Для оплодотворения хвощам необходима капельно жидкая влага

Добавил пользователь Morpheus
Обновлено: 19.09.2024

В/вид: Многолет. травянист. раст-я. Вегет. тело – корни, стебли, листья.

Побеги: надземные однолетние побеги и подземные многолетние корневища.

На стеблях хорошо заметны узлы и междоузлия. Проводящие элементы трахеи - трахеиды различного типа, иногда сосуды, флоэма - ситовидные элементы и паренхимные клетки. Ф-я побега – ФС-з

Листья редуцированны до чешуй, располож. мутовчато. Сраст-ся между собой, образуя листов. влагалище, охватыв-щее основание междоузлия.

Характерная черта - наличие своеобразных несущих спорангии структур - спорангиофоров, отличающихся от спорофиллов. Мутовки спорангиофоров образуют на стебле спороносные зоны, чередующиеся с обычными вегетативными листьями, или сидят на концах осей, образуя чистые или смешанные стробилы - спороносные колоски.

Современные хвощевидные - равноспоровые растения, гаметофит одно - или обоеполый, представлен очень маленьким, зеленым, в несколько мм растением. В антеридиях образуются многожгутиковые сперматозоиды, оплодотворение - в присутствии капельно-жидкой воды, после чего из зиготы образуется новый спорофит.

Цикл разв-я: Б – хвоща полевого.

Споры хвощей – 3 оболочки:

Внутр. – эндоспорий (интина)

Средн. – экзоспорий (экзина)

Наруж. – эписпорий (перина)

хвощ полевой (Equisetum arvense)

ЖФ: многолетнее травянистое растение, встречающееся в полях и достаточно увлажненных зонах, зимующая часть - глубоко залегающие, мощно развитые подземные корневища с клубеньками с запасом питательных веществ, от узлов корневища в подземной части отходят придаточные корни.

Ранней весной образуются розовые спороносные побеги высотой 20см, на узлах сидят мутовки листьев, заканчиваются побеги спороносными колосками, каждый из которых состоит из стержня и перпендикулярно расположенных спорангиофор в виде шестиугольной пластинки - щитка, под которым находится 6-10 спорангиев, содержащих многочисленные, округлые, зеленоватые споры. К моменту созревания стержень удлиняется, между щитками образуются зазоры, через которые высыпаются споры. Шаровидная спора обмотана 2 пружинами - элатерами, которые во влажном воздухе плотно прилегают к споре, а в сухом - раскручиваются. Сцепляясь элатерами, споры комочками разносятся токами воздуха и, попадая во влажную среду, прорастают. Развиваются из них подушковидные, наземные, ассимилирующие гаметофиты. Архегонии и антеридии погружены в ткань заростка и развиваются не одновременно. В каждом антеридии образуется более 200 многожгутиковых, спирально закрученных сперматозоидов. Оплодотворение происходит в присутствие капельно-жидкой воды. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш, а из него - взрослый спорофит. У хвоща полевого после рассеивания спор спороносные побеги отмирают, а вместо них образуются ассимилирующие побеги с мутовчато-расположенными ветками, листья, срастаясь, образуют листовые влагалища.

У других видов - хвоща болотного (Equisetum palustre) и хвоща топяного (Equisetum fluviatile), спороносные колоски образуются на верхушках ассимилирующих стеблей.

Значение хвощей больше отрицательное. Они являются трудно искореняемыми сорняками, некоторые, попадая в сено, в большом количестве могут вызывать отравление лошадей и КРС. Считают, что в них есть ядовитое вещество, близкое к ферменту тиаминазе, отравление, по-видимому, также связано с содержанием сапонинов, алкалоидов и флавоноидов.

Хвощ полевой применяется в научной медицине как мочегонное средство при отеках на почве недостаточности кровообращения.

Весной на обычных или специальных спороносных побегах образуются колоски, состоящие из спорофиллов, имеющих вид шестигранных щитков, несущих спорангии.

У современных хвощей все споры, как и спорангии, морфологически равноценны (равноспоровость), но гетероталличны и потенциально обоеполы. Однако морфологическая равноспоровость сочетается у хвоща полевого с физиологической разноспоровостью, поскольку при прорастании физиологически различных спор в непосредственной близости друг от друга образуются мужские и женские заростки.

Размножение: Клубни – органы вегетативного размножения, а также им еще присущи бесполый и половой способы размножения.

Происходит при помощи спор, в спорангиях спороносных колосков созревают споры. Когда оболочка лопается, споры рассеиваются по поверхности почвы, из одних развиваются женские заростки, а из других – мужские. В заростках происходит половое размножение. В мужском заростке развиваются мужские клетки, а в женском – женские. Образуется зигота, из зиготы – зародыш, из зародыша развивается новое растение.

Обеспечение близкого соседства разных спор достигается тем, что споры после созревания рассеиваются парами (или комочками), так как они соединены друг с другом с помощью элатер – образований наружной оболочки споры, имеющих вид спирально закрученной ленты.

Заростки имеют вид небольшой зеленой пластинки с ризоидами на нижней поверхности пластинки. На мужском заростке в антеридии развиваются сперматозоиды, а на женском – архегонии с яйцеклеткой. Оплодотворение происходит при наличии воды.

Из зиготы развивается новое растение. Споры хвощей содержат хлоропласты, возможно, поэтому они быстро теряют всхожесть. В цикле развития хвощей доминирует спорофит.

У хвоща имеются ассимилирующие побеги – летние, в корневищах которых запасаются питательные вещества, и весенние – спороносные. Оба вида побегов образуются на одном корневище.

Роль хвощей в современном растительном покрове незначительна. Однако они, как и остальные вымершие высшие споровые, образовали каменный уголь.

Появление на огороде или поле хвоща свидетельствует о закисании почвы, что нежелательно для многих культур, например таких, как кукуруза и фасоль.

Животные почти не едят некоторые виды хвощей, у них большое содержание кремнезема.

Хвощ болотный является ядовитым для животных.

Хвощ полевой используют в народной медицине как мочегонное и кровоостанавливающее средство.

47.387. Царство Растения (мхи, папоротники, голосеменные)

Общая схема жизненного цикла высших растений

Отдел Моховидные

Как мы уже сказали, мхи – тупиковая ветвь в развитии растений на Земле. Они являются одними из самых примитивных растений, однако распространены достаточно широко в регионах с влажными почвами. Зачем им нужна влага? Сейчас мы ответим на этот вопрос.

У этих растений отсутствуют корни. Функцию прикрепления к субстрату и всасывания необходимых веществ выполняют ризоиды (выросты эпидермиса). Тело мхов часто (однако не всегда) разделено на стебель и листья. Ткани у мхов развиты гораздо меньше, чем у других высших растений, а ксилема и флоэма (компоненты проводящей ткани) в принципе отсутствуют.

Ниже представлено изображение одного из самых знаменитых представителей моховидных – кукушкиного льна. Цифрой 1 обозначено мужское растение, 2 – женское, под цифрой 3 скрыта коробочка, которая несет в себе споры.

Спорофит мхов представлен коробочкой на ножке, которая внедряется в ткань гаметофита (взрослого мха) и доставляет спорофиту воду и питательные вещества. Таким образом, спорофит мха полностью зависим от гаметофита и не способен к самостоятельному существованию. На спорофите образуются споры, которые способны прорастать лишь в благоприятных условиях. Из них развивается протонема (зеленая нить), которая дает начало гаметофиту.

Важно отметить, что для размножения мхам необходима вода. Их сперматозоиды переносятся к яйцеклеткам только в капельно-жидкой среде. Именно этот факт ограничивает распространение мхов (и других споровых растений) по Земле.

Экология моховидных

Моховидные - одни из первых наземных растений, мало изменившиеся за время своего существования. Они обитают во влажных местах, часто под пологом леса, а также на болотах и на полях с кислыми почвами. В настоящее время в этом отделе выделяют около 15 тысяч видов.

Они способны впитывать и удерживать большое количество влаги, и поэтому способствуют поддержанию водного режима местности. Также они часто обеспечивают условия для сохранения и прорастания спор голо- и покрытосеменных растений.

Способность мхов всасывать и удерживать в себе жидкость ранее использовалась при наложении гемостатических повязок в случае отсутствия более надежных средств.

Сфагнум – один из самых известных представителей отдела – не гниет в толще отложений, поэтому в течение многих лет участвует в формировании торфа, который широко используется в качестве топлива и источника органических удобрений.

Также из мхов выделяют некоторые химические вещества, используемые как в домашнем хозяйстве, так и в промышленности.

Папоротниковидные

Папоротниковидные – более развитые споровые растения по сравнению со мхами. Этот отдел растений возник очень давно, еще в период Девона. К настоящему виду отдел насчитывает около 12 тысяч видов. Папоротники широко распространены во влажных тропических лесах, где до сих пор встречаются их древовидные формы.

Как и мхи, папоротники чувствительны к наличию влаги в окружающей среде, так как от нее зависит их размножение и распространение.

На обратной стороне листа расположены сорусы – скопления спорангиев.

В жизненном цикле папоротников преобладает спорофит. Он представлен взрослым растением, которое мы можем видеть в лесах. Гаплоидные споры у папоротников формируются на обратной стороне листа и распространяются на большие территории при помощи ветра, из них в благоприятных условиях вырастает гаметофит – заросток. Это небольшое (обычно около полусантиметра) зеленое растение, живущее недолго и формирующее гаметы. Заросток часто имеет сердцевидную форму. Гаметофиты обычно двуполые. При слиянии гамет (в водной среде!) формируется новое растение – диплоидный спорофит, развивающийся из зиготы.

Экология папоротниковидных

Папоротники, как и мхи, способны существовать в основном только во влажной среде обитания, это ограничивает их распространение по земному шару. Однако число видов этих растений достаточно велико.

Папоротники являются важными компонентами многих растительных сообществ, особенно в тропических и субтропических лесах.

Человек использует папоротники в различных сферах: некоторые папоротники выращиваются в декоративных целях, некоторые употребляются в пищу, из отдельных видов получают экстракты лекарственных веществ.

Голосеменные

Голосеменные – потомки древних папоротниковидных, впервые возникшие около 350 млн лет назад (в конце девонского периода). Своего расцвета эта группа растений достигла в мезозойскую эру. Этот период был связан с образованием гор, поднятием материков над уровнем мирового океана и, следовательно, иссушением климата. Позже, с приходом покрытосеменных, голосеменные утратили свое господство.

Ранее в отделе выделяли 6 классов, однако 2 из них (семенные папоротники и бенннетиговые) полностью вымерли. В настоящее время класс включает в себя всего 900 видов, но, несмотря на малое разнообразие, эти виды очень широко распространены по Земле. В частности, в умеренных широтах Северного полушария они формируют огромные хвойные леса – тайгу.

Внешний вид голосеменных достаточно характерен: в основном это деревья, реже – кустарники. Листья у них имеют специфическую форму – в основном они представлены иглами, расположенными попарно и поодиночке, эти листья называются хвоей. Однако иногда встречаются и чешуевидные листья, значительно различающиеся по форме и размерам.

Важным шагом в эволюции семенных растений стало появление возможности размножаться при помощи семян, которые развиваются из семязачатков. У голосеменных семязачатки расположены открыто (голо) на семенных чешуях. Семенные чешуи обычно собраны в шишки, которые бывают мужскими и женскими. Хотим обратить ваше внимание, что хоть в шишках и происходит оплодотворение, они являются частью спорофита. Гаметофит, образующийся на семенных чешуях (из споры), настолько редуцирован, что не различим глазом. Редукция гаметофита также привела к тому, что для развития мужских гамет не нужны половые органы, поэтому антеридий (мужской половой орган) у голосеменных также редуцирован.

Перед вами строение молодой и зрелой женской шишки, а также внешний вид зрелого семени, расположенного на поверхности семенной чешуи.

На курсе нам предстоит изучить особенности цикла развития голосеменных, более сложного, чем циклы споровых растений.

Экология голосеменных

Голосеменным для размножения не нужна вода, поэтому их среда обитания более разнообразна по сравнению со споровыми растениями. Некоторые виды встречаются даже в пустынях, существуют тропические виды, но наибольшего распространения получила группа растений из класса Хвойные.

По своему значению в биосфере и в хозяйственной деятельности человека Хвойные уступают только Покрытосеменным. В настоящее время насчитывается более 500 видов хвойных растений, которые образуют леса на обширных территориях Северной Евразии и Северной Америки, также они распространены вдоль побережья Тихого океана.

Хвойные леса – среда обитания для многих животных из самых разных систематических групп. Деревья дают им пищу, защиту, являются местом для выведения и выращивания потомства. Залежи каменного угля, занимающие обширные территории Сибири, образовались в результате жизнедеятельности древних голосеменных.

Человек активно использует хвойные растения в своей хозяйственной деятельности. В частности, он заготавливает древесину, получает сырье для изготовления канифоли, скипидара, различных эфирных масел для парфюмерной промышленности, использует хвою в процессе заготовки лекарственных препаратов, в пищу идут семена некоторых хвойных – кедра, сибирской, итальянской сосен, из этих семян также делают масло. Некоторые Хвойные выращиваются как декоративные.

Такое активное использование лесов ведет к стремительному уменьшению их количества. Истреблению Хвойных также способствует строительство железных и шоссейных дорог, промышленных предприятий, городов, добыча полезных ископаемых (угля, нефти). Хвойные очень плохо переносят загазованность воздуха, копоть: многолетние хвоинки накапливают в себе ядовитые вещества, из-за чего отмирают раньше положенного им срока на 1-2 года. Также эти деревья очень чувствительны к пожарам, даже низовым (когда горит только подложка – мех, кустарники, а сами деревья не затрагиваются), так как их корневая система расположена в значительной мере поверхностно. Угнетение Хвойных растений – одна из серьезных экологических проблем современности.

Хуже всего освоена тема размножения растений и чередования поколений спорофита и гаметофита, поэтому на ней мы остановимся более подробно.

Развитие растений

Самое сложное для понимания, и в тоже время ключ для решения проблемы, заключено в представленной ниже схеме:

Основные понятия по данной теме:

Гаметофит – заросток, гаплоидное половое поколение в цикле развития растения, дающее споры. У споровых растений заростки формируются из спор, выпадающих из спорангия на почву, и живут самостоятельно, на них имеются архегонии и антеридии. Обычно эти заростки обоеполые. У семенных растений споры не выпадают из спорангиев и раздельнополые заростки развиваются внутри них. У голосеменных женский заросток – первичный эндосперм с двумя архегониями, у покрытосеменных – восьмиядерный зародышевый мешок (без архегониев). Мужской заросток у семенных растений – пыльца (не имеет антеридиев).

Оплодотворение – слияние сперматозоида (спермия) с яйцеклеткой. У споровых растений для оплодотворения нужна воды, которая переносит сперматозоиды, у семенных растений спермии (обычно их два) доставляются по пыльцевой трубке. У голосеменных в оплодотворении принимает участие один из спермиев. Для покрытосеменных характерно двойное оплодотворение.

Семя – орган размножения и расселения голосеменных и покрытосеменных. Образуется из семязачатка в результате оплодотворения. Состоит из кожуры, зародыша и запасающей ткани – эндосперма.

Семязачаток – видоизмененный мегаспорангий семенных растений, в котором происходит образование мегаспор, развитие женскоро гаметофита и оплодотворение, в результате чего образуется семя. Семязачатки голосеменных открыто лежат на чешуе шишек, у покрытосеменных – внутри завязи.

Спорофит – бесполое диплоидное поколение в цикле развития растения, которое чередуется с гаплоидным поколением – гаметофитом. Спорофит развивается из зиготы, на нем образуются спорангии со спорами. У бурых водорослей, папоротников, хвощей, плаунов спорофит и гаметофит представляют собой разные особи, при этом гаметофит микроскопически мал. У мхов оба эти поколения находятся на одной особи и гаметофитявляется листостебельным растением, а спорофит – коробочка на ножке. У голо- и покрытосеменных оба поколения также находятся на одном растении, но преобладает спорофит, а гаметофиты редуцированы и микроскопически малы.

Запомните, что споры образуются путем мейоза, а гаметы – путем митоза. Это характерно не только для растений, но и для некоторых простейших, имеющих сходство с растениями (например, для хламидомонады).

Чтобы окончательно разобраться в циклах развития растений, стоит посмотреть на следующие схемы: