеницами большинства вредных чешуекрылых насекомых: огневки, капустной совки, яблонной плодожорки, листовертки, пяденицы и др. Он широко применяется для защиты лесных, сельскохозяйственных и парковых культур от вредителей.

Лепидоцид – инструкция по применению, действие инсектицида. Меры безопасности для Лепидоцида, совместимость.

Споробактерин

Биологический фунгицид Споробактерин обеспечивает профилактику и лечение таких грибковых и бактериальных заболеваний растений, как мучнистая роса, фитофтороз, корневые гнили, бактериальные пятнистости, мильдью, парша, ризоктониоз и др.

Одна обработка этим препаратом заменяет две обработки химическими фунгицидами. Его можно использовать с ранней весны для поздней осени. Споробактерин эффективен при замачивании посадочного материала: семян, клубней, луковиц.

В целях профилактики им также опрыскивают растения в период вегетации, газон и поверхность почвы. Чтобы усилить действие препарата, грунт нужно постоянно рыхлить.

Споробактерин – инструкция по применению, действие фунгицида. Меры безопасности для Споробактерина, совместимость.

Фитоверм

Список вредителей, против которых применяется такой биологический инсектоакарицид, как Фитоверм, достаточно широк. Это единственный препарат против паутинного клеща, который можно применять на комнатных растениях.

Он предназначен для борьбы с большинством листогрызущих и сосущих вредителей: клещами, тлей, трипсами, гусеницами на овощах, ягодных кустарниках и плодовых деревьях, а также, разумеется, на "зеленых питомцах" из домашней оранжереи.

Растения опрыскивают раствором препарата по мере появления вредителя. Насекомое погибает за трое суток от истощения, т.к. действующее вещество препарата Аверсектин С, попадая в кишечный тракт, парализует жертву.

Фитоверм – инструкция по применению, действие инсектицида. Меры безопасности для Фитоверма, совместимость.

Фитоспорин-М

Такой биологический фунгицид, как Фитоспорин-М, эффективен против многих опасных заболеваний растений. Он применяется для предупреждения и лечения на начальных стадиях фитофтороза и септориоза, парши и корневой гнили, фузариозного увядания и черной ножки, мучнистой росы и др.

В растворе Фитоспорина-М перед посадкой замачивают семена, клубни и луковицы. Им обрабатывают черенки и обеззараживают почву перед посевом или высаживанием культур. Препарат повышает иммунитет растений и помогает им восстановиться после болезни.

Благодаря биофунгициду семена прорастают быстрее, растения дружно всходят и быстро развиваются.

Фитоспорин-М – инструкция по применению, действие фунгицида. Меры безопасности для Фитоспорина-М, совместимость.

Эпин-Экстра

Эпин-Экстра – биопрепарат широкого спектра действия. Он применяется как стимулятор роста растений и иммуномодулятор. Культуры под его воздействием лучше развиваются и противостоят неблагоприятным условиям окружающей среды: заморозкам, избыточной влажности, вредителям и инфекциям.

В растворе препарата также замачивают семена и посадочный материал. Опрыскивание им рассады после пересадки в грунт снимает их стрессовое состояние, а обработка им культур в период вегетации способствует повышению их урожайности.

Кроме того, Эпин-Экстра помогает выведению из тканей растений и их плодов солей тяжелых металлов, радионуклидов и нитратов.

Эпин Экстра – инструкция по применению, действие препарата. Меры безопасности для Эпина Экстра, совместимость.

Использование биопрепаратов для защиты растений – один из шагов на пути к органическому земледелию, которое обеспечит вас безопасными и полезными для здоровья овощами и фруктами.

Фото препарата

Латинское название: Pegasys
Код АТХ: L03AB11
Действующее вещество: Пэгинтерферон альфа-2a (Peginterferon alfa-2a)
Производитель: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Состав

В одном флаконе препарата Пегасис находится 180 или 135 мкг альфа-2а пэгинтерферона.
В одном шприц-тюбике препарата Пегасис находится 180 или 135 мкг альфа-2а пэгинтерферона.
В одном автоинжекторе ПроКлик препарата Пегасис находится 180 или 135 мкг альфа-2а пэгинтерферона.

Вспомогательные вещества: уксусная кислота, хлорид натрия, спирт бензиловый, полисорбат 80, ацетат натрия, вода.

Форма выпуска

Прозрачный, бесцветный или с оттенком раствор для подкожного введения.

1 мл раствора во флаконе, один или четыре флакона в пачке из картона.
0,5 мл раствора в шприц-тюбике в комплекте с инъекционной иглой, один шприц-тюбик в пачке из картона.
0,5 мл раствора в автоинжекторе ПроКлик, один автоинжектор со шприц-тюбиком и иглой в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Строение активного вещества непосредственно влияет на его клинико-фармакологические характеристики. Например, размер и разветвленность структуры определяет степень всасывания, распределения и удаления альфа-2а пэгинтерферона.

Обладает антипролиферативной и противовирусной активностью. У лиц с гепатитом С понижение содержания РНК вируса при ответе на лечение препаратом происходит в 2 стадии. Первая стадия наступает через 2 для после инъекции, вторая стадия – в течение 1-3 месяца. Рибавирин не воздействует на кинетику вируса в первые 6 недель у лиц, получавших комбинированное лечение Рибавирином и альфа-2а пэгинтерфероном.

Фармакокинетика

После подкожного введения препарат начинает определяется в крови через 4-6 часов. Еще через 20 часов концентрация достигает значения 80% от максимальной. Время наступления максимальной концентрации – 3-4 дня. Абсолютная биодоступность приближается к 84%.

Обнаруживается в больших концентрациях в крови, почках, печени и костном мозгу. Препарат выводится преимущественно с мочой. Время полувыведения после внутривенного введения достигает 80 часов, а после подкожного введения – около 7,5 суток.

Фармакокинетика у мужчин и женщин не отличается.

Подкожное введение препарата должно производиться в область брюшной стенки спереди и бедер, поскольку степень всасывания в этих местах выше на 20-30%.

Показания к применению

Гепатит С хронического типа у взрослых с положительной пробой на РНК ВГС, в том числе на фоне инфекции ВИЧ. Сочетанное лечение с Рибавирином показано больным с гепатитом С, до этого не получавшим никакую терапию или в случае неэффективности монотерапии альфа-интерфероном и комбинированной терапии с Рибавирином. Монотерапия Пегасисом проводится в случае наличия противопоказаний для приема Рибавирина. хронического типа HBeAg-положительный и HBeAg-отрицательный у пациентов с компенсированными функциями печени и симптомами вирусной репликации, увеличенной активностью АЛТ и подтвержденным гистологически воспалительным процессом печени или ее фиброзом.

Противопоказания

Аутоиммунный гепатит.
Тяжелая форма печеночной недостаточности.
Декомпенсированный печеночный цирроз.
Цирроз печени с больше чем шестью баллами по шкале Чайлд-Пью на фоне ко-инфекции ВИЧ-гепатит С, если данный показатель не вызван гипербилирубинемиейиз-за приема атазанавира, Индинавира и подобных препаратов.
Декомпенсация тяжелых форм сердечно-сосудистых заболеваний.
Возраст менее 3 лет (из-за наличия в препарате бензилового спирта).
Беременность и лактация. к альфа-интерферонам, препаратам полученным генно-инженерным методом с помощью Е.coli или любому из составляющих препарата.

Побочные эффекты Пегасиса

Побочные эффекты в виде инфекций: бронхит, инфекции дыхательных путей, простой герпес, кандидоз ротовой полости, пневмония, инфекции кожи, эндокардит, отит наружного уха, другие бактериальные или грибковые инфекции.
Новообразования: новообразование печени (доброкачественные и злокачественные).
Эффекты со стороны крови: лимфоаденопатия, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, костномозговая аплазия.
Эффекты со стороны иммунитета: анафилаксия, тиреоидит, системная красная волчанка, саркоидоз, тромбоцитопеническая пурпура, ревматоидный артрит, ангионевротический отек.
Эффекты со стороны гормональной сферы: сахарный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз, диабетический кетоацидоз.
Эффекты со стороны метаболизма: анорексия, дегидратация.
Эффекты со стороны психики: беспокойство, депрессия, бессонница, агрессивность, эмоциональные расстройства, нервозность, суицидальные мысли, понижение либидо, галлюцинации, гомицидальные идеи.
Эффекты со стороны нервной деятельности: парестезия, головная боль, тремор, головокружение, нарушение концентрации и памяти, слабость, синкопальные состояния, мигрень, гиперестезия, гипестезия, ночные кошмары, сонливость, кома, периферическая невропатия, судороги, воспаление лицевого нерва, ишемический инсульт.
Эффекты со стороны зрения: нарушение зрения, ретинопатия, боль в глазах, воспалительные поражения глаз, ксерофтальмия, кровоизлияние в сетчатку, изменения сосудов сетчатки, язва роговицы, потеря зрения, отслойка сетчатки.
Эффекты со стороны слуха: боль в ухе, вертиго, потеря слуха.
Эффекты со стороны кровообращения: тахикардия, периферические отеки, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, застойная кардиальная недостаточность, суправентрикулярная тахикардия, стенокардия, кровоизлияние в мозг, фибрилляция предсердий, кардиомиопатия, перикардит, васкулит.
Эффекты со стороны дыхания: одышка, кашель, назофарингит, носовое кровотечение, отек пазух, ринит, интерстициальный пневмонит, боли в горле, эмболия легочной артерии.
Эффекты со стороны пищеварения: диарея, метеоризм, пептическая язва, тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, изъязвление слизистых рта, глоссит, кровоточивость десен, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, панкреатит.
Эффекты со стороны гепатобилиарной системы: холангит, нарушение работы печени, дистрофия печени жирового характера, печеночная недостаточность.
Эффекты со стороны кожи: дерматит, алопеция, сухость кожи, зуд, сыпь, усиленное потоотделение, крапивница, псориаз, экзема, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема.
Эффекты со стороны опорно-двигательной системы: судороги, миалгии, мышечная слабость, артралгии, артрит, боли в спине, миозит, рабдомиолиз.
Эффекты со стороны мочеполовой сферы: импотенция, почечная недостаточность.
Эффекты общего характера: лихорадка, астения, боль, раздражительность, слабость, боли в груди, недомогание, гриппоподобный синдром, заторможенность, жажда, приливы, снижение веса.
Лабораторные изменения: увеличение активности АЛТ, гипергликемией, гипербилирубинемия, гипокальциемия, гипокалиемия, гипофосфатемия, гипогликемия, гипертриглицеридемией.

У 1-5% больных отмечалось образование антител к интерферону.

Инструкция по применению Пегасиса (Способ и дозировка)

Инструкция на Пегасис предписывает проводить лечение препаратом только под наблюдением квалифицированного специалиста, который имеет опыт в терапии гепатита B и C. Во время комбинированной терапии Рибавирин следует использовать в соответствии с инструкцией на этот препарат.

Стандартный режим

Препарат назначают подкожно в область брюшной стенки спереди или бедра один раз в 7 дней.

При HBeAg-положительном и HBeAg-отрицательном гепатите B хронического типа препарат рекомендуют в дозе 180 мкг один раз в 7 дней на протяжении 48 недель.

При гепатите С назначают 180 мкг один раз в 7 дней в виде монотерапии или вместе с Рибавирином.

При совместном приеме с Рибавирином длительность терапии и дозировка Рибавирина напрямую зависят от генотипа возбудителя и разрабатываются опытным специалистом.

Форма выпуска препарат в 135 мг используется при возникновении нарушений со стороны почек или печени.

Передозировка

При введении нескольких доз препарата единовременно не было отмечено серьезных и влияющих на терапию нежелательных явлений.

Гемодиализ неэффективен. Селективный антидот отсутствует.

Взаимодействие

Фармакокинетического взаимодействия между препаратом Пегасис и Рибавирином (или Ламивудином) не выявлено у пациентов с хроническим гепатитом С или В.

Препарат при совместном использовании способен увеличивать концентрацию Метадона.

Комбинация с Телбивудином может увеличивать риск развития невропатии периферического типа.

Не рекомендовано смешивание препарата с иными лекарственными средствами, так как исследования по их совместимости не проводились.

Условия продажи

Покупка возможна только по рецепту.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в темном месте при температуре 2-8°С, запрещено замораживать. Беречь от детей.

Срок годности

Три года для шприц-тюбиков и два года для автоинжекторов.

Особые указания

Если при лечении препаратом возникают признаки психических расстройств или выявляется суицидальные мысли, рекомендуется прекратить терапию Пегасисом и начать необходимое лечение.

Начинать терапию препаратом возможно при следующих исходных значениях показателей: тромбоциты более 90 000 элементов/мкл; нейтрофилы более 1500 элементов/мкл, гормоны ТТГ и Т4 в пределах нормы, CD4+ лимфоциты более 200 элементов/мкл, РНК ВИЧ-1 менее 5000 копий/мл у лиц с ВИЧ.

После начала терапии лабораторные анализы необходимо регулярно контролировать.

Терапия препаратом связана с временным понижением числа тромбоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов, которые возвращались к первоначальному уровню.

Пегасис оказывает незначительное влияние на способность к управлению мобильными механизмами. При возникновении сонливости или слабости советуется отказаться от подобных занятий.

Читайте также: