Флебодиум инструкция по применению

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 19.09.2024

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.

Фармакодинамика

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен — дозозависимый эффект; уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров — дозозависимый эффект; уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез ПГ и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится почками — 79%, кишечником — 11%, с желчью — 2,4%.

Показания

В составе комплексной терапии:

устранение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести или усталости в ногах, боль;

дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;

острый геморрой (симптоматическая терапия).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

период грудного вскармливания;

беременность (I триместр — опыт применения ограничен);

детский возраст (младше 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Внутрь. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) — по 1 табл. в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 мес.

При обострении геморроя — по 2–3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Побочные действия

В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам препарата (требующая перерыва в лечении).

Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе).

Со стороны ЦНС: головная боль.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, тальк, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, оболочка (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат макроголя 400), Opaglos 6000 (воск пальмовый, воск желтый, гумилак, этанол 96%), краситель Sepisperse (кошениль красная А (Е 124), пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172)).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды.

Флебодиа 600 мг повышает тонус вен малого калибра, за счет чего улучшает венозный отток и лимфатический дренаж. Венозный тонус повышается благодаря усилению тропности пристеночного норадреналина в миоцитов вен (повышает синтез и / или высвобождение норадреналина; ингибирует активность катехол о метилтрансферазы; умеренно снижает активность фосфодиэстеразы). Сосудосуживающее действие препарата касается только венозного и лимфатического русла. Препарат не влияет на тонус артерий. У животных Флебодиа 600 мг улучшает трофику тканей и микроциркуляцию, уменьшает отек тканей за счет снижения проницаемости капилляров и повышения их резистентности. Препарат обладает умеренной антиагрегантной и противовоспалительное действие. У человека противовоспалительный эффект реализуется благодаря антикомплементарных активности, торможению реакции высвобождения пероксид-анионов, снижению продукции лейкотриенов.

В ходе экспериментальных фармакокинетических исследований с применением диосмин, меченого С 14, установлено, что у животных препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, начиная с двух часов после приема, максимальная концентрация диосмин в плазме крови достигается на пять часов после приема.

Диосмин равномерно распределяется во всех слоях венозной стенки, преимущественно в полых венах, подкожных венах нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких. В других тканях препарат оказывается в незначительном количестве. Выборочное накопление диосмин в стенках венозных сосудов достигает максимума на девятый час после приема и продолжается в течение следующих девяноста шести часов.

Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, желчью - 2,4% с наличием печеночной цикла.

Показания

  • Для облегчения симптомов, обусловленных лимфовенозная недостаточностью, таких как ощущение тяжести в ногах, боль, трофические расстройства;
  • в комплексном лечении обострения геморроя;
  • как дополнительный метод лечения повышенной ломкости капилляров, нарушение микроциркуляции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на кошениль красный А (Е 124). Препарат обычно не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Особые предостережения

Эффективность препарата будет максимальной, если пациент соблюдает правильный режим труда и отдыха. Следует избегать длительного пребывания в положении стоя или сидя, поднятие тяжестей, ношение узкой обуви, длительного пребывания на солнце и в горячих помещениях. Лечебная гимнастика, ношение медицинских компрессионных чулок способствуют нормализации микроциркуляции и повышают эффективность препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способ применения и дозы

Для перорального применения. При хронической лимфовенозная недостаточности: 1 таблетка в день утром перед завтраком. Продолжительность курса лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению и от стадии заболевания. Средняя продолжительность лечения составляет 2 месяца.

При остром геморрое: 2-3 таблетки в день во время еды в течение 7 дней, в случае необходимости, лечение продолжают по 1 таблетке 1 раз в сутки до 1 - 2 месяцев. Если после лечения геморроя остались симптомы заболевания, необходимо обратиться к проктологу для коррекции лечения. Максимальная суточная доза - 1800 мг (3 таблетки).

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд. Редко возможны диспепсические расстройства, головная боль.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Диосмин может усиливать сосудосуживающим действием адреналина, норадреналина.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте.

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - ядро серовато-коричневого цвета.

1 таб.
диосмин гранулированный,
что соответствует содержанию диосмина безводного очищенного
600 мг

Вспомогательные вещества: тальк, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая, защитная пленка типа Sepifilm 002 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль стеарат 400), смесь красителей типа Sepisperse AP 5523 (пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид, красная кошениль (Понсо 4R), железа оксид черный, железа оксид красный), Опаглос 6000 (воск пальмовый, воск пчелиный, гуммилак, этанол 95%) в количестве, необходимом для одной таблетки, покрытой оболочкой.

15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ФЛЕБОДИА 600 основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 13.11.2009 г.

Фармакологическое действие

Венотонизирующий препарат. Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен /дозозависимый эффект/, уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, серотонина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени – в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Выводится с мочой 79%, с калом – 11%, с желчью - 2,4%.

Показания к применению

  • варикозное расширение вен нижних конечностей;
  • хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей;
  • геморрой;
  • нарушения микроциркуляции.

Режим дозирования

При варикозном расширении вен нижних конечностей и в начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) назначают по 1 таб./сут утром до завтрака в течение 2 мес, при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) - лечение продолжают в течение 3-4 мес, при наличии трофических изменений и язв курс лечения продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.

При остром приступе геморроя назначают по 2-3 таб./сут во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжить по 1 таб. 1 раз/сут в течение 1-2 мес.

При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во II и III триместрах беременности назначают по 1 таб. 1 раз/сут и отменяют за 2-3 недели до родов.

В случае пропуска одного или нескольких приемов следует продолжить применение препарата в обычной дозе.

Побочные действия

  • редко - требующее перерыва в лечении реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания к применению

  • детский возраст (младше 18 лет);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и в период после флебэктомии.

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфо - венозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.

Способ применения и дозировка Флебодиа 600 таблетки 600мг

Для приема внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и в начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) назначают по 1 таблетки в сутки утром натощак в течение 2 месяцев, при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) - лечение продолжают в течение 3-4 месяцев, при наличии трофических изменений и язв - 6 месяцев и более. Курс лечения повторяют через 2-3 месяца. При обострении геморроя назначают по 2-3 таблетки в сутки во время приема еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжить прием по 1 таблетки 1 раз в день в течение 1-2 месяцев. При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во II и III триместрах беременности назначают по 1 таблетки 1 раз в день и отменяют за 2-3 недели до родов. В случае пропуска одного или нескольких приемов следует продолжить применение препарата в обычной дозе.

Противопоказания Флебодиа 600 таблетки 600мг

Фармакологическое действие

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится с мочой - 79%, с кишечником - 11%, с желчью – 2,4%.

Побочное действие Флебодиа 600 таблетки 600мг

В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата требующая перерыва в лечении. Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспептические расстройства. Со стороны центральной нервной системы: головная боль. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Читайте также: